Кодеин определение в опии

Определение экстрактивных веществ, тебаина и кодеина в опии-сырце (полужидком). 10 г опия взвешивают с точностью до 0,01 г, тщательно растирают в ступке до получения однородной массы с 25—30 мл воды, нагревают до 50—55°. Затем содержимое ступки переносят в колбу на 300 мл, ступку тщательно смывают несколько раз водой, переливая содержимое в ту же колбу и доводя общий вес воды до 50 г. Смесь выдерживают 3 час при 50—55°, изредка взбалтывая. [c.86]

В настоящее время в РФ опий и героин, как один из наиболее мощных ( тяжелых ) наркотиков, вызывающих сильную зависимость уже после нескольких инъекций, запрещен к производству, распространению и употреблению и внесен в Список №1 Постоянного Комитета по наркотикам. Другме опиаты (морфин, кодеин и др.) относят к разрешенным лекарственным средствам, используемым под определенным контролем при соответствующих медицинских показаниях. [c.6]

Определение морфина и кодеина производят раздельно из двух навесок сырца. При определении содержания алкалоида параллельно определяют из каждой взятой навески содержание экстрактивных веществ, которые переходят в раствор одновременно с выделяемым алкалоидом. Извлечение морфина производят известковым методом. При обработке опия-сырца раствором извести морфин переходит в раствор в виде морфината кальция остальные алкалоиды остаются в осадке. [c.412]

Определение содержания кодеина производят после отделения остальных главных алкалоидов опия (морфина, нарцеина, папаверина, наркотина и др.). Исходным раствором является водная вытяжка (полученная при 50°). Из раствора, подщелоченного раствором едкого натра, извлекают хлороформом кодеин, наркотин, папаверин и тебаин. При этом в щелочной среде остается морфин и нарцеин (первый — в виде морфината натрия, второй — в виде натриевой соли). Для отделения смол, переходящих в хлороформную вытяжку, их извлекают эфиром. [c.415]

Следует упомянуть также о таких современных исследованиях, в которых сопоставляются физические свойства главных алкалоидов опия с целью разработать методы их открытия или разделения. Так, например, описано хроматографическое разделение морфина, кодеина, наркотина и папаверина . Для изучения эффективности капиллярного анализа сме сей опийных алкалоидов изучались их спектры поглощения в ультрафио лете, причем оказалось, что только папаверин дает достаточно характер -ный спектр " . Построены кривые экстинкции и составлены таблицы абсорбционных максимумов основных алкалоидов опия"" . Изучалась возможность микрохимического определения этих алкалоидов с помощью микрофотографии кристаллов " . Исследованы оптимальные условия для полярографического определения главных опийных алкалоидов и некоторых производных морфина-" и разработан полярографический метод определения морфина- ". [c.201]

Г. Душинский изучал осциллополярографическую идентификацию алкалоидов опия, в том числе и папаверина. В среде 1,25 М раствора NaOH папаверин образует необратимые зубцы при потенциале 1,65 в (при 6-10 М концентрации и больше) и 1,75 в (при 8-10 М концентрации и больше). Определение папаверина возможно наряду с атропином, кодеином, морфином, тебаином, теобромином, экстрактом белладонны, салицилатом натрия и, что особенно важно, в присутствии наркотина, не отделяемого от папаверина методом хроматографии на бумаге. [c.169]

Для определения папаверина и других алкалоидов опия использовался метод амперометрического титрования раствором AgNOs (папаверин и морфин), комплексными соединениями кадмия и висмута (кодеин, папаверин, этилморфин), гетерополикислотами (папаверин, морфин, кодеин, этилморфин). Титрование папаверина раствором нитраниловой кислоты дает большую ошибку из-за значительной растворимости образующегося осадка. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология