Позвоночник, искривление

При уменьшении подвижности происходит перераспределение статической и динамической нагрузок, которое может стать причиной необратимых патологических изменений в организме (заболевание суставов, сухожилий, искривление позвоночника и др.). Приспособление структуры рабочего пространства к антропометрическим и биомеханическим характеристикам человека является определяющим фактором высокой эффективности ЧМС, безопасной деятельности человека-оператора. [c.115]

В состав золы дрожжей входят необходимые для организма микроэлементы фосфор, кальций, магний и др., отсутствие которых в организме животных приводит к искривлению позвоночника и другим костным заболеваниям. Эффективность применения кормовых дрожжей в рационе домашних животных, птицы, зверей и рыб подтверждена данными исследований и практикой скармливания как в СССР, так и за рубежом. [c.237]

Коллагеновым заболеванием человека является синдром Элерса — Данлоса, который в ряде случаев сопровождается деформацией суставов и искривлением позвоночника. Одна из форм этого заболевания обусловлена недостатком проколлаген-пептидазы , а другая — недостатком коллагена П1 . Содержание оксилизина в образующемся в этих условиях коллагене невелико, что препятствует образованию попереч- [c.500]

Страдающие рахитом маленькие дети выглядят обычно хорошо упитанными, но при этом у них снижен мышечный тонус и замедлена походка. При рахите деформируются кости черепа, груди, позвоночника особенно типичным признаком является искривление ног и поворот коленей вовнутрь. На ранних стадиях заболевания лечение витамином В может исправить слабовыраженную деформацию, однако на более поздних стадиях деформация становится необратимой. [c.837]

Авитаминоз I)—болезнь, известная под названием рахита. При рахите наблюдается изменение роста костей в длину и размягчение их, искривление в области нижних конечностей и позвоночника, а также деформация грудной клетки и черепа. Все эти поражения являются следствием нарушения обмена кальция и фосфора в организме. Большое значение здесь в первую очередь имеет соотношение между кальцием и фосфорной кислотой в пище. Идеальное соотношение наблюдается в молоке. При резком изменении этого соотношения наступает расстройство в развитии костей. При нормальном соотношении между кальцием и фосфором для нормального роста костей достаточно ничтожных количеств витамина О. При рахите же у детей, вызванном бедной фосфором пищей, содержание фосфора в крови становится очень низким. В этих случаях витамин О доводит количество фосфора до нормы. Достаточное количество витамина О в пище способствует полному использованию фосфорной кислоты и нормальному отложению кальция в костной ткани. Дневная доза витамина 0.2 для здоровых грудных детей составляет около 0,002 долей миллиграмма. Рахитичным грудным детям нужна доза в 5 раз большая. [c.426]

ГИПОВИТАМИНОЗ О, Дефицит витамина В крайне опасен в детстве, поскольку в это время происходит особенно активный рост скелета. По этой причине детям до 4 лет рекомендовано добавлять в пищу этот витамин. Болезнь дефицита этого витамина — рахит — развивается вследствие недостаточного поступления кальция и фосфатов в кости. Это делает кости чересчур слабыми и мягкими, чтобы поддерживать массу тела, в результате чего наблюдается искривление ног и позвоночника. [c.329]

Второй — четвертый день. При наличии в исследуемом материале бацилл столбняка или столбнячного токсина признаки заболевания у мышей возникают обычно на 1—3-и сутки. Клиническая картина экспериментального столбняка очень характерна у мышей появляются взъерошивание шерсти, напряженность хвоста и мышц, ближайших к месту инъекции заразного материала, в результате чего хвост поднимается вверх трубой. Задняя лапа со стороны, соответствующей введению материала, содержащего столбнячный токсин, вследствие паралича отечна, вытянута, при движении животного волочится, не касаясь поверхности пола. Несколько позже развивается ригидность (напряженность) мышц спины, вызывающая искривление позвоночника. Животные погибают в характерной позе поджав передние и вытянув задние лапы (рис. 26), У мышей, получивших токсин с противостолбнячной сывороткой, симптомы столбняка отсутствуют. [c.251]

Весь скелет становится гибким, как размягченный воск, так что вялые, расслабленные ноги с трудом выдерживают вес тела поэтому большие берцовые кости, уступая давлению слишком тяжелого скелета, выгибаются внутрь по этой же причине ноги в верхней части сближаются друг с другом спина из-за искривления позвоночника выгибается в горб в обла- [c.225]

Любые заболевания позвоночника, затрудняющие подвижность или вызывающие искривление его (спондилоартроз, остеохондроз и др.). [c.429]

ЛИЗ, перлоновая подушка закладывалась также через верхушку легкого и здесь тоже пришивалась к поперечным отросткам. В 2 случаях возникла эмпиема, исходившая, по- видимому, из каудального кармана, созданного пневмолизом. Данная пломба в комбинации с торакопластикой обеспечивает очень хорошее и длительное спадение лелкого, причем после операции не могут вновь расправиться отделы легкого в соседст ве с задним реберно-позвоночным углом, и мобилизованная в отдельных случаях легочная верхушка все же оказывается недостаточно щадящей. Не удается также полностью предотвратить искривлений позвоночника, в особенности в шейном его отделе, так как при резекции ребер группа лестничных мышц теряет свое прикрепление и поэтому их действие выпадает. [c.59]

Интересно и то, что в самый последний завершающий промысел день заходит в вентерь (один из них) стая массой 100-150 кг, представленная сеголетками-фенодевиантами, имеющими дефекты в развитии (искривление позвоночника, отсутствие глаза или глаз, отсутствие брюшных плавников, недоразвитие жаберных крышек и т. п.). Казалось бы, что им труднее противостоять водному потоку, но они вынуждены соблюдать иерархию поведения в одновидовом сообществе и движутся в необходимом направлении после ската более крупных и сильных рыб. [c.72]

Примером аутосомно-доминантного заболевания может служить синдром Марфана, для которого характерны высокая пенетрантность и различная экспрессивность. Частота его составляет 1 10 ООО. Синдром Марфана, впервые описанный в 1886 г, представляет собой генерализованное поражение соединительной ткани. В настоящее время известно, что в основе болезни лежит мутация в гене фибриллина — белка, входящего в состав соединительной ткани и обеспечивающего ее упругость. Ген локализован на 15-й хромосоме в участках 15q21.1. В клинической картине выделяется поражение трех систем организма опорно-двигательной, сердечно-сосудистой и органов зрения. Все больные имеют характерный внещний вид высокий рост, астеническое телосложение. Наруще-ния опорно-двигательной системы включают непропорционально длинные пальцы (арахнодактилия, или паучьи пальцы), долихоцефальный череп, деформацию грудной клетки (воронкообразная или килевидная), искривление позвоночника (сколиоз, кифоз), гиперподвижность суставов, плоскостопие (рис. Х.1). Со стороны сердечно-сосудистой системы наиболее характерны пролапс митрального клапана, расширение аорты в восходящем или брюшном отделе с развитием аневризмы. Патология органов зрения в виде миопии высокой степени связана с подвывихом (или смещением) хрусталика, гетерохромия (разный цвет) радужки. Нередко отмечаются паховые, бедренные, диафрагмальные грыжи. В редких [c.142]

Хорошо известно, что в наследственной патологии не существует патогно-моничных признаков. Чаще всего один и тот же признак встречается при нескольких или даже при многих формах. Например, деформация фудной клетки в виде воронки или киля встречается не менее чем при 30 наследственных болезнях. Искривление позвоночника встречается более чем при 50 наследственных синдромах. Аномалии почек известны при 30 синдромах. [c.96]

Заболевание обнаруживается у детей или подростков, проявляясь своеобразным симптомокомплексом эктопиеи хрусталика (иногда подвывих хрусталика является единственным начальным симптомом заболевания) генерализованным остеопорозом и деформациями скелета (у ребенка — паучьи конечности, т. е. длинные и тонкие, наблюдается искривление позвоночника, а также плоскостопие, неправильный прикус зубов) своеобразной походкой (негнущаяся походка из-за дефекта зрения и костных аномалий) замедлением физического развития (ходить дети начинают с 1,5—2 лет). Дети с гомоцистину-рией, как правило, светловолосы и голубоглазы (нарушение пигментации). Задержка умственного развития наблюдается не всегда. Основной причиной гибели больных является тромбоз артерий или вен тромбообразование может происходить в различных участках тела. [c.35]

Другим случаем экспансии тринуклеотидных повторов является болезнь Фридрейха, или спинально-мозжечковая атаксия (нарушение координации движений). Она проявляется, начиная с 7-13 лет и сопровождается нарушениями равновесия, дизартрией (расстройство членораздельной речи), мышечной слабостью, локальной атрофией мышц. Наблюдаются костные деформации - искривление грудного отдела позвоночника, различные изменения стопы. Характерны изменения сердечно-сосудистой системы - врожденные пороки сердца, хронический миокардит. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология