Изоникотин

Л -[(4-Гидрокси-3-метоксифенил)метилен]изоникотин-гидразид гидрат, 782 [c.1104]

Изоникотиновая кислота. Изоникотиновую кислоту получают, исходя из 97,5 мл (93 г 1 М) 4-метилпиридина (см. примечания 1 и 13) и 418 г (2,64 Л1) марганцовокислого калия, в условиях, описанных выше для никотиновой и пиколиновой кислот. Выделение производят действием концентрированной соляной кислоты до pH 3,6 на щелочной раствор изоникотина-та калия, упаренный до объема 2000 мл (см. примечание 14). Получают 64—71,5 г изоникотиновой кислоты (52—58% от теоретического выхода) в виде белого кристаллического порошка, имеющего т. пл. 320—323° с разложением (испр.) (см. примечание 15). [c.77]

Как сообщил Бероза [24], по существу одним и тем же методом легко декарбоксилируются гетероциклические карбоновые кислоты ароматического типа (например, никотиновая, изоникотино-вая, пиразин-2,3-дикарбоновая и хинолиновая), а также а-оксикислоты, однако для полного завершения реакций с некоторыми из этих кислот может потребоваться до 2 ч. Описанный выше метод применим для этих соединений в том случае, если увеличить продолжительность нагревания реакционной смеси. [c.135]

Для фотометрического определения бромат-ионов, кроме того, предложено использовать цветные реакции с о-арсаниловой кислотой [672], эквимолекулярной смесью гидразида изоникотино-вой кислоты с 2,3,5-трифенилтетразолийхлоридом [541], К,К -ди-(о-карбоксифенил)бензидином [279]. Но эти методы не представляют практической ценности, так как в первом из пих образующаяся окраска неустойчива, второй очень сложен, а третий мало чувствителен. [c.111]

Гидразид изоникотино-вой кислоты (пост ) Тестостерон гидразид изоникотиновой кислоты тестостерона )ь = 365 > 430 0,5—4,5 Реагент I усиливает чувствительность в 11 раз [c.366]

С амидом натрия 4) слабые основные свойства пиридина 5) реакционно-способность 2- и 4-галогенпиридинов в противоположность относительной инертности 3-галогензамещенных 6) нормально протекающее диазотирование 3-аминопиридинов и аномальный ход этой реакции для 2- и 4-замещенных изомеров 7) активность водородов метильной группы а- и -пиколинов, но не р-пиколина 8) многие близкие к этому факты, как, например, наличие характерных карбонильных свойств у 2- и 4-оксипиридинов 9) легкость декарбоксилирования 2- и 4-пиридинкарбоновых кислот (пиколиновая и изоникотино-вая кислоты). Эти девять характерных свойств удобно объединяются под общим понятием ароматичности положения 3 в ядре пиридина и аномального поведения 2- и 4- (или а- и т-) положения. Все перечисленные выще свойства находятся в согласии с современной теорией органической химии, если мы примем во внимание возможность сдвига электронов по двойным связям пиридинового ядра, которое носит в этой структуре (VII) специфический характер благодаря особым свойствам электронной пары, связанной с атомом азота. [c.313]

Пиперидин-4-ил)пиридин изоникотин < >Г > 10H14N2 162,23 крист. 80 292, разл. л.р. Р- р. бзл., лигр. [c.934]

Пиридин-2-, пиридин-3- и пиридин-4-карбоновые кислоты часто называют в литературе пиколиновой, никотиновой и изоникотино-вой кислотами соответственно. Все пиридинкарбоновые кислоты слабее бензойной кислоты и существуют в виде цвиттер-ионов, таких, как 37 (сравни с водородным обменом, рассмотренным в разд. 5.2.6). Эти кислоты достаточно легко подвергаются термическому декарбоксилированию. Легкость декарбоксилирования изменяется в ряду 2>4>3. Декарбоксилирование, вероятно, протекает в цвиттерионной таутомерной форме. Этерификация пиридинкарбо-новых кислот спиртами идет в кислой среде обычным путем. Алкилирование анионов пиридинкарбоновых кислот приводит к карбоксилатам Ы-алкилпиридиния. [c.185]

В последние годы большое значение получила изоникотино-вая кислота, образующаяся при окислении у-пиколина [c.164]

В присутствии другого ингибитора - изоникотин азвда (изо-ниазид) - тормозится превращение глицина в серин, следствием чего является накопление гликолевой кислоты и глицина. Так, в опытах с хлореллой, проведенных при 0,1% Og, изониазид в концентрации 10 М сильно повышал (в 5-8 раз) включение С в гликолевую кислоту и глицин, не влияя на общее поглощение [c.268]

Выделение СО2 сильно снижается при подавлении реакции превращения глицина в серин ингибитором изоникотин азидом ( о1с1в юг-thy, 1966). Все эти предположения требуют еще, однако, дальнейших экспериментальных подтверждений. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология