Млекопитающие эмбриогенез

Планомерная работа, посвященная тератогенному действию лекарственных средств, проводится П. Г. Светловым с сотрудниками. Он (1962) создал концепцию о критических периодах развития у плода, во время которых резко повышается чувствительность к воздействию повреждающих факторов. Эти периоды отличаются резким падением регуляторной способности в определенные моменты эмбриогенеза —.периоды начального развития отдельных органов и систем. По данным П. Г. Светлова, для зародышей млекопитающих имеются два генерализованных периода повышенной чувствительности — перед имплантацией яйца и во время формирования плаценты. Для зародышей человека это 1-я и 5—7-я педели пос.те оплодотворения. Появление локальных аномалий развития органов связано с критическими моментами их развития, различными для каждого органа. П. Г. Светлов считает, что влияние отдельных агентов в один и тот же период развития вызывает однотипные повреждения, а воздействие одного и того же агента в разные периоды развития — различные повреждения. Специфические особенности стадии развития зародыша влияют на характер повреждения гораздо больше, чем специфические различия и способ действия патогенных агентов. [c.298]

Потребление фосфатидов при эмбриогенезе происходит у человека и у млекопитающих животных. Плодом по мере развития потребляются фосфатиды, доставляемые ему с кровью матери. Содержание фосфатидов в крови пупочных артерий оказывается в течение всего периода эмбриогенеза выше, чем в крови пупочных вен. Более детальные исследования показали, что фосфатиды, доставляемые к плоду с кровью матери, подвергаются там распаду, а из продуктов распада синтезируются фосфатиды тканей плода. [c.322]

У млекопитающих животных уреотелический тип обмена веществ устанавливается уже во время эмбриогенеза. Эмбриональное развитие у них происходит в условиях тесного контакта эмбриона с кровообращением матери. С кровью матери через плаценту к зародышу доставляются питательные вещества. Через плаценту в кровь матери поступают и конечные продукты обмена веществ. Развивающиеся эмбрионы млекопитающих не испытывают недостатка в воде. Образующаяся у них мочевина поступает в кровь матери и затем почками удаляется из организма, [c.423]

По-видимому, кодируемые гомеобокс-содержащими генами транскрипционные факторы могут регулировать экспрессию генов не только в формирующихся клеточных линиях в раннем эмбриогенезе млекопитающих, но и в дифференцированных клетках взрослого организма, причем на очень разных уровнях клеточной специфичности. [c.34]

Несмотря на то, что селезенка у многих видов млекопитающих функционирует только как орган лимфопоэза, следует помнить, что это доминирующее свойство приобретается в постнатальный период жизни. В эмбриогенезе селезенка выступает в качестве смешанного лимфо-миелоидного образования. [c.149]

В эмбриогенезе высших позвоночных кроветворные элементы впервые появляются в желточном мешке, затем очажки кроветворных клеток формируются и в мезенхиме эмбриона. Следующий важный этап в развитии гемопоэза — кроветворение в печени эмбриона, которое затем переносится в костный мозг, служащий в течение всей дальнейшей жизни основным кроветворным органом у млекопитающих и птиц. Каждая из этих стадий развития кроветворной ткани протекает по-разному при использовании различных приемов эксплантации. [c.17]

У человека и других млекопитающих различные глобиновые гены экспрессируются на разных стадиях развития организма (рис. 9.13). На очень ранних стадиях эмбриогенеза экспрессируются гены и Е с образованием гемоглобина десяти [c.175]

Из оплодотворенного яйца может развиться самец или самка, морской еж, лягушка или человек. Результат развития определяется геномом линейная последовательность А-, 0-, С- и Т-нуклеотидов в ДНК организма должна направлять создание множества различающихся химически клеточных типов, которые организованы в пространстве определенным образом. Задача биологии развития состоит в объяснении этого процесса. Прежде всего необходимо ответить на вопрос, каким образом в эмбриогенезе возникают различия между исходно одинаковыми клетками. Для иллюстрации основных законов развития обратимся сначала к земноводным, а затем к млекопитающим. [c.71]

Рис. 14-28. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в янчник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и иа этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I до тех пор, пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в 00Щ1ТЫ второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна.

В случае активации яиц млекопитающего к развитию в необычных условиях могут образовываться опухоли, называемые тератомами, из которых в свою очередь можно получить злокачественные клеточные линии тератокарцином. Если поместить клетки тератокарциномы внутрь нормальной бластоцисты, они возвращаются в нормальное состояние и могут участвовать в формировании здорового химерного организма. Этот пример превосходно иллюстрирует общий принцип, согласно которому развитие клеток на ранних стадиях эмбриогенеза направляется и регулируется их окружением. [c.73]

По мере развития зародыша позвоночного у него происходят изменения, в результате которых он приобретает признаки рыбы, амфибии, рептилии, птицы или млекопитающего, в зависимости от того, к какой группе относились его родители. Изначальное сходство между зародышами объясняют тем, что все они, а следовательно, и классы, к которым они относятся, имели общего предка. Если у организмов в процессе эмбрионального развития образуются зачатки, из которых не будут развиваться функционирующие органы, то их можно интерпретировать лишь как остатки структур, имевшихся у его предков. Закон рекапитуляции, однако, не может быгь принят безоговорочно, так как ни у одного из ньше живущих организмов нельзя обнаружить все признаки его предполагаемых предков. Но представляется вероятным, что организмы сохраняют механизмы развития, унаследованные от своих предков. Поэтому возможно, что на разных стадиях эмбриогенеза у данного организма будут наблюдаться черты структурного сходства с зародышами предковых форм. Последующие адаптации к иным условиям среды и образу жизни изменят дальнейший ход развития. Как показывают наблюдения, чем ближе группы, к которым относят два данных организма на основании общих гомологичных дефинитивных структур, тем дольше сохраняется их сходство на эмбриональных стадиях. Организмы, адагггиро- [c.301]

Бластоциста. Одна из стадий эмбриогенеза млекопитающих состоит из 64 клеток, организованных в два слоя, внещний из которых называется трофо-бластом способна к имплантации в стенку матки. [c.304]

Рис. 15-25. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в яичник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и на этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I (у человека это происходит между 3-м и 8-м месяцами эмбрионального развития) до тех пор. пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в ооциты второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна. У большинства позвоночных созревапие ооцитов приостанавливается на стадии метафазы 11 и ооцит второго порядка завершает мейоз лишь после оплодотворения. Все полярные тельца в конечном счете дегенерируют. Однако у большинства животных, в том числе и у млекопитающих, полярные тельца остаются внутри яйцевой оболочки, а у некоторых видов первое полярное тельце

Существуют два типа гетерохроматина конститутивный гетерохроматин и факультативный гетерохроматин. Конститутивный гетерохроматин всегда конденсирован и, следовательно, неактивен. Конститутивный гетерохроматин найден в областях, близких к центромерам и концевым участкам (теломе-рам) хромосом. Факультативный гетерохроматин временами конденсирован, а временами разуплотнен, активно транскрибируется и таким образом оказывается сходным с эухроматином. Из двух X-хромосом самок млекопитающих — одна практически полностью транскрипционно-неактивна, т. е. проявляет свойства гетерохроматина. Однако при гаметогенезе и на ранних стадиях эмбриогенеза гетерохроматиновая Х-хромосома становится транскрипционно-активной и, следовательно, проявляет свойства факультативного гетерохроматина. [c.67]

Транскрибируемость уникальных последовательностей ДНК в мозге млекопитающих прогрессивно возрастает в позднем эмбриогенезе и раннем постнатальном онтогенезе, достигая максимума к моменту функционального созревания. Обнаружено, что транскрибируемость генома в различных отделах мозга человека неодинакова в гностических областях коры больших полушарий она выше, чем в проекционных, в лобной коре левого полушария значительно выше, чем правого, в мозжечке и [c.25]

Рис. 14.3. Схема некоторых миграций клеток при образовании тканей и органов в процессе эмбриогенеза у млекопитающих. Пути, по которым мигрируют клетки, связывают места возникновения клеток и места, где они должны находиться у взрослого организма. Предшественники эритроидных клеток (Эрит) возникают в энтодерме желточного мешка и мигрируют в костный мозг (КМ) и печень (П). Предшественники лимфоидных клеток (Лимф) мигрируют в костный мозг, селезенку (Сел) и другие органы. Первичные половые клетки (ППК) активно мигрируют от желточного мешка к возникающим гонадам (Г). Сходным образом развиваются нервы. Сердце (С) также формируется в результате самосборки клеток, происходящих нз других областей (Mos ona,

Другой хфактерной особенностью оплодотворения у млекопитающих является то, что центриоли присутствуют в яйцеклетках, а в спфмиях их нет. Кроме того, в оплодотворенных яйцеклетках млекопитающих не происходит непосредственного слияния двух пронуклеусов они сближаются, однако их хромосомы не соединяются до тех пор, пока мембрана каждого из пронуклеусов не будет разрушена при подготовке к первому делению дробления. Большая часть других ранних событий при оплодотворении яиц морского ежа, приведенных в табл. 15-1 (таких, как активация с помощью фосфатидилинозитол-бисфосфата и повышение концентрации ионов Са в цитозоле), осуществляется и в яйцеклетках млекопитающих. Следующие за этим изменения представляют собой часть процесса эмбриогенеза, в ходе которого зигота развивается в новый организм. Эмбриогенез, возможно, представляет собой самое поразительное явление во всей биологии этот процесс - предмет следующей главы. [c.53]

Первая проблема, возникающая при развитии яйна на суше,— зто высыхание. Эмбриональные клетки, оказавшись вне водной среды, должны были бы очень быстро высохнуть. Эту водную среду обеспечивает амнион. Клетки амниона секретируют амниотическую жидкость, и таким образом эмбриогенез по-прежнему осуществляется как бы в воде. Это эволюционное новшество оказалось столь значительным и специфическим, что рептилий, птиц и млекопитающих объединили в одну группу амниот (Amniofa), [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология