Трифторметил иодистый

Метил-би -(трифторметил)-арсин сравнительно просто получается взаимодействием иодистого метилмагния с иод-бас-(трифторметил)-арсином (IV) без облучения [c.347]

Метил-б яс-(трифторметил)-арсин (III). т/ ис-(Трифтор-метил)-арсин (I) (0,65 г) и иодистый метил (0,28 г) облучают 24 часа ультрафиолетовым светом в кварцевой ампуле емкостью 120 мл. Из смеси продуктов реакции выделяют [c.347]

Триметил(трифторметил)олово реагирует с иодистым натрием иначе. При нагревании смеси реагентов до 80° С образуется иодистое триметилолово с выходом 90% [51. [c.447]

Трифторметил)бензол см. Бензотрифторид Трифторметил иодистый см. Трифториодметан [c.462]

Фторангидрид 2,2-бис-(трифторметил)-пропионовой кислоты получают нагреванием метилперфторизобутенилового эфира в присутствии триэтиламина (выход 70—80%) [И8] или действием иодистого метила на комплекс фторангндрида а-гидроперфторизомасляной кислоты с триэтиламином (выход 76%) [117]. [c.49]

Если облучать ультрафиолетовым светом смесь трис-(трифторметил)-арсина (I) с иодистым метилом, то наряду с гексафторэтаном и трифториодметаном образуется метил-би --(трифторметил)-арсин (ИI). Механизм этой реакции еще не выяснен [1]. [c.347]

Однако соответствующая реакция с триметиламином приводит только к образованию большого количества трифторметана и иодистого тетраметиламмония. Предполагается 7, что указанная реакция с триметилфосфином протекает с образованием промежуточного соединения [Р(СНз)зСРз]+1 , которое в отдельных опытах удалось выделить, и что заключительная стадия представляет собой или диссоциацию на СРзР(СНз)2 и подметан, реагирующий далее с образованием ониевой соли [c.52]

При облучении УФ-светом смеси грыс-(трифторметил) арсина и иодистого метила при комнатной температуре получены продукты типа (СРз)п(СНз)з-пА8 (в основном п=2) наряду с трифториодме-таном и гексафторэтаном [150]. В отсутствие облучения даже при 140 °С реакции не наблюдается, но при нагревании до 235 °С в течение 24 ч происходит такая же реакция, как и под действием УФ-света. Возможность гомолитического механизма для этой реакции отклонена на том основании, что в ее продуктах отсутствуют метан и 1,1,1-трифторэтан, образования которых следовало бы ожидать из свободных метильных радикалов. Поэтому предположили промежуточное образование нестабильной соли арсония [c.155]

Весьма интересным циклическим" фосфином является гекса-(трифторметил)-], 4-дифосфабицикло[2,2,21октатриен-2,5,7. Это вещество очень мало реакционноспособно оно не окисляется кислородом и не реагирует с иодистым метилом, хлористым бензоилом или бромо.м . Низкая реакционная способность данного вещества была приписана как пространственным затруднениям, обусловленным наличием трифторметильных радикалов, так н электронному влиянию этих радикалов, накладывающемуся на эффект виниль-ных групп (иными словами, допускается, что возможно взаимное перекрывание орбиталей — Ря даже в таких неплоских систе-мах ). [c.629]

При действии на кобальтоцен галоидных соединений (четыреххлористого углерода [213, 214], иодистого и хлористого метила [214,215], трифторметил-иодида [214], бензил-, аллил- и пропаргилбромидов [215а], а также-хлористого бензоила [216]) в инертной атмосфере происходит своеобразная реакция, в результате которой получаются соль кобальтициния (XXVIII) [c.192]

Обнаружение в реакционной смеси при получении диатил(трифторметил)-стибина свободного иодистого этила (см. выше) свидетельствует в пользу второго механизма как и следовало ожидать, в случае В = С Нв, вероятно, вторая стадия процесса — обрядование В48Ы протекает значительно медленнее, чем для В = СНз. I [c.212]

Эмелеус и Хазельдайн 10, Г1] впервые пытались приготовить цинк-органическое соединение из иодистого трифторметила и иодистого пен-тафторэтила, однако они получили лишь фтороформ и пентафторэтан. [c.39]

Еще легче, чем реакции иодистого трифторметила со ртутью, протекают реакции с фосфором и мышьяком. При этом обра- зуются омеси моно-, бис- и трис-трифторметилфосфинов 4 [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология