Развитие структурной модели

Кинетика развития-высокоэластической деформации эластомеров и их концентрированных растворов характеризуется четким разделением быстрой и медленной стадии деформации, ибо время запаздывания, характеризующее быструю деформацию, отличается на 8—10 порядков от времени, характеризующего последующую медленную высокоэластическую деформацию (ползучесть). Аналогичное четкое разделение двух видов деформации наблюдается для процесса свободного сокращения предварительно деформированных образцов. Согласно данным релаксационной спектрометрии, из структурной модели эластомеров ясно, что быстрой деформации соответствует а-переход со средним временем релаксации свободных сегментов порядка 10- —10 с (при 293 К), а медленной физической релаксации в этих же условиях соответствуют Яг-процессы с временем релаксации 10 —10" с. Следовательно, в эластомерах [c.132]

Развитие структурной модели [c.87]

Указанный процесс представляет собой совокупность ряда сложных химических, физико-химических и физических явлений, поэтому несмотря на вековую историю развития науки о вяжущих, в результате которой достигнуты большие успехи в химии цемента, до сих пор нет общепризнанной количественной теории твердения минеральных вяжущих. Работы по этой проблеме проводились по четырем основным направлениям изучение фазового и химического состава, твердеющих дисперсий вяжущих и влияния на него наполнителей, органических и неорганических добавок, температуры и давления исследование элементарных актов образования гидратов, кинетики и химии гидратации развитие представлений о природе сил, обуславливающих межчастичное взаимодействие новообразований и структурно-механические свойства твердеющей системы близки к этому направлению исследования микроструктуры камня и математического описания ее моделей. [c.32]

Развитие структурной модели 99 [c.99]

Развитие структурной модели [c.109]

Развитие структурной модели 113 [c.113]

Экспериментальные данные о необычной дефектной структуре границ зерен в наноструктурных материалах, полученных интенсивной пластической деформацией, наблюдение искажений кристаллической решетки вблизи границ зерен легли в основу развиваемых модельных представлений об атомной структуре и свойствах этих материалов [12]. Данные представления базируются на концепции неравновесных границ зерен, которая была введена в научную литературу в 70-80-х годах [110,111] и позднее стала широко использоваться при описаниях взаимодействий решеточных дислокаций и границ зерен, для анализа рекристаллизационных и деформационных процессов в поликристаллах [3,172]. Ниже будут кратко рассмотрены основные положения физики неравновесных границ, дано описание структурной модели нанокристаллов и ее развитие для понимания их необычных свойств. [c.87]

Вплоть до середины 40-х годов текущего столетия теория явлений переноса, с одной стороны, описывала главным образом следствия из экспериментально установленных соотношений между свойствами жидкостей, с другой — основывалась на весьма упрощенной картине строения жидкостей и содержала массу произвольных допущений. Несмотря на это, в рамках такой теории удалось получить фундаментальные соотношения, описывающие процессы переноса. Новый период в развития теории явлений переноса начался с того момента, когда Онзагер, Борн и Грин [1], а также Кирквуд с сотр. [2] для изучения явлений переноса стали применять методы статистической термодинамики необратимых процессов. В этих работах рассматривались нормальные жидкости, структурная модель которых основывалась на представлении [c.15]

Теория колебательных неупорядоченных систем значительно отстает в своем развитии от аналогичной теории для систем, идеальных в структурном отношении. В случае полимеров это связано прежде всего с широким диапазоном возможных типов нарушений, для каждого из которых необходимо свое структурно-силовое приближение. Кроме того, в ряде случаев мы недостаточно осведомлены относительно геометрического строения того или иного реального объекта, и потому не вполне ясно, какая из структурных моделей может быть применена с достаточной обоснованностью. Наконец, существуют определенные математические или просто вычислительные трудности, которые не дают возможности проводить расчеты на достаточно обобщенном уровне. [c.66]

Проведен анализ распределений многогранников Вороного (МВ) в построенных моделях (см. табл. 4). Во всех случаях получены широкие распределения объемов МВ для каждого компонента, указывающее на развитую структурную неоднородность жидкостей. Распределения объемов и коэффициенты сферичности МВ для всех изученных расплавов ведут себя примерно одинаково. [c.137]

Рассмотрены топологические структуры межфазных явлений в гетерофазных ФХС. Обсуждены особенности топологического описания теплового, механического и покомпонентного равновесия фаз. Дано преставление в виде топологических структур связи ряда моделей межфазного переноса двухпленочной модели, модели обновления поверхности контакта фаз, модели диффузионного пограничного слоя, модели развитой межфазной турбулентности. Показано, что диаграммы межфазного переноса с учетом условий равновесия в рамках существующих теорий структурно изоморфны и различаются между собой лишь значениями параметра проводимости и формой его зависимости от гидродинамической обстановки в системе. [c.182]

Математические модели процесса, основанные на знании его химизма, механизма, структурно-механической прочности нефтяных дисперсных систем и кинетических закономерностей, тепловых и материальных балансов процесса коксования, находятся на стадии создания [18]. Аналогичные математические модели могут быть реализованы на установках прокаливания нефтяных коксов и получения технического углерода. Развитие методов математического моделирования и оптимизация на этой основе отдельных узлов и процессов в целом, [c.263]

Системно-структурная суть систем химических элементов состоит в строгом закреплении за каждым видом атомов клетки в таблице (их чуть больше сотни), а систем изотопов — 3 закреплении за каждым подвидом атомов своего собственного места (точки) с определенными координатами на графической модели (их более 1700). Как свидетельствует долгая история науки, процесс познания материи не всегда согласуется с логикой и генетикой развития самой природы. Нередко [c.80]

Это структурное членение проецируется и на структуру периодов, которые моделируются, как отмечалось выше, концентрическими цилиндрическими пространствами в условном пространстве функционирования модели. Так же, как валентные сектора (группы), они членятся на еще более малые цилиндрические пространства, идентифицирующие 8-, р-, с1-, Г-семейства атомов. Структурным предельным членением оси абсцисс, а следовательно, и пространства, в котором строится модель, является минимум количественного и качественного изменения в развитии электронной оболочки атома, т. е. один электрон. Такая тонкая структура условного пространства может быть достаточно четко отражена только на модели больших масштабов. На малых моделях будет очень плотным рисунок. Это и является единственным, к тому же формальным недостатком пространственной спиральной модели атомов. Именно из этих соображений я ограничился отражением в структуре пространства только квантовых слоев (периодов). [c.160]

На спиральной модели наглядно представлены три вида повторяемости свойств химических элементов в их ряду от этапа к этапу, от периода к периоду и от семейства к семейству. Это убедительно показывает, что периодичность — только частный случай более широкого явления, повторяемости в развитии. Конечно, эти три вида повторяемости имеют свои особенности и разную резкость в переходе границ. Но с позиции структурно-качественной это явления одного порядка. [c.169]

Объективный смысл несут и остальные структурные части условного пространства, в котором происходит развитие природного объекта. Его концентрические цилиндрические пространства (на объемной модели) и концентрические кольца (на плоской модели), изображающие этапы, периоды и семейства, фиксируют границы между качественно отличными видами повторяемости. Сама же спираль является как бы траекторией, по которой движется развивающийся объект в этом условном пространстве, меняя координаты своих характеристик и пересекая структурные границы. И, как следствие, естественность Системы позволяет естественно и просто разрешить все имеющиеся ныне проблемы Периодической системы. [c.170]

Завершено исследование концентрационной зависимости усиления каучуков и резин дисперсным наполнителем. Предложена усовершенствованная математическая модель структурно-механического поведения ТРТ смесевого типа в условиях одноосного растяжения, прогнозирующая влияние эффективной концентрации поперечных химических связей в пластифицированном полимерном связующем, его температуры структурного стеклования, объемной доли, формы и фракционного состава частиц твердых компонентов с учетом возможного их отслоения от связующего на ход кривой растяжения (сжатия). Существенно развита теория оптимизации рецептур ТРТ с использованием компьютерного моделирования. [c.78]

Белок TF 1П А был первым эукариотическим регуляторным полипептидом транскрипции с известной аминокислотной последовательностью, для которого удалось построит доменную структурную модель. В этом белке выявлены 9 повторяющихся, но отличающихся друг от друга доменов — пальцев , каждый из которых включает около 30 аминокислот. Домены содержат инвариантные-участки, включающие два цистеиновых и два гистидиновых остатка, связанных с ионом цинка (рис. 115). Концы разных пальцев (петли) несут варьирующие аминокислотные остатки, среди которых встречаются положительно заряженные, которые, по-видимому, способны легко взаимодействовать с ДНК. Как оказалось, подобная структура регуляторного белка закодирована в ряде других генов, кодирующих регуляторные белки эукариот. Так, ген Kruppel (калека), контролирующий развитие дрозофилы, кодирует белок, содержащий четыре подобных домена. Такие домены обнаружены и в белках — рецепторах гормонов. Предполагается, что выступающие связывающиеся с ДНК разные пальцы, соединенные друг с другом гибкими мостиками, осуществляют сразу несколько контактов с ДНК. Такая модель строения TF П1 А позволяет предполо- [c.211]

Структура потока и истинное объемное паросодержание. В литературе наметилась следующая модель развития структурных форм течения кипящего теплоносителя. В сечении обогреваемого канала, где температура стенки несколько превышает температуру насыщения жидкости, появляются первые пузырьки пара. Находясь на стенке канала, пузырьки работают как тепловая трубка, т. е. наряду с испарением жидкости в полость пузырька происходит конденсация пара на его поверхности, омываемой недогретым потоком жидкости. Этот режим носит название неразвитого поверхностного кипения. Суммарный объем пара в пристенном слое при названном режиме кипения зависит от количества центров парообразования на стенке канала и от размеров образующихся пузырьков пара. Размер образующихся пузырьков пара во многом определяется интенсивностью теплосъема от границы пристенного пузырькового слоя к недогретому ядру жидкости. Как только степень недогрева ядра потока достигает величины, при которой размеры пузырьков превышают некоторую критическую величину, нарушается баланс действующих на пузырьки сил и начинается интенсивный унос пузырьков из пристенной области в ядро потока. В результате область неразвитого поверхностного кипения переходит в область развитого поверхностного кипения, в которой уход пузырька в ядро потока приводит к разрушению ламинарного пограничного [c.80]

Таким образом, представленные выше результаты экспериментальных исследований позволили проанализировать устойчивость и исследовать эволюцию наноструктур под внешними воздействиями. Полученные выводы являются развитием предложенной в гл. 2 структурной модели наноматерйалов, полученных с использованием интенсивных пластических деформаций. [c.152]

Современные взгляды на молекулярную и надмолекулярную организацию полимерного углерода нельзя считать полностью установившимися. Многие исследователи по-разному трактуют те или иные результаты экспериментов и даже в понимании терминологии различных школ ученых до сих пор нет определенного единства, что отражается на качестве опубликованных работ, нередко содержащих многочисленные противоречивые модели строения углеродных веществ. И хотя первые робкие высказывания о принадлежности углеродных структур к полимерным веществам ныне сменились большими обзорными статьями и монофафиями, тем не менее, развитие структурной химии углерода в целом отстает лет на 30-35 от современного уровня развития науки о полимерах. [c.3]

Идея Иеха получила дальнейшее развитие в модели, предложенной Аржаковым, Бакеевым и Кабановым [29]. В отличие от Иеха, который считал, что исходной структурной единицей является домен, они считают, что аморфный полимер состоит из плотно упакованных фибрилл. При этом предполагается, что каждая фибрилла аморфного полимера состоит из складчатых доменов, соединенных проходными цепями. Однако имеющиеся экспериментальные данные [30] не позволяют рассмат- [c.66]

Структурные модели. Общая часть. Развитие современных представлений о структуре белков прошло в основном четыре этапа начальная стадия, выявление роли Н-связи, развитие идеи о спиральной форме и вывод о существовании спиралей с винтовой осью нецелочисленного порядка. На каждом этапе отмечалась существенная роль Н-связи, хотя ее значение в предложенных моделях далеко не одинаково. В табл. 105 перечислены работы, которые можно считать главными вехами в создании модели а-керятина, в табл. 106 приведены важнейшие критерии, использованные основными исследователями. [c.263]

Работа Крика [461 ] иллюстрирует большое сходство между различными моделями спиралей. Он показал, что л-спираль [1262] переходит в а-спираль, если при построении модели не предусмотреть образования одной из Н-связей. Крик полагает, что эта необразовавшаяся связь может перемещаться вдоль цепи подобно тому, как двигаются дырки в кристалле. В полипептидной цепи наиболее стабильная из всех возможных конфигураций, по-видимому, достигается за счет такого перемещения . В белках наличие сшивок и взаимодействий между боковыми цепями может обусловить стабильное существование в данной молекуле больше, чем одного типа спиралей. Линдлей [1236], пользуясь моделями и постулировав определенный гюрядок расположения остатков, показал, что включение пролина может повести к изгибу а-спирали на 180° или к изменению направления вращения. Некоторые важные Н-связи при этом не образуются, но включение групп боковой цепи в сетку Н-связей должно, по-видимому, сохранить стабильность конфигурации. Эти идеи, будучи проверены и развиты, могли бы быть полезными и для других структурных моделей. [c.268]

Эта модель получила дальнейшее развитие в исследовании Хаглера, Шираги и Немети [676] при расчете функции распределения размеров кластеров и доли неразорванных водородных связей. Согласно расчету, средний состав кластера при 0°С равен 11,2 молекул. При любой температуре число молекул в кластере не превышает 60. На основании этих результатов можно считать, что структурные модели, предполагающие однов ременное существование воды в двух состояниях, неправильны. [c.60]

Большой отрезок времени в истории науки о белке занимают поиски принципиальных общих черт строения молекулы белка. Этому периоду А. Н. Шамин и уделяет главное внимание. Читая книгу, невольно увлекаешься борьбой идей, логикой развития структурных представлений, видишь, как этап за этапом, непрерывно обогащаясь экспериментальными фактами, представления о строении белка постепенно переходят от смутных, неопределенных, грубых моделей в более четкие, конкретные, изощренные и, наконец, достигают вершины сегодняшнего дня — установления трехмерной структуры белка. Эта последняя часть выполнена или вернее выполняется сейчас не химическими методами, а методами рентгеноструктурного анализа. Тем не менее, результаты этих поисков основываются на прочной базе структурных представлений органической химии и их следует рассматривать как плод почти двухвековой напряженной работы человеческой мысли. Можно только удивляться, что человек, никогда не видя атомов, сумел разглядеть строение молекулы белка, состоящего из тысяч атомов, для каждого из которых уготовано свое определенное место. [c.4]

Развитие структурной основы симбиоза. Клубеньки бобовых выполняют комплекс взаимосвязанных функций, обеспечивая экологическую нишу для эндосимбионтов, структурную основу для обмена партнеров метаболитами, а также для контроля над численностью и физиологической активностью бактерий. Эти органы являются уникальной моделью для изучения генетики развития растений. Развитие клубеньков, как и других органов, базируется на сигнальных процессах, вызывающих дифференциальную экспрессию генов. Однако в случае симбиоза эти процессы связаны с экзогенными сигналами, поступающими в растения от партнера, а значит действие сигналов в ряде случаев может быть относительно легко изучено в лабораторных условиях, в том числе с использованием систем in vitro. Кроме того, формирование клубеньков является для растений факультативным, не обязательным для нормального развития и репродукции, что позволяет получать максимально широкую кар-170 [c.170]

Естественно, что необходима адекватная модель социума. "Общество не сумма, а система". НСС, благодаря свойству изоморфности отображения сложной ПО, автоматически строит ее структурную модель (автоструктуризация, см. выше НСС). Таким образом, выбрав НСС в качестве инструментария для моделирования социума и оценки величины ИИР как основного критерия, мы прекращаем споры между различными группами сторонников абсолютной приоритетности того или иного параметра развития социума (что всегда болезненно, если не губительно для него) и даем им в руки инструмент эффективного управления развитием общества. [c.121]

Представления о наличии в структуре ГС периферийной части с разрушенной молекулярной структурой — поднлавленно-го слоя — высказаны в работах [100, 126, 485]. Трехслойная модель ГС, предложенная в [485], была развита далее в рабо-тях [476]. В. Дрост-Хансен предполагает существование различных типов структурированной воды [477]. На близких расстояниях (5—10 молекулярных диаметров) структурирование может возникать за счет ион-дипольного и диполь-дипольного взаимодействия ( высокоэнергетическое ). Структурирование на больших расстояниях (до сотен молекулярных диаметров) может протекать за счет кооперативных низкоэнергетических взаимодействий, Такой подход позволяет объяснить немонотонную зависимость расклинивающего давления от температуры, найденную Г. Пешелем и сотр. [479, 487]. Наличие максимумов расклинивающего давления в этом случае обусловлено резкими структурными перестройками ГС, происходящими в исследован- [c.171]

Если в стеклообразной совокупности цепей нет регулярного упорядочения или коллоидной структуры, то говорят об аморфном состоянии. Не так давно природа неупорядоченного или аморфного состояния твердых полимеров вызывала оживленную дискуссию и тш ательно исследовалась. Примерно до 1960 г. преобладало представление о том, что в таких изотропных, некристаллических полимерах, как большинство каучуков, стеклообразных полимеров (ПС ПВХ, ПММА, ПК) или частично кристаллических полимеров (ПХТФЭ, ПТФЭ, ПЭТФ), цепные молекулы имеют случайное распределение и что модель статистического клубка, или спагетти , правильно отражает структуры этих полимеров. В последующие годы в связи с развитием рентгенографии аморфных полимеров все большее признание приобретала концепция ближнего порядка цепных молекул. Эта концепция со всей очевидностью следует из сравнения сегментального объема и плотности аморфной фазы, из электронно-микроскопических наблюдений структурных элементов, калориметрических исследований, закономерности кинетики кристаллизации и изучения ориентации полимерного клубка. После 1970 г. в дополнение к световому и малоугловому [c.26]

Спиральная пространственная модель Системы химических элементов разрешает все без исключения перечисленные проблемы. Она является качественно новым уровнем обобщения накопленных знаний о естественном множестве атомов (в широком смысле) и о множестве химических элементов (в узком смысле). Впервые эта система природы представлена в виде модели, адекватно отображающей оригинал. Характерно, что спиральная пространственная модель Системы химических элементов не отрицает истинные структурные части Периодической системы, а идет в их развитие. Только повторяемость в ней, иллюстрируемая в виде повиточности, не разрушает непрерывности ряда химических элементов, как это имеет место в табличных моделях, что позволяет пред- [c.168]

При разработке модели химического строения твердых веществ были привлечены и развиты некоторые представления химии высокомолекулярных соедпиеиий и химии поверхностных явлений, в частности 1) состав и пространственное строение твердых веществ определяются взаимным расположением атомов или других структурных единиц, которые в зависимости от их химической природы образуют цепи, слои, каркасы и другие аморфные или кристаллические ст[)уктуры различного строения 2) атомы, молекулы или другие структурные единицы твердого вещества, расположенные па его поверхности, являются функциональными группами данного твердого вещества 3) поверхностные реакции протекают в соответствии с законами стехиометрии, эквивалентного замещения (присоединения) одних поверхностных атомов на другие (теория поверхностных соединений, развитая для активных твердых тел). Однако принципиальной основой для создания новой модели явилось представление об остовном строении твердых веществ. [c.6]

Указанные особенности координационной связи приводят к колоссальному многообразию структурных типов молекул координационных соединений, а также кристаллических структур твордых тел. Природа сил, обусловливающих координационную связь, лучше и правильнее всего описывается с помощью теории МО. Ввиду сложности структуры молекул и ионов координационных соединений прямые расчеты не всегда возможны или требуют при их проведении многих упрощающих допущений. Это вызывает особую необходимость в развитии полуколичественных теоретических представлений, позволяющих предсказывать устойчивость и свойстиа координационных соединений. Кроме качественной теории МО, в химии координационных соединений получила широкое распространение теория кристаллического ноля, которая, хотя и основывается на упрощенной физической модели строения, позволяет система-гически описать многие важные свойства комплексов. Теории ОЭПВО и гибридизация АО в химии координационных соединений пе нашли сголь широкого применения, как в случае соединений непереходньсх элементов. [c.409]

В настоящее время наблюдается отход от модельных представлений и интенсивное развитие теорий жидкого состояния, которые можно назвать строгими, поскольку они не исходят из рассмотрения какой-либо упрощенной модели жидкости. Задача строгих теорий — вывести структурные и термодинамические свойства жидкости, исходя исключительно из потенциальной функции взаимодействия между молекулами (как было показано в гл. XI, 1, знания этой функции достаточно для определения разности между термодинамическими функциями реальной системы и идеального газа, образованного теми же частицами, но с отключенными межмолекулярными взаимодействиями). При строгом подходе структурные характеристики жидкости и ее термодинамические свойства связывают с так называемыми молекулярными функциями распределения (функции распределения для групп частиц). Одной из таких функций является определенная выше функция (/ ) для пары частиц. Знание функций распределения позволяет строго, без каких-либо приближенных гипотез, решить задачу расчета термодинамических функций, а также оценить флуктуации в системе. Метод молекулярных функций распределе1шя является общим методом теоретического исследования жидкостей и газов. Общность свойств жидкости и газа утверждается, однако, на иной основе, чем в старых теориях, рассматривавших эти системы как бесструктурные. Учет корреляций в распределении частиц (ближней упорядоченности) составляет сущность метода. Основной проблемой в теории является нахождение бинарной коррелятивной функции распределения, по- [c.360]