Аномалии зубов

Пауль и Пауль [35] изучали эффект различных доз витамина А, используя для каждого определения по 10—12 крыс. Они нашли, что доза, в 10 раз превышающая предполагаемый минимальный уровень потребления витамина, дает лучшие результаты, чем любые другие испытанные количества. При этом уровне потребления (20 единиц на 100 г веса тела в сутки) у 17 крыс из 19 были нормальные зубы и нормальное зрение, но у одного животного наблюдались некоторые аномалии зубов, а у другого было явно нарушено зрение. При использовании Vs этого количества (4 единицы на 100 г веса тела) 20% крыс имели нормальные зубы и 60%—нормальные глаза. При Vio максимального уровня (2 единицы на 100 г веса тела) у 26% крыс зрение было нормальным, но у всех животных отмечались отклонения от нормы со стороны зубов. Таким образом, если [c.200]

Умственная отсталость Уменьшение размеров тела Долихоцефалия Аномалии зубов [c.88]

Известно, что конечным органом для определения реакции пульпы на пломбировочный материал, помещенный в полость, является человеческий зуб. Однако трудно получить достаточное количество зубов определенного возраста без наличия кариеса, различных дефектов и аномалий и которые можно было бы удалить через желаемые промежутки времени. И хотя результаты таких работ до сих пор публикуются, строго говоря, их следует рассматривать как эксперимент на людях. Поэтому для подобных целей используют зубы животных, но в трактовке реактивных изменений пульпы, возникающих в результате воздействия пломбировочных материалов, нельзя не считаться с целым рядом факторов, которые могут изменить ее ответную реакцию. [c.119]

Аномалии синтеза гема. При некоторых наследственных нарушениях метаболизма порфиринов происходит их накопление — порфирия. При врожденной эритропоэтической порфирии происходит накопление уропорфирина I, преждевременное разрушение эритроцитов. Моча у больных окрашена в красный цвет, зубы флюоресцируют в ультрафиолете ярко-красным светом из-за накопления порфиринов. Кожа очень чувствительна к свету. [c.435]

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с А -хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий из их детей также будет с нормальными зубами. [c.90]

Первый пример такого множественного, или плейотропного, действия гена содержится в работе Менделя, а именно окраска цветков и окраска семенной кожуры зависели в его опытах от одного наследственного задатка. У высших растений гены, обусловливающие красную (антоциановую) окраску цветков, одновременно контролируют красную окраску стебля. У человека известен доминантный ген, определяющий признак паучьи пальцы (арахнодактилия или синдром Марфана). Одновременно он определяет аномалии хрусталика глаза и порок сердца. В Западном Пакистане обнаружены люди — носители гена, определяющего отсутствие потовых желез на отдельных участках тела. Это одновременно определяет и отсутствие некоторых зубов. [c.50]

В перинатальном периоде у девочек, пораженных этим заболеванием, развиваются воспалительный эритематоз и везикулярные кожные поражения. Позже появляется мраморная пигментация (рис. 3.18, Л). Синдром иногда сочетается с аномалиями зубов. На рис. 3.18,5 показана типичная родословная. Важно, что аутосом-но-доминантный тип наследования с проявле- [c.164]

Предрасположенность (определяемая как генетическими, так и средовыми факторами) в данном случае может соответствовать кривой нормального распределения (рис. Х.16). Часть популяции, располагающаяся справа от порогового уровня, соответствует частоте заболевания в популяции, равной для данного порока 0,1 %. Для родителей больного ребенка кривая предрасположенности сдвигается вправо. Это означает, что для родственников первой степени родства частота (или риск) заболевания составляет уже 4 %. Близость к порогу конкретных индивидов в популяции отражается накоплением у них микропризнаков, или микроформ (таких, например, как расщепление язычка, аномалии зубов и прикуса, асимметрия прикрепления крыльев носа), обнаруживаемых в зоне развития порока. [c.162]

Варианты синдрома Х-полисомии без Y-хромосомы с числом, большим, чем 3, встречаются редко. С увеличением числа дополнительных Х-хромосом нарастает степень отклонения от нормы. У женщин с тетра- и пентасомией описаны отклонения в умственном развитии, черепно-лицевые дизморфии, аномалии зубов, скелета и половых органов. Однако женщины даже с тетрасо-мией по Х-хромосоме имеют потомство. [c.185]

Несоверщенный остеогенез — наследственное заболевание, вызывающее умень-щение массы костей (вследствие нарущения остеогенеза) и обусловливающее их повыщенную ломкость часто сопровождается голубой окраской склер, аномалиями зубов (несоверщенный дентиногенез) и профессирующим снижением слуха. [c.400]

Заболевание обнаруживается у детей или подростков, проявляясь своеобразным симптомокомплексом эктопиеи хрусталика (иногда подвывих хрусталика является единственным начальным симптомом заболевания) генерализованным остеопорозом и деформациями скелета (у ребенка — паучьи конечности, т. е. длинные и тонкие, наблюдается искривление позвоночника, а также плоскостопие, неправильный прикус зубов) своеобразной походкой (негнущаяся походка из-за дефекта зрения и костных аномалий) замедлением физического развития (ходить дети начинают с 1,5—2 лет). Дети с гомоцистину-рией, как правило, светловолосы и голубоглазы (нарушение пигментации). Задержка умственного развития наблюдается не всегда. Основной причиной гибели больных является тромбоз артерий или вен тромбообразование может происходить в различных участках тела. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология