Папаверин, определение

Работа 37. Экстракционно-фотометрическое определение гидрохлорида папаверина в лекарственной форме [c.137]

Оптимальные условия образования комплекса pH водной фазы в пределах 1,7—2,2 соотношение объемов водной и органической фаз 2 1, количество красителя — 2ч-4-кратный избыток максимальная оптическая плотность при длине волны Ямакс = 562- 566 нм подходящий светофильтр № 6. Закон Бугера выполняется в интервале 180—420 мкг/25 мл. (Метод фотометрии описан в работе 34.) Сопутствующие вещества и наполнители в таблетках не мешают количественному определению папаверина. [c.138]

Найденную по графику концентрацию гидрохлорида папаверина пересчитывают на общий объем приготовленного раствора. Рассчитывают ошибку определения. [c.140]

Количественное определение папаверина основано на титровании спиртового раствора соли щелочью в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. 1 мл О, н. раствора едкого натра соответствует 0,03759 г папаверина гидрохлорида, которого в препарате должно быть не менее 99%. [c.456]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом папаверина гидрохлорида СО, или спектру сравнения папаверина гидрохлорида. [c.224]

Количественное определение папаверина [c.144]

При определении папаверина в лекарственной форме около [c.144]

Как показал Безуглый, различное влияние спирта на полярографическую активность кодеина, восстанавливающегося в ионной форме, и папаверина, восстанавливающегося в молекулярной форме, позволяет осуществить их раздельное определение. [c.931]

Остаток хлороформного раствора, который содержит наркотин и папаверин, сгущают, добавляют 2 мл спирта и 5 жл 1 н. раствора едкого натра и нагревают 5 мин в кипящей водяной бане. После остывания трижды экстрагируют смесь 5 мл бензола, затем бензоловые растворы взбалтывают еще раз с 5 мл 0,1 н. раствора едкого натра, Для выделения папаверина бензоловый раствор экстрагируют 10 мл 0,1 и. соляной кислоты (раствор Е). В раствор, содержащий наркотин, добавляют для регенерации последнего 2 мл 25%-ной соляной кислоты и нагревают полчаса на кипящей водяной бане. После остывания добавляют аммиачной воды до щелочной реакции, экстрагируют дважды 20 мл хлороформа, сгущают растворитель и растворяют остаток 10 мл 0,1 и. соляной кислоты. После фильтрации этот раствор (раствор Е) служит для спектрофотометрического определения наркотина. Описанную операцию разделения алкалоидов можно изобразить в виде схемы. [c.95]

Количественное определение папаверина в сухом порошке (по Соболевой). 0,5—1,5 г водного раствора папаверина в чашечке выпаривают на водяной бане досуха, последние капли удаляют продуванием воздуха. После охлаждения массы смачивают 2 каплями 35%-ного формалина и 0,2 мл 80%-ной серной кислоты, растирая ее стеклянной палочкой. Смесь оставляют на 30 мин, время от времени перемешивая, после чего выливают в пробирку на 25 мл с притертой пробкой. Чашечку и палочку смывают водой 3 раза по 1 мл. Промывные воды присоединяют к содержимому пробирки, куда быстро приливают из бюретки 0,5 мл насыщенного раствора бромной воды, взбалтывают и оставляют на 2 мин, после чего приливают 5 мл 96°-ного спирта и 1 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Появляется фиолетово-красное окрашивание. Раствор разбавляют водой до 25 мл и интенсивность окрашивания измеряют фотоколориметром с применением синего светофильтра. [c.107]

Например, колориметрическое определение папаверина, стрихнина основывается на реакциях, окрашенные продукты которых препаративно не выделены и нет точных доказательств о механизме этих реакций. [c.192]

Количественное определение. Качественное и количественное определение папаверина можно осуществлять по способу, предложенному О. Н. Соболевой, как с сухим порошком, так и с растворами. В последнем случае поступают следующим образом [c.206]

Затем определенное количество внутреннего стандарта добавляли к анализируемой пробе и, определив по полученной хроматограмме соотношение площадей определяемых компонентов и стандарта, по графику находили количества искомых веществ. Содержание папаверина гидрохлорида н дибазола в пересчете на средний вес таблетки, определяли по уравнению [c.69]

Селективное определение гидрохлорида папаверина в лекарственных формах возмолсно при использовании в качестве реагента-красителя кислотного хром темно-синего (КХТС). Этот краситель образует с гидрохлоридом папаверина комплекс фиолетового цвета в соотношении 1 2, который количественно экстрагируется хлороформом (теоретические и экспериментальные основы экстракции описаны в работе 10). [c.138]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

Кислотно-основные взаимодействия. Электрогенерация ионов водорода с помощью палладиевого электрода, насыщенного водородом, позволяет проводить кулонометрические определения органических оснований в неводных средах. Объектами анализа в основном являются фармацевтические препараты - амидопирин, норсульфазол, папаверин и др. Диапазон определяемых концентраций достаточно широк - от г/л до мг/л. В табл. 15.3 приведены примеры кулонометрического определения некоторых органических соединений. [c.540]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Для фотометрического определения золота используют также его ионные ассоциаты с астрафиолетовым 3R 1731], виктория голубым 4R [266], сафранином Т [431], фуксином [573], парафуксином [1444], папаверином [806], голубым Мельдола [429, 430]. [c.54]

Выполнить количественное спектрофотометрическое определение содержания папаверина гидрохлорида и дибазола в таблетках. Для этого около 0,05 г (точная масса) порошка растертых таблеток помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прйбавляют 30—40 мл 0,01 н. соляной кислоты, взбалтывают в течение 3—5 мин и доводят до метки 0,01 н. соляной кислотой. Фильтруют, отбрасывая первые 15 мл фильтрата. Помещают 4 мл фильтрата в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора до метки 0,01 н. соляной кислотой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность при 250 и 270 нм. Содержание препаратов рассчитывают путем решения системы уравнений [c.173]

ВОГО эфира /У-ацетилколхинола нет анализа на азот, а для метилового эфира колхинола - анализа на углерод и водород, хотя очевидно, что эти вещества имелись в достаточных количествах. Отмечены трудности при сжигании производных аминоколхицида для определения содержания углерода и водорода Для алкалоидов других групп тоже известны затруднения при определении углерода. Такой случай зафиксирован в работе где потери углерода объяснены присутствием подвижного метила в сложноэфирной группе. Наличием соседствующих метоксильных групп и образованием метана в условиях анализа объясняли потери углерода до двух процентов и завышенные результаты по азоту при анализе некоторых производных папаверина Очевидно, что встреченные нами затруднения с анализами не являются особенностью только нашей работы. [c.206]

Определение апрессина [7, 21]. Подщелачивают 1,5 мл анализируемого раствора, содержащего 0,4—3 мг апрессина (гидрохлорид 1-гидразинофталазина) 3 каплями 0,1 н. раствора NaOH и добавляют 5 мл 0,1 %-ного раствора эозина. Жидкость взбалтывают с 5 мл хлороформа. Оптическую плотность оранжево-желтого экстракта измеряют при зеленом светофильтре. Аналогичным способом определяют новокаинамид, папаверин, физостигмин. [c.222]

Для определения пирамидона и других оснований пользуют ся реактивами, аналогичными соли Рейнеке ЫН4[Сг(ЗСН)4(анй лин)2] или МН4[Сг(5СЫ)4(бензиламин)2] [68—70], а также Кз[Сг(5СЫ)б]-4Н20 [55, 71]. Соли состава Вз[Сг(ЗСН)б] (где В+ — катион основания) растворимы в ацетоне с фиолетовой окраской. Подкисляют 10 мл раствора в этиловом спирте, содержащего 0,02—0,07 г гидрохлорида папаверина, несколькими каплями концентрированной хлористоводородной кислоты, вводят 5 мл свежеприготовленного насыщенного раствора Кз[Сг(5СЫ)б] и разбавляют водой до объема 75 мл. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, растворяют в ацетоне, разбавляют ацетоном до 50 мл и измеряют оптическую плотность при 574 нм. [c.262]

Определение папаверина в таблетках папаверингидро-хлорида. Около 0,5 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в коническую колбу и растворяют [c.106]

Е. W е g п е г, Piiarmazie 5, 445 (1950). Фотометрическое определение алкалоидов мака. П. Количественный метод определения папаверина. [c.307]

Исследовано [59] полярографическое поведение папаверина на фоне ( Hз)4NOH в водном и водно-спиртовом растворах. В водном растворе фиксируется волна с максимумом ( 1/2 = = —1,92 в (н. к. э.)), причем ее предельный ток сначала растет линейно с увеличением концентрации (с), затем рост пред замедляется и стремится к новому предельному значению. Это, по-видимому, связано с насыщением раствора труднорастворимыми веществами в щелочах. В спирто-водных растворах с 20, 40, 90% этанола полярографическая волна не имеет максимума, ее пред пропорционален с. Восстановление папаверина идет по двойной связи Ы = С, но возможно также и по сопряженной с ней связи С = С. Показано, что папаверин может быть определен полярографически в смеси с кодеином. [c.193]

Полярографический метод применяется для определения папаверина в присутствии других веществ, причем применяют косвенное определение папаверин нитруют HNO3 и полученный 6-нитропапаверии восстанавливают на ртутном капельном электроде [60]. [c.194]

Меркурометрическим титрованием можно проводить количественное определение малых количеств хлор-иона, например достаточно брать для анализа по 2 мл 0,01 н. раствора Na l или 0,1 н. раствора солянокислых солей некоторых алкалоидов (сальсолина и папаверина). Титрование ведут медленно, в присутствии индикатора бромфенолового синего, хорошо перемешивая раствор, который в начале реакции имеет синий цвет, затем окраска исчезает и титруемый раствор становится бесцветным или слегка желтоватым и выпадает белый осадок, приобретающий в конце титрования ярко-сиреневую окраску. Так называемые адсорбционные индикаторы для меркурометрии правильнее называть протонноадсорбционными или псевдоадсорбционными. [c.155]

Определение подлинности. Для доказательства подлинности в ГФ приводится реакция с концентрированной HNO3 — образуется желтое окрашивание продукта нитрования папаверина, которое при нагревании на водяной бане переходит в оранжевое (окисление) затем выделяют папаверин-основание и определяют его физические константы. Ион хлора определяют как обычно. [c.206]

При гетерометрическом определении платины в качестве титрующего реагента применяют также папаверин [528]. Для определения платины предложено два метода. По одному из них около 500 мкг платины в виде комплексного хлорида обрабатывают 4 мл 1,0 М раствора азотной кислоты и 1—2 мл 0,5 М раствора роданида калия и затем титруют 0,0015 М водным раствором папаверина. Первая точка максимальной оптической плотности соответствует количественному образованию комплекса, содержащего платину и папаверин в соотношении 1 2. Второй метод заключается в титровании папаверином раствора хлорида платины(IV), содержащего 1 мл 0,1 М раствора иодида калия ц 2 мл 1,0 М раствора азотной кислоты. В этом случае точка максимальной оптической плотности соответствует образованию соединения, содержащего четыре молекулы папаверина на один атом платины. Титрование папаверином применимо к анализу систем платина — палладий — золото. Можно надеяться, что будут описаны необходимые методики и приборы и ее можно будет применять для анализа сплавов. [c.114]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА И ДИБАЗОЛА В ТАБЛЕТКАХ ПАПАЗОЛ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология