Анализ капиллярный

Капиллярно-адсорбционный метод, или, как его называют, капельный анализ , основан на использовании для целей анализа капиллярных и адсорбционных явлений в волокнах фильтровальной бумаги. Так как адсорбция волокнами фильтровальной бумаги, а также скорость диффузии по капиллярам различных ионов неодинаковы, то при нанесении капли раствора на фильтровальную бумагу происходит накопление и разделение ионов по концентрическим зонам, где те или другие ионы затем могут быть обнаружены чувствительными и специфическими реакциями. Белый цвет бумаги дает возможность легко замечать цветные продукты реакции. Если образующееся вещество мало растворимо, оно задерживается в капиллярах бумаги в виде пятна, растворимые же продукты двигаются дальше. Поэтому при выполнении капельных реакций, ведущих к образованию осадка, происходит одновременно и процесс фильтрования, при котором фильтрат собирается вокруг пятна, образованного осадком. В случае необходимости в этой краевой зоне ноны могут быть открыты прибавлением надлежащих реактивов. Это ценное свойство фильтровальной бумаги позволяет в не- [c.50]

Разумному уточнению подлежат также расчеты капиллярного испарения по методу П1 в области малых давлений. В целом предложенный вариант анализа капиллярного испарения с учетом зависимости поверхностного натяжения от кривизны мениска представляет только первое приближение, нуждающееся в дальнейшем теоретическом рассмотрении. [c.123]

Но наиболее предпочтительной схемой электрофоретического разделения является стабилизация слоя электролита в капилляре. Капиллярный вариант электрофоретического разделения известен сравнительно давно, но интерес к нему особенно усилился в последние годы по мере совершенствования техники микро детектирования. Объединение электрофоретического разделения в капилляре с проточными детекторами привело к появлению нового гибридного метода анализа — капиллярного электрофореза. Этому методу посвящен специальный раздел настоящего справочника. [c.244]

В 1903 г. В. Кучера ввел в практику полярографического анализа капиллярный капельный электрод с медленно капающей из капилляра ртутью. Достоинства ртутного капельного электрода идеально чистая, постоянно возобновляющаяся поверхность капающей ртути идеальная воспроизводимость получаемых кривых и возможность достигнуть значительного перенапряжения водорода на поверхности ртути. Например, в 1 н. растворе кислоты перенапряжение водорода достигает 0,9 в. Перенапряжение водорода наблюдается в том случае, когда потенциал обратимого электрода отличается от теоретически вычисленного. Перенапряжение зависит от плотности поляризующего тока. [c.509]

Так как отсутствует универсальный математический метод для описания распределения объема пор по размерам, пригодный для адсорбентов различной природы, то обычно применяют метод ступенчатого анализа капиллярного испарения. Для каждой ступени, т. е. небольшого уменьшения равновесного относительного давления, объем испаряющегося вещества слагается из собственно капиллярного испарения, т. ё. опорожнения некоторого объема сорбционного пространства мезопор, заключающегося между адсорбционными слоями, и уменьшения толщин адсорбционных слоев в порах, опорожненных на предыдущих ступенях десорбции. [c.107]

Количественное определение этилового спирта в крови, как правило, проводится методом внутреннего стандарта, в качестве которого используются ацетон, метилэтилкетон, диоксан, но чаще всего н-пропиловый (ИПС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты [28, 32, 42, 45]. Преимущественный выбор спиртов обусловлен, с одной стороны, возможностью быстрого проведения хроматографического анализа, при котором пик этилового спирта полностью отделяется от высших гомологов (рис. 3.12), и с другой — тем, что ИПС и ТБС не могут присутствовать в крови человека. Изопропиловый спирт не рекомендуется применять в качестве стандарта при анализе капиллярной крови, так как он иногда используется для [c.126]

Концентрация спирта в крови обычно служит мерой содержания его в организме . Способ отбора крови у человека имеет большое значение, так как содержание этилового спирта в артериальной крови выше, чем в венозной, в 1,5—2 раза. В работах последних лет [28,32] рекомендуется отбирать капиллярную кровь из пальца, которая близка по составу к артериальной. Анализ капиллярной крови при необходимости позволяет отбирать [c.132]

Рис. 11.3. Оптико-телевизионная система регистрации и анализа капиллярных индикаций

Капиллярная пробирка должна быть довольно длинной, чтобы при запаивании не нагревался конус с жидкостью. Вследствие высокой влажности внутри пробирки вода из пробы, находящейся в конусе, практически не испаряется. Непосредственно перед анализом капиллярную пробирку вскрывают, жидкость из конуса отбирают капиллярной пипеткой (см. стр. 24) и переносят в подготовленный сосуд для выполнения дальнейших операций. [c.21]

Сравнивая при заданном времени анализа капиллярную и газо-жидкостную хроматографию для бутана и изопентана на гексадекане (известно, что коэффициент распределения равен 80—100), получаем при одинаковом значение коэффициента селективности одинаковое число теоретических тарелок. [c.345]

Из анализа этого уравнения следует, что для каждой конкретной системы разделения существует одна наиболее эффективная скорость газа-носителя. В настоящее время в газожидкостной хроматографии используют колонки, имеющие до 30 ООО теоретических тарелок, а в наиболее совершенном виде хроматографического анализа — капиллярной газожидкостной хроматографии — применяют колонки, число теоретических тарелок в которых достигает 10 [37] Принципиальная [c.40]

Из качественного анализа капиллярно-фильтрационной модели вытекают основные требования, предъявляемые к материалу и структуре мембраны [c.385]

Аналогичными свойствами обладают и широко используемые в экологических анализах капиллярные колонки с полиэтиленгликолем 20 М, но поскольку эта НЖФ обладает значительной полярностью, то ее преимущественно применяют для разделения полярных примесей токсичных веществ (спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины, фенолы и др.). [c.91]

Хотя в условиях проведения газохроматографического анализа капиллярная конденсация обычно редка, пористая структура адсорбента имеет большое значение для процесса разделения. [c.33]

Условия проведения анализа Капиллярная газовая хроматография с масс-спектрометрическим детектированием [c.86]

Условия проведения анализа Капиллярная хроматография с ТИД и ЭЗД [c.123]

Рис. 4. Сдвоенная хроматограмма очищенного бензола, снятая по линиям 39 а. е. м. (сплошная) и 41 а. е. м. (пунктирная) [113]. Условия анализа капиллярная колонка (30 м) со скваланом температура 70° проба 50 мкл.

Сводка литературных данных по хроматографическому разделению ароматических углеводородов в газо-жидкостном варианте за период 1960—1966 и, частично, 1967 гг. дана в таблице. В ней собран материал не только из работ, посвященных специально разработке аналитических методик, но также из сообщений, в которых вопросы хроматографии играли подсобную роль. В связи с постоянно растущим числом работ по применению хроматографических методов для анализа ароматических углеводородов представленная сводка литературных данных, возможно, не является исчерпывающей. Однако нам представлялось важным на примере ароматических углеводородов отразить характерные направления развития аналитической газо-жидкостной хроматографии за указанный период подбор селективных растворителей на основе изучения специфических взаимодействий между анализируемым веществом и неподвижной фазой в колонке, широкое внедрение в практику повседневных анализов капиллярных колонок, стремление достигнуть еще большей эффективности разделения за счет перехода к микронасадочным ко- [c.6]

Таким образом, рассмотренная выше теория удовлетворительно описывает влияние неоднородности твердой поверхности на смачивание. Вместе с тем эта теория имеет ограничения, связанные с тем, что на реальной поверхности расположение неоднородных участков обычно бывает мозаичным, а не в виде колец кроме того, схема [90] не учитывает влияния силы тяжести, которое может сказаться особенно заметно при натекании. С учетом перечисленных обстоятельств предложен метод расчета смачивания неоднородных твердых тел, основанный на анализе капиллярного подъема жидкости возле вертикально установленной стенки с гладкой поверхностью (см. рис. I. 8) [95]. [c.69]

Здесь ЬН 13. ЬН — отклонения положения фронта кристаллизации и поперечного размера кристалла от равновесных значений, а и ЬН — скорости изменения этих отклонений. Явный вид коэффициентов Авк и Л да можно получить в результате анализа капиллярных явлений, Анв и А — в результате анализа тепловых явлений. [c.25]

Мощные средства детектирования, успехи в области технологии колонок, разработка программного обеспечения и совершенствование хроматографического оборудования существенно расширили область применения газовой хроматографии. Внедрение в хроматографическута практику кварцевых капиллярных колонок способствовало дальнейшему распространению газохроматографических методов для проведения специфических анализов и анализов сложных смесей. Используя капиллярные колонки, можно легко разделить и анализировать многие сложные смеси, анализ которых с насадочных колонок весьма затруднен. Хромато-масс-спектрометрия стала стандартным методом определения лекарственных средств в таких областях, как криминалистика и терапия. Благодаря высокой надежности качественного и количественного определения, воспроизводимости и меньшей продолжительности анализа капиллярную газовую хроматографию стали применять для решения широкого спектра аналитических задач. Технология капиллярных колонок и хроматографического оборудования в целом находится в постоянном развитии. Ежедневно появляются новые аналитические задачи. Все это способствует более широкому применению КГХ в науке и промышленности. Непрерывный рост роли капиллярной ГХ в аналитической химии свидетельствует о том, что этот метод станет одним из основных методов анализа. [c.131]

Проведем анализу капиллярных явлений термодинамическим методом. Для наглядности будем иметь в виду уже рассмотренную ранее систему капель однокомпонентной жидкости в среде ее насыщенного пара. [c.572]

Время контроля данной детали Гконтр при осмотре оператором зависит от физических возможностей человека оно, естественно, увеличивается при контроле больших поверхностей сложной формы и отыскании очень мелких дефектов. Время контроля существенно сокращается при использовании систем технического зрения для регистрации и анализа капиллярных индикаций, однако автоматизация влечет за собой сужение классов наблюдаемых объектов и анализируемых дефектов, Оно тем больше, чем большие пронз- [c.682]

Условия анализа капиллярная стеклянная колонка (47 мХ Хдиаметр 0,22 мм), на внутренних стенках которой находился слой активной окиси кремния, образовавшейся в результате обработки стеклянного капилляра 10%-ным раствором гидроокиси натрия при 100° С температура 77° К, [c.16]

Б. В. П е р ф и л ь ев и Д. Р. Г а б е (196I) разработали новую методику микроскопического изучения бактерий в воде, применив счетные капилляры с плоскопараллельными стенками. Метод обеспечивает высокую точность счета, сравнительно прост. Недостатки метода связаны со сложностью калибровки и подготовки для анализа капиллярных камер и их дефицитом. [c.86]

Важность эффектов взаимосвязи пор и необходимость их учета при анализе капиллярных явлений неоднократно обсз ждались в литературе начиная с 50-х годов [1] Однако только в последние годы благодаря развитию математических методов теории перколяции появилась возможность достаточно строгого анализа таких процессов, как капиллярная конденсация, десорбция, вдавливание и извлечение ртути, на новом качественном уровне, а именно не в системе независимых элементарных пор, а в пространственных решетках, образованных этими порами. Обстоятельный обзор работ, посвященных применению решеточных моделей пористых материалов для исследования капиллярных явлений, содержится в монографии [2]. [c.66]

Особенно полезным оказывается флуоресцентный капельный анализ при совместном его примененяи с обычным капельным анализом, капиллярным, хроматографическим и другими методами микроанализа. Для изучения смеси веществ особое значение приобретает наблюдение флуоресценции под микроскопом. Так, например, если препарат содержит частицы, обладающие голубой, зеленой и красной флуоресценцией, то при макронаблюдении видна флуоресценция с преобладанием оттенка, характерного для частиц, содержащихся в наибольшем количестве. Под микроскопом же видна каждая частица отдельно, что часто дает возможность простым подсчетом определить количественное соотношение. [c.126]

Несмотря на значительную электрохимическую активность мембран, полученных из расплавов жирных кислот и щелочноземельных мыл, величины изменений чисел переноса ионов и коэффициентов эффективности а оказались существенно меньше величин, характерных для типичных ионитовых мембран, рсттользуемых для алектролиализч, многие из которых приближаются по своим свойствам к идеально электрохимически активным мембранам. Поэтому были исследованы структурные свойства полученных мембран из расплавов методами рентгенографического анализа, капиллярной конденсации водяных паров, поглощения воды по способу центрифугирования и протекаемости по воде и по газу (воздуху). [c.11]

Проведено исследование электрокинетических и структурных свойств мембран из расплавов жирных кислот стеариновой, пальмитиновой, миристиновой и лауриновой и их кальциевых и магниевых солей. Установлено, что вое исследованные мембраны обладают значительной электрохимической активностью, причем мембраны из магниевых солей являются бп,пее активными, чем из кальциевых. Исследование структуры мембран было проведено рпзличными методами рентгеноструктурного анализа, капиллярной конденсации водяных паров, протекаемости по воде и по газу. Полученные образцы являются сплошными твердыми телами, не обладающими заметной капиллярной пористостью. При взаимодействии образцов мембран с водными растворами возникает вторичная нерегулярная пористость за счет микро- и ультрамикротрещин, которая оказывает влияние на электрохимическую активность таких мембран. [c.186]

Условия анализа. Капиллярная колонка с триэтилен-гликольдибензоатом (см. методику 18). Температура колонки 120 °С. Скорость азота на выходе из колонки [c.58]

Применявшиеся в этом исследовании парафиновые и олефнновые углеводороды состава Се и С, подвергали предварительной тщательной очистке ректификацией на высокоэффективных колонках. В условиях хроматографического анализа (капиллярный хроматограф, длина колонки с дибутиратом триэтиленгликоля 50 м) исходные углеводороды проявились в виде индивидуальных пиков, т. е. практически не содержали примесей. Катализатор Pt/ (20 вес. % Pt) приготовлен по методике [9]. [c.86]

Проанализируем условия процесса кристаллизации, обеспечивающие устойчивый рост профилей. Из приведенного выше рассмотрения можно сделать следующие основные выводы. Для перегретого расплава коэффициенты < О, Ak.n 0. Из анализа капиллярных коэффициентов мы знаем, что у1лй О и лишь только Aer может иметь различные знаки, т. е., другими словами, в системе имеются тепловая устойчивость 0) и взаимная стабилизация ( дл АдС О). При этом может отсутствовать капиллярная устойчивость Arb > 0). В случае, когда daJdR О и, значит, Arr Q, система всегда устойчива. В отсутствие капиллярной устойчивости система может все же быть устойчива, так как имеется взаимная стабилизация. Однако при этом все определяется только численными значениями параметров, и для ответа на вопрос об устойчивости системы оценки знака коэффициентов недостаточно, а необходимо знание их абсолютной величины для проверки неравенств (2. 3) и (2. 4). Рассмотрим ряд частных случаев (табл. 2). [c.54]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.48 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.62 , c.282 , c.284 ]

История органической химии (1976) -- [ c.286 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.75 , c.107 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.15 , c.16 ]

История органической химии (1976) -- [ c.286 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.321 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология