Вторичная перетяжка

Рис. 41. Общий вид мет ацентрической хромосомы со спутником, центромерой, первичной и вторичной перетяжками.

Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку. Она отделяет ос- [c.33]

Спутник — короткий концевой участок хромосомы, отделенный от остальной ее части нитевидной вторичной перетяжкой (см.) нередко диаметр спутника меньше, чем диаметр всей остальной хромосомы. [c.464]

Мужской кариотип с 46 хромосомами, в котором выявлено увеличение длины вторичной перетяжки в длинном плече хромосомы 16 [c.79]

Вторичные перетяжки на хромосомах также не могут служить надежным критерием, поскольку наблюдаются они нерегулярно. [c.198]

В некоторых случаях, когда хромосом много и они длинные что затрудняет их изучение и подсчет, корни перед фиксацией обрабатывают специальными реактивами, например 8-оксихино-лином, хлоралгидратом, колхицином, парадихлорбензолом, холодом. 8-оксихинолин применяют для предварительной обработки объекта или как составную часть фиксатора. В первом случае объект помещают на 3 ч в 0,002 М. раствор 8-оксихинолина при температуре 10—14 °С и после промывки в воде фиксируют. Эту методику в основном используют для приготовления временных препаратов. Однако она была испытана и на постоянных препаратах в лаборатории цитогенетики Ботанического института имени В. Л. Комарова. Для этого 0,58 г 8-оксихинолина растворяют в 200 см теплой дистиллированной воды. Водный раствор реактива готовят при температуре воды около 60 °С. Оказалось, что предварительная обработка этим реактивом увеличивала толщину хромосом в 1,5 раза, не изменяя их длины. Первичные и вторичные перетяжки хромосом выступали резче. По данным Всесоюзного НИИ растениеводства им. Н. И. Вавилова (ВНИИР), требуется обработка лука — в течение 4 ч, ячменя — 3—4, картофеля — 2—3, вики — 5 ч при комнатной температуре. [c.60]

С внедрением в широкую практику методов дифференциального окрашивания появились сообщения о более высокой частоте инверсий в некоторых популяциях. Довольно часто в эти перестройки вовлекается хромосома 9. Именно такая ситуация обнаружена в Финляндии [323]. При анализе кариотипов 631 жителя этой страны по различным диагностическим поводам у 9 была обнаружена перицентрическая инверсия и в б случаях-в хромосоме 9. Все эти б инверсий оказались идентичными. У трех пробандов инверсия была обнаружена в хромосоме 10 при этом у двух одинаковая, а у третьего отличная от них. Инверсию в хромосоме 9 может легко распознать и неспециалист (рис. 2.49), так как типичная вторичная перетяжка оказывается в этом случае не в длинном, а в коротком плече. [c.82]

При исследовании мейоза у двух пробандов с инверсией хромосомы 9 идентифицированный бивалент 9 имел нормальную морфологию, но около вторичной перетяжки не было выявлено ни одной хиазмы. Весьма вероятно, что инверсии приводят к несовершенной конъюгации и к подавлению кроссинговера, как это хорошо известно на примере других организмов, в частности у дрозофилы. Подобные инверсии можно использовать для региональной локализации генов соответствующих районов хромосомы 9 (разд. 3.4). Эти инверсии не влияют на мейоти-ческую сегрегацию хромосом и не приводят к пренатальной гибели гетерозигот, как это следует из специальных работ (см. разд. 3.3) в браках между нормальной гомозиготой и гетерозиготой по inv (9) 25 потомков имели нормальный кариотип, 23-были гетерозиготами. Аналогично для двух типов inv (10) суммарно это отношение оказалось равным 10 11, Еще в одном браке между двумя гетерозиготами по инверсии, оказавшимися дальними родственниками, среди детей обнаружена одна гомозигота. Такого рода наблюдения проливают свет на механизмы хромосомной эволюции (разд. [c.82]

Вторичная перетяжка — постоянное сужение в хромосомном плече. Если концевой сегмент кнаружи от перетяжки короток, его называют спутником. [c.452]

ДЛИНЫ Хромосомы 1, но обнаруживает значительную изменчивость. В длинном плече примерно в 10% случаев выявляется вторичная перетяжка. Длина проксимального О-сегмента варьирует в зависимости от выраженности этой перетяжки. Хромосома 18 примерно на 5-10% короче хромосомы 17 и имеет более короткое длинное плечо (у хромосомы 17 центромерный индекс составляет 31 по сравнению с 26 у хромосомы 18). Хромосома 17 реплицируется рано, хромосома 18-поздно. [c.50]

Иногда хромосомы можно идентифицировать по ряду дополнительных признаков. Очень часто таким признаком оказывается находящееся на одном из концов хромосомы небольшое округлое тельце — так называемый сателлит, соединяющийся с основной хромосомой тонкой хроматиновой нитью, или вторичной перетяжкой. Обычно лишь одна пара гомологичных хромосом в наборе Имеет спутника. У каждой отдельной хромосомы не бывает больше [c.87]

Следовательно, морфологические особенности хромосомы обусловлены местоположением центромеры (первичной перетяжки), наличием вторичной перетяжки и присутствием спутника. Совокупность всех морфологических признаков (включая и число хромосом), по которым возможна идентификация данного хромосомного набора, называется кариотипом, а графическое изображение того или иного кариотипа — кариограммой, или идиограммой щс. А2). [c.81]

Рис. 2.12. Гетероморфизм конститутивного гетерохроматина во вторичной перетяжке хромосом 1, 9, и 16 С-метод [406].

Рис. 2.49. Хромосома 9 от разных гетерозигот по одинаковой инверсии inv 9 (р1 ql3). В каждой паре слева помещен нормальный гомолог, сп/)а-80 - инвертированная хромосома, три препарата окрашены по G-методу, один-по С-методу. Две правые пары хромосом принадлежат индивиду со вторичной перетяжкой в нормальном гомологе.

Эти данные вместе с результатами молекулярно-биологических исследований (см. ниже) позволяют сформулировать интегральную модель хромосомы она состоит из единственной двойной спирали ДНК, объединенной с гистонами в нуклеосомы. Некоторые районы этой двойной спирали представлены в основном повторяющимися последовательностями, высокоповторяющиеся копии сателлитной ДНК могут быть рассеяны по геному. Участки, богатые повторяющимися последовательностями (в первую очередь в центромерной области и во вторичных перетяжках), обнаруживают признаки конститутивного гетерохроматина. Заметим, однако, что преобладающими в молекуле ДНК являются все-таки уникальные последовательности длиной в 2 ООО (и больше) нуклеотидных пар. Они рассеяны между мало и умеренно повторяю- [c.120]

В длинном плече первой хромосомы у человека часто обнаруживается вторичная перетяжка вблизи центромеры. Примерно в [c.198]

У некоторых хромосом, кроме первичных, имеются и вторичные перетяжки, наличие и местоположение которых используют при описании морфологии хромосом. Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку, расположенную вблизи их дистального конца и отделяющую небольшой участок, называемый спутником (сателлитом). Это округлое или несколько удлиненное образование, прикрепленное к хромосоме вторичной перетяжкой, иногда имеющей вид тонкой нити. По диаметру спутник равен хромосоме или несколько меньше ее, но в некоторых случаях он настолько мал, что обнаружить его бывает трудно. Находится спутник всегда на конце хромосомы, представляя собой небольшой хромосомный фрагмент, отделенный от основного тела хромосомы вторичной перетяжкой, следовательно, резкой границы между спутником и собственно хромосомой не существует. [c.80]

Когда говорят о морфологии хромосом, то принимают во внимание следующие признаки длину плеч, положение центромеры (кинетохор), наличие вторичной перетяжки, спутника н др. (рис, 50). [c.149]

Форма хромосом определяется в первую очередь положением центромеры. В метацентричных хромосомах она расположена в середине хромосомы и делит ее на два плеча равной длины при другом расположении центромеры плечи хромосомы имеют разную длину. Иногда хромосома может быть телоцентричной, т. е. центромера находится на одном из концов хромосомы. Часто можно дать еще более детальное описание кариотипа благодаря наличию на определенных участках плеч хромосомы вторичных перетяжек. В местах этих перетяжек часто образуются ядрышки. Это особенно хорошо видно на хромосомах со спутниками, у которых близ дистального конца одного из плеч имеется вторичная перетяжка, отделяющая небольшой участок хромосомы, называемый спутником. Спутник имеет определенную форму и величину и кажется почти совершенно отделенным от остальной хромосомы он соединен с хромосомой лишь тонкой нитью, которая бывает различной длины (фиг. 7, Д и 133, Л, Б, Ж а 3). [c.297]

Пары генов или группы сцепления аутосомных генов невозможно соотнести с конкретными хромосомами, используя только формально-генетический анализ родословных. Для установления конкретной локализации генов использовались морфологические маркеры хромосом. Например, на длинном плече первой хромосомы вблизи центромеры часто обнаруживается вторичная перетяжка. Морфология этой перетяжки бывает различной, а наследуемость определенной морфологии прослеживается в череде поколений. С присутствием слишком тонкой и длинной перетяжки связано наличие некоторых патологий. Анализ родословных в связи с морфологией первой хромосомы выявил группу сцепления из трех локусов врожденной очаговой катаракты, группы крови Даффи и локуса йп — 1. [c.122]

Операции разрядки печей, переноса и раздувки блока для крупных изделий механизированы, но требуют от обслуживающего персонала большого мастерства. Получаемые вышеописанным методом изделия имеют гладкую оплавленную внутреннюю поверхность и шероховатую наружную, которая затем обрабатывается пескоструйным аппаратом. Вторичной перетяжкой в трубчатой печи сопротивления с угольным нагревателем получают трубки диаметром до 15 мм с оплавленной наружной поверхностью (так называемые витреозиловые трубки). [c.314]

Наиболее распространён метод окраски по Гимзе, или простая окраска (в русскоязычной литературе распространён также термин рутинная окраска ). Краситель Гимзы окрашивает все хромосомы равномерно по всей длине (рис. 8.3). При этом контурируются центромера, спутники (иногда со спутничными нитями) и вторичные перетяжки. Механизм связывания красителя Гимзы хромосомами неясен. Он не является специфическим для какого-либо азотистого основания ДНК. [c.251]

Гетеро.морфизмы функция и отношения с сателлитной ДНК [410]. Существует значительная межиндивидуальная изменчивость гетерохроматина (раздел. 2.1.2.3), превышающая изменчивость эухроматической части генома. Такие варианты называют гетероморфизмами . Кроме тех районов, о которых говорилось ранее (вторичные перетяжки хромосом 1, 9, 16), обнаружен гетероморфизм в центромерных и спут-ничных районах акроцентрических хромосом. В медико-генетической практике этот гетероморфизм используется, например, для установления. материнского или отцовскою происхождения хромосом у больных с геномными мутациями, такими, как синдром Дауна (разд. 5.1.2.3), или в случае спорного отцовства. В течение многих лет было распространено представление о том, что в конститу 1 ивном гетерохроматине нет классических менделевских енов, но большинство исследователей не хочет признавать отсутствие у конститутивного хроматина какой-либо функции. Напротив, предполагают, что у него много функций. Возможно, например, что он влияет на стабилизацию структуры хроматина и выполняет роль телохранителя , защищая генетически значимые носледовательности ДНК эухроматических районов от внешних воздействий [385]. [c.117]

А — внешний вид / — вторичная перетяжка, 2 — спутник, 3 — нить веретена, 4 — центромера Б — внутренняя структура той же хромосомы с двумя хро-матндами (5) и большими и мелкими спиралями. [c.79]

Вторичные перетяжки в отличие от первичной перетяжки не служат местом прикрепления нитей веретена и не определяют угла изгиба хромосом при их движении. Некоторые вторичные перетяжки связаны с образованием ядрышек, и тогда их называют ядоышковыми организаторами. В таких вторичных перетяжках локализуются гены, ответственные за синтез рРНК. Синтез и созревание рРНК происходят в ядрышках. [c.65]

Хромосома может иметь один или два спутника. У каждой хромосомы они имеют свою определенную форму, величину и длину нити, соединяющей их с основным телом. Вторичные перетяжки могут быть у одних хромосом иа длинном плече, у других — на коротком. В самой хромосоме имеются участки, отличающиеся друг от друга степенью конденсации и функциональной активностью. Так, гетерохроматиновые участки (около центромер и вторичных. перетяжек) постоянно конденсированы к а протяжении всего клеточного цикла и хорошо видны в интерфазе. Такие участки при наблюдении их в интерфазе называют хромоцентрами, от других они отличаются по интенсивности окрашнвания. [c.149]

Характеристику хромосом записывают в виде заглавной буквы, обозначающей ее размер, и малой буквы, расположенной ниже строки, отмечающей положение центромеры. Наличие вторичной перетяжки (с) и спутника (t) указывают в виде индекса заглавной буквы выше строки. Цифры перед заглавной буквой указывают на число пар сходных хромосом в гаплоидном наборе хромосом. Прежде чем составить запись (см. рис. 57), надо изучить формулу кариотипа на примере купены Poligonatum humile (2/г = 20) [c.162]

Анализ препаратов хромосо.м человека показал, что в ряде случаев, как уже говорилось выше, на некоторых хро.мосомах могут существовать вторичные перетяжки. Спутничпыми перетяжками обладают все акроцентрические хромосомы (нары №№ 13, 14, 15,21,22). Вторичная перетяжка бывает также в аутосомах пары № 9. В них она располагается в околоцентромер-ном районе длинного плеча. [c.61]

При анализе метафазных пластинок в световом микроскопе можно различить, что любая хромосома состоит из двух плеч и центромеры, или первичной перетяжки, выполняющей функцию механического центра хромосомы при делении (рис. IIL1). Центромера является областью хромосомы, к которой при делении клетки прикрепляется нить веретена деления, разводящая хромосомы к полюсам клетки. Кроме первичной перетяжки некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку, не связанную с процессом прикрепления нитей веретена. Месторасположение вторичной перетяжки в хромосоме связано с образованием ядрышка, а этот участок хромосомы называют адрышковым организатором. Длинное плечо хромосомы обозначается латинской буквой q , короткое — <ср . [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология