Мужской кариотип

Синдром Клайнфельтера. Заболевание человека, обусловленное присутствием дополнительной Х-хромосомы в мужском кариотипе (ХХУ). [c.315]

Мужской кариотип с 46 хромосомами, в котором выявлено увеличение длины вторичной перетяжки в длинном плече хромосомы 16 [c.79]

Синдром нечувствительности к андрогенам, или синдром тестикулярной феминизации, выявляют у пациенток с мужским кариотипом (46,Х ), но женским фенотипом. Половые органы сформированы по женскому типу. [c.421]

Хромосомный механизм определения пола у растений был впервые показан для мха Sphaero arpus. Мужские особи этого гаплоидного организма имеют 7 аутосом и одну мелкую Y-хромосому, а женские — 7 аутосом и одну крупную Х-хромосому. Диплоидный спорофит Sphaero arpus имеет кариотип 14А XY. В результате мейоза образуются тетрады спор, в которых наблюдается расщепление 2о (7А -f Y) (2 (7А -f X). [c.95]

Среди хромосом, представленных на рис. 23.3, можно видеть одну пару, состоящую из неодинаковых хромосом, обозначенных буквами X и . Это половые хромосомы. Мужская, или -хромосома, короче женской, или Х-хромосомы в ней отсутствуют некоторые гены, имеющиеся в женской хромосоме (разд. 24.6). В норме гомологичные хромосомы содержат гены, определяющие одни и те же признаки. Индивидуум, имеющий кариотип, изображенный на рис. 23.3, — мужчина (Х ). В кариотипе женщины бьшо бы две Х-хромосомы (XX). На кариограммах иногда можно видеть хромосомные мутации (гл. 24). [c.144]

Постепенно ученые пришли к осознанию необходимости ответа на следующий вопрос а как часто встречается кариотип ХУУ в общей популяции не привлекавшихся к суду лиц Соответствующие исследования выявили среди новорожденных мужского пола частоту около 1 1100, сходную с частотой синдрома Клайнфельтера (разд. 5.1.2). Хотя данные о распространенности кариотипа ХУУ в популяции взрослых мужчин до настоящего времени отсутствуют, логично предположить, что соответствующие частоты не слишком сильно отличаются от наблюдаемых при рождении, поскольку избирательная смертность носителей этого кариотипа маловероятна. Отсюда следует, что подавляющее больпшнство мужчин, имеющих дополнительную У-хромосому, не входят в конфликт с законом. Другой вопрос состоял в том, присущ ли преступлениям, совершенным носителями, определенный характер, точ- [c.96]

Нормальный кариотип человека. XX — полоЬые хромосомы женского набора XV — половые хромосомы мужского набора. Способны ли хромосомы человека, подобно хромосомам животных клеток, включать в себя геном онкогенного вируса В какие хромосомы он включается В какой период [c.68]

Различные комбинации X- и Y-хромосом при полисомии по половым хромосомам, кроме XYY, объединяют под общим названием синдрома Клайнфельтера (табл. 20.7). У-хромосома определяет мужской пол, и мальчики до периода полового созревания мало отличаются от людей с нормальным кариотипом 46, XY. В дальнейшем наблюдается недоразвитие мужских половых признаков, прежде всего гонад, что влечет за собой недоразвитие мужских вторичных половых признаков. Больные обычно высокорослые, но с женским типом скелета и с проявлением некоторых женских вторичных половых признаков (характер волосяного покрова, гинекомастия) (рис. 20.12). В клетках больных с синдромом Клайнфельтера идентифицируется половой хроматин. [c.518]

Большинство высших растений размножается половым путем. Половое размножение связано с образованием гаплоидных клеток и с последующим слиянием мужских и женских гамет. Для образования гаплоидных клеток Должен существовать механизм, при помощи которого число хромосом уменьшается вдвое, т. е. клетка из диплоидного состояния переходит в гаплоидное. Без этого невозможно сохранение у видов в последующих поколениях свойственного им кариотипа. Такой переход осуществляется во время особого клеточного деления — мейоза (греч. мейозис — [c.189]

При полисомиях по половым хромосомам встречаются различные комбинации X и -хромосом, а число нх с сохранением при этом жизнеспособности организма может доходить до пяти. Все подобные изменения кариотипа объединяют под общим названием синдром Клайнфельтера. Больные мужчины с недоразвитыми мужскими гонадами, слаборазвитым волосяным покровом на теле и увеличенными молочными железами, обычно стерильные. Некоторые из них страдают умственной отсталостью, причем с увели- [c.139]

Триплоиды мужского пола с кариотипом 69, XXY характеризуются нарушением гениталий у них маленький половой член в сочетании с гипоспадией, расщепленной мошонкой и неопустившимися яичками. Некоторые из мозаиков выживают. Клинические признаки не очень четкие, предварительный диагноз можно поставить на основании умственной отсталости в сочетании с аномалиями плаценты, синдактилией, аномалиями гениталий и асимметрией. [c.67]

Нормальный женский кариотип Нормальный мужской кариотип Мужской кариотип с 47 хромосомами одна О-хромосома лишняя То же добавочная хромосома идентифицирована как 21 Мужской кариотип с 46 хромосомами длинное плечо (д) одного из гомологов хромосомы 1 длиннее, чем в норме Мужской кариотип с 47 хромосомами, включая добавочную хромосому 14 с удлиненным коротким (р) плечом Женский кариотип, сбалансированная робертсоновская транс-локация, образованная соединением длинных плеч одной [c.79]

О- и одной О-хро-мосомы Мужской кариотип с двумя отдельными робертсоновскими транслокациями с вовлечением в обмены целиком обоих плеч хромосом 5 и 12. Разрывы произошли по центромере или очень близко от нее отсутствует информация о том, какая центромера имеется в том или ином продукте перестройки. [c.79]

Прямое доказательство того, что определяющие пол гены находятся в Y-хромосоме, получено путем изучения наследования доминантного признака sex-reversed (Sxr) у мыщей. Наличие гена Sxr приводит к тому, что зиготы с двумя Х-хромосомами развиваются по мужскому типу с образованием семенников (сперматогенез отсутствует). У таких самцов происходит инактивация одной Х-хромосомы, и они являются мозаиками по генам, сцепленным с полом (рис. 17.22). Сначала предполагалось, что Sxr-аутосомный ген, поскольку он не сцеплен с Х-хромосо-мой, а кариотип самцов Sxr включает две Х-хромосомы и не имеет Y-хромосом. Однако целый ряд открытий, которые оказались возможными благодаря применению новых методов работы с ДНК, показали, что наследование мутации Sxr носит иной характер. [c.278]

Синдром Клайнфельтера встречается у одного из 500 мужчин и обычно связан с трисомией типа XXV, хотя с этим же синдромом бывают связаны и другие кариотипы, а именно ХХУУ, XXXV, ХХХХУ и ХХХХХУ. Обладатели таких кариотипов-стерильные мужчины с некоторой склонностью к женоподобию у них недоразвиты мужские гонады, слабо развит волосяной покров на теле и увеличены молочные железы. Некоторые из носителей кариотипа XXV умственно отсталы, но у большинства коэффициент интеллектуальности-в пределах нормы. В среднем, с увеличением числа Х-хромосом растет вероятность умственной отсталости. Сводка основных отклонений от нормы при анеуплоидии у человека представлена в табл. 21.3. [c.65]

ХХ/46,Х может проявиться в виде овариального дисгенеза, гонадального дис-генеза, с мужским псевдогермафродитизмом или в форме смешанного гонадального дисгенеза , когда одна гонада представлена фиброзным тяжем, а другая-дис-пластическим тестикулом. Некоторые истинные гермафродиты имеют кариотип [c.103]

Длительное время полагали, что У-хромосома содержит только гетерохроматизированные, т.е. генетически неактивные, участки. Вместе с тем исследования по клинической цитогенетике показали, что, если в кариотипе содержится хотя бы одна -.хромосома, организм развивается по мужскому типу даже в случаях ХХХХУ-кариотипа. Это свидетельствует о наличии в -хромосоме генетических факторов, определяющих мужской пол. [c.140]

Черным цветом обозначены ткани с женским кариотипом, а белым - ткани с мужским ка-риотипом. Знаком S обозначена дергающаяся ножка, знаком S в кружочке - ритмические импульсы в двигательном центре, связанном с данной конечностью. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология