Кодеин из опия

Объяснение процесса получения выделение морфина указанным способом основывается на растворимости в воде его кальциевого соединения. Другие алкалоиды опия, как наркотин, кодеин Ъ папаверин, в щелочной жидкости нерастворимы. По прибавлении к фильтрату хлористого аммония, последний реагирует с кальциевым соединением морфина, образуя хлористый кальций и выделяя аммиак и свободный морфин. [c.280]

Эфиры морфина. Среди эфиров морфина, образованных за счет фенольного гидроксила его молекулы, широкое применение в медицине находят метиловый (кодеин) и этиловый (этил-морфина гидрохлорид — дионин). Первый из них (кодеин) является одним из алкалоидов опия, второй— синтетический препарат. [c.350]

Содержание естественного кодеина сильно варьирует в различных сортах опия, от 0,5 до 1,2%. Поэтому и выход кодеина бывает весьма различен. Было уже упомянуто, что без больших затрат можно выделить не более 80% естественного кодеина. [c.366]

Кодеин в опии содержится в пределах 0,2—1,5%. [c.207]

Морфин и кодеин относятся ко второй группе алкалоидов опийного мака и являются главными наркотическими компонентами опия В малых дозах морфин используют как обезболивающее средство, но в редких случаях, так как организм быстро привыкает к нему и развивается наркотическая зависимость Кодеин является более слабым наркотиком, он входит наряду с терпингидратом в состав средств от кашля [c.931]

Алкалоиды группы изохинолина. Представители изохинолиновых алкалоидов — папаверин, морфин — выделены из опия (млечного сока мака снотворного). Структуры морфина и родственных алкалоидов — кодеина, героина — достаточно сложны и в настоящем курсе не рассматриваются. [c.385]

Второй алкалоид группы морфина кодеин - метиловый эфир морфина, в опии его содержание составляет 0,2 до 0,6%. Кодеин обладает слабым наркотическим действием и используется как препарат против кашля. [c.338]

В производственном масштабе из опия получают следующие чистые алкалоиды морфин, кодеин, наркотин, [c.73]

Папаверин был выделен из опия Мерком в 1848 г. Он плавится при 147°, оптически недеятелен, в воде почти не растворим, но легко растворим в хлороформе. По своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину является наркотиком, однако более слабым, чем морфин с другой стороны, он оказывает тетанизирующее действие и в этом отношении напоминает кодеин. Особенно ценно его спазмолитическое действие. [c.1096]

Морфин и кодеин. Оба эти соединения целесообразно рассматривать вместе, так как по строению они очень близки, и исследование одного из них всегда помогало изучению другого. Морфин был выделен из опия в 1806 г. Сертюрнером, кодеин — в 1832 i. Робике. [c.1110]

КОДЕИН i8H2i03N — представитель алкалоидов опия — млечного сока несозревших плодов снотворного мака. К.—белый порошок, т. пл. 155° С растворяется в воде, спирте, эфире, нерастворим в щелочах. К. применяется в медицине, для успокоения кашля, как заменитель морфина и др. [c.130]

ОПИЙ (лат. opium) — высушенный млечный сок несозревших плодов мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом малорастворим в воде, содержит алкалоиды морфин, папаверин, кодеин, наркотин и др. Применяется в [c.182]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алкалоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.166]

В настоящее время в РФ опий и героин, как один из наиболее мощных ( тяжелых ) наркотиков, вызывающих сильную зависимость уже после нескольких инъекций, запрещен к производству, распространению и употреблению и внесен в Список №1 Постоянного Комитета по наркотикам. Другме опиаты (морфин, кодеин и др.) относят к разрешенным лекарственным средствам, используемым под определенным контролем при соответствующих медицинских показаниях. [c.6]

Морфин н кодеин могут определяться в моче после употребления в пищу различных продуктов, содержащих маковое семя в качестве приправы, или кондитерских изделий с маком. Эти случаи атедует дифференцировать с нелегальным приемом опия или морфина. Так, предложеме использовать в качестве доказательства употребления и пищу семян мака присутствие в моче алкалоида опия ТЕБАИНА. Его концентрация в моче после употребления в пищу 1 г мака от 2 до 81 нг/мл, в то время как при введении уличных препаратов героина и приеме внутрь лекарственных препаратов кодеина нли морфина тебаин в моче не был обнаружен 8]. [c.23]

Для семи случаев смерти в результате передозировки героина [5] усредненные концентрации метаболитов в крови (бедренная вена) (нг/мл) МЗГ — 432, М6Г — 165, М — 245, К — 19, К6Г — 333. 6-МАМ — 33. Достаточно высокие уровни содержания кодеина связаны с метаболизмом ацетилкодеина, который в вариабельных количествах присутствует во многих образцах героина, производимого из морфнна-сырца и опия, но особенно из маковой соломы. Для 21 жертвы передозировки героина [4] приведены аналогичные величины СФДержания метаболитов в крови (нг/мл) М от 8 до 1539, МЗГ от 111 до 941, М6Г от 32 до 332, 6-МАМ от О до 73. Те же соедине- [c.32]

Мониторинг метаболитов кодеина в плазме в течение 24 ч был проведен после приема внутрь 25 и 50 мг кодеина тринадцатью уча стииками, никогда не принимавших каких-либо наркотиков 130]. Оп ределепы КОДЕИН, КОДЕИН-6-ГЛЮКУРОНИД (К6Г), МОР ФИН (М). М0РФИН-6-ГЛЮКУРОНИД (М6Г) и МОРФИН-3 ГЛЮКУРОНИД (МЗГ). в табл. 12 приведены полученные данные Пиковые концентрации всех соединений достигаются в одном вре менном интервале 1—2 ч. Наибольшее пиковое значение установ лено дли К6Г, а концентрация МЗГ превышает значения для МОР ФИ НА и М6Г. Метаболиты К6Г, МЗГ и М6Г имеют различные времена полужизни в плазме Т(1/2), т. . различные скорости элиминирования. МЗГ элиминируется гораздо медленнее, чем Кб Г, а МОРФИИ—медленнее, чем КОДЕИН. Во всем временном вплоть до 24 ч после приема кодеина доминирует К6Г, но, начиная с это- [c.37]

Является одним из алкалоидов опия (стр. 456). Получают из маточных растворов при производстве морфина, после отделения последнего вместе с кодеином. Выделяющийся из щелочного раствора вместе с наркотином папаверин растворяют в разбавленной серной кислоте и осаждают оксала- [c.452]

Опий представляет собой засохший млечный сок, вытекающий из надрезов незрелых головок снотворного мака Рарауег зотп11 егиш (сем. Рара-уегасеае). Главными производящими странами в Азии являются Китай, Индия, Иран, в Европе—Греция, Болгария, Югославия. В СССР опий добывают из культивируемого туркестанского мака с содержанием около 9% морфина, 5% наркотина, 1% папаверина, 0,3—0,5% кодеина, 0,2% нарцеина и 0,4% тебаина. Количество других алкалоидов — вместе с перечисленными достигающее 25 — относительно ничтожно. Опий является сложной смесью, содержащей, кроме алкалоидов, белки, смолы, каучук, углеводы, минеральные соли и другие вещества. Алкалоиды находятся в нем в виде солей с меконовой, серной и молочной кислотами. [c.456]

ОПИЙ, высохший па воздухе млечный сок несозревших плодов снотворного мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом. Содержиг воду (до 40—50% ), алкалоиды, белки, углеводы, смолы, воск, жиры, пигменты. Из О. выделено св. 20 алкалоидов. В воздушно-сухом О. содержится 12—16% морфина, 10—18% наркотина ( 22H23O7N), 0,5—1,5% папаоерина, 1—3% кодеина. Сильный наркотик. ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ, окисление вторичных спиртов [c.411]

Главный алкалоид опия, в котором его 9-14%, кодеина — 0,7-2,5%, тебаи-на -0,3-1,5%. [c.235]

Кодеин — метиловый эфир морфина — один из алкалоидов опия, млечного сока несозревщих плодов снотворного мака. К.— белый кристаллический порошок. По физиологическому действию К. аналогичен морфину. [c.68]

Опий (лат, opium) — высушенный млечный сок незрелых плодов мака. Содержит алкалоиды морфин, папаверин, кодеин и др. Применяют в медицине как болеутоляющее средство, при этом используется как вся сумма алкалоидов (пантопон), так и отдельные алкалоиды. Наркотик. [c.94]

Основными алкалоидами данной группы являются морфин и кодеин, которые со своими многочисленными спутниками содержатся в опии, получаемом из опийного снотворного мака Papaver Somniferum. Алкалоиды в опии находятся в виде солей меконовой кислоты. [c.345]

В качестве первой помош и при остром кадмиевом отравлении рекомендуется свежий воздух, полный покой, предотвраш ение охлаждения. При раздражении дыхательных путей — теплое молоко с содой, ингаляции 2 -ным раствором NaH Og. При упорном кашле — кодеин, дионин, горчичники на грудную клетку необходима врачебная помош ь. Противоядием при отравлении, вызванном приемом во внутрь кадмиевых солей, служит альбумин с карбонатом натрия. Специфическое лечение кадмиевых отравлений — применение комплексообразуюш их препаратов (2,3-димеркапто-пропанол-1, двойной атилендиаминтетрацетат кальция и натрия) но клинический опыт их использования еш е недостаточен. Выделение кадмия из организма (через почки и кишечник) происходит чрезвычайно медленно введение 2,3-димеркаптопропанола-1 увеличивает его примерно в 3 раза. Механизм токсического действия кадмия заключается, по-видимому, в связывании карбоксильных, аминных и особенно сульфгидрильных групп белковых молекул, в результате чего угнетается активность ферментных систем. В связи с ядовитостью кадмия и его соединений их контакт с пищевыми продуктами недопустим [72а 293, стр. 345 619, стр. 175]. [c.14]

Опий является высушенным млечным соком незрелых головок снотворного мака. Он содержит более 20 различных алка-Л01ИД0В. Главиейшими из иих являются морфин, кодеин, наркотин, папаверин, тебаиц и нарцеин. Количе- ство морфия в опии больше всех других алкалоидов, и продажная цена опия определяется главным образом по содержанию в нем морфия. [c.352]

Было уже упомянуто, что потребление кодеина в качестве лечебного средства давно уже превзошло потребление морфия и в настоящее время превышает его по крайней мере в 2% раза. Как мы видели, он находится в опйи.В незначительном количестве. Поэтому почти весь находящийся в продаже кодеин является синтетическим продуктом, получаемым из морфия. [c.372]

При выделении естественного кодеина в производстве предположим, что каждый раз будем перера1батывать раствор двойной аммиачной соли кодеина из 400 кг опия. [c.384]

Старые способы переработки опия имели целью, как видно из вышеолисанного, главным образом, получение морфия и кодеина на остальные алкалоиды не обраш али внимания, так как недооценивали их терапевтической ценности. [c.392]

Морфин — главный алкалоид мака снотворного (Papaver somniferum) (рис. Я43), где он находится наряду с наркотином, папаверином, кодеином, тебаином и двумя десятками других алкалоидов. Его добывают из опия — высохшего на воздухе млечного сока незрелых плодов (головок) мака. Впервые в чистом виде морфин был получен Ф. Сертюрнером в 1806 г. Строение алкалоида — в основе его лежит скелет пиперидинофенантрена — было установлено в 1925—1927 гг. Р. Робинсоном. Синтез морфина осуществлен в 1952 г. М. Гейтсом. Установление полной стереохимии морфина было завершено а 1955 г. на основе рентгеноструктурного анализа (Д. Ходжкин). [c.639]

Второй алкалоид группы морфина — кодеин является метиловым эфиром морфина, и его содержание в опии составляет от 0,2 до 6%. Кодеин обладает слабым наркотическим действием и широко употребляется как препарат против кашля. Третий природный мор-финоаый алкалоид — тебаин не обладает нафсотической активностью, вызывает конвульсии (как стрихнин) и является вредной примесью в опийных препаратах. [c.641]

Опий — высушенный млечный сок, получаемый при надрезах незрелых коробочек мака снотворного содержит бопее 20 алкалоидов, среди которых доминирующими являются морфин (I), кодеин (II), нарксяин (III), папаверин (IV). тебаин (V) [c.213]

Из других морфинановых компонентов опия практическое использование в медицине нашел кодеин (см. схему 128). Несмотря на структурную близость к морфину, кодеин имеет совсем другие физиологи геские свойства. На практике он применяется как средство против кашля. [c.494]

Никифоров В. Г., Зограф Ю. Н Регуляция актиавости геноа у бактерий. М., 1977. О. Н. Данилевская. ОПИЙ, высохший на воздухе млечный сок несозревших плодов снотворного мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом. Содержит воду (до 40—50% ). алкалоиды, белки, углеводы, смолы, воск, жиры, пигменты. Из О. выделено св. 20 алкалоидов. В воздушно-сухом О. содержится 12—16% морфина, 10—18% наркотина ( jjHjsOyN), 0,5—1.5% папаверина, 1—3% кодеина. Сильный наркотик. ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ, окисление вторичных спиртов в кетоны смесью кетона с алкоголятом А1 (обычно примен. смесь ацетона с трет-бутилатом или изопропилатом Al) [c.411]

Кодеин СиНлКОз — алкалоид, также содержащийся в опии (0,2— 1,2 %). Молекула кодеина отличается от молекулы морфина тем, что гидроксильная группа в бензольном кольце замешена на группу —ОСН>, т. е. кодеин—это простой метиловый эфир морфина. Наркотические свойства кодеина значительно слабее, чем у морфина применяется в медицине как успокаивающее средство. [c.545]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамин, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая [c.363]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология