Хромосомы добавочные

Нерасхождение хромосом наиболее часто наблюдается во время мейоза (рис. У1.4). Хромосомы, которые в норме должны делиться во время мейоза, остаются соединенными вместе и в анафазе отходят к одному полюсу клетки. Таким образом, возникают две гаметы, одна из которых имеет добавочную хромосому, а другая не имеет этой хромосомы. При оплодотворении гаметы с нор- [c.101]

А-хромосома — хромосома, принадлежащая к нормальному комплексу хромосом (ср. Добавочная хромосома). [c.452]

Добавочная хромосома — сверхкомплектная хромосома, которая не гомологична ни одной из обычных хромосом и отсутствие которой не снижает жизнеспособности особи. [c.455]

Е-хромосома — (см. Добавочная хромосома). [c.452]

Наиболее важным механизмом является нерасхождение. Хромосомы, которые в норме должны разделиться во время клеточного деления, остаются соединенными вместе и в анафазе отходят к одному полюсу. Это может произойти в ходе митотического деления, но чаще наблюдается во время мейоза. У человека по неизвестным причинам именно акроцентрические хромосомы имеют тенденцию чаще вовлекаться в нерасхождение (разд. 5.1.2). Мейотическое нерасхождение было открыто Бриджесом (1916) [311] у дрозофилы. На каждую гамету с одной добавочной хромосомой приходится другая, без одной хромосомы. После оплодотворения гаметой с нормальным набором хромосом зигота оказывается по одной из хро- [c.62]

Выше уже указывалось, что эти хромосомы имеют много общего и, следовательно, они представляют собой явление довольно однородное. Название их — В-хромосомы — практически удобно, но не очень удачно. Лучше называть их добавочными хромосомами, поскольку они представляют собой более или менее случайное добавление к нормальному хромосомному набору. [c.357]

Наиболее своеобразная особенность добавочных хромосом— это их вредное действие, а в некоторых случаях — просто отсутствие влияния. В тех случаях, когда вредный эффект совершенно несомненен, как, например, у ржи, полная элиминация добавочных хромосом из популяции предотвращается лишь их необычайной способностью удваивать свое число. Таким образом, создается впечатление, что в этих случаях добавочные хромосомы ведут паразитический образ жизни и борются лишь за свое собственное существование. Во всяком случае, до настоящего времени не удалось обнаружить какого-либо положительного влияния этих хромосом. [c.357]

Английскими исследователями описаны варианты этих антигенов (добавочные аллели). Известны также антигены, которые, по-видимому, контролируются другими генами той же хромосомы. Найден редкий тип крови с содержанием лишь В-антигена. [c.78]

Инверсии также могут быть жизнеспособны. Известны и случаи дупликаций, т. е. таких перестроек, когда в хромосоме имеется добавочный участок помимо наличия соответствующего участка на его нормальном месте в той же [c.112]

Почти все трисомии, обнаруженные в популяциях человека, возникли в результате мутаций de novo. Больные с этими аномалиями появляются только в отдельных семьях т. е. здесь мы имеем дело со спорадическими случаями. Если такой индивид не имеет детей, он не передаст свою добавочную хромосому следующему поколению. Человек, несущий доминантную (или сцепленную с Х-хромосомой) генную мутацию, как правило, передает ее следующему поколению (см. разд. 3.1). Если эта мутация не слишком вредит здоровью, репродуктивная способность останется нормальной, что может привести к появлению родословных со многими носителями. Почти каждый такой носитель будет иметь мутантных предков и родственников. Если какие-либо причины мешают многим носителям определенной мутации обзавестись детьми, большинство новых мутантных генов исчезнет вскоре после их возникновения и относительно большое число всех выявленных случаев носительства следует отнести к спорадическим, появившимся вследствие мутаций de novo. Для оценки частоты этих мутаций необходимы широкомасштабные популяционные исследования. Частоты генных мутаций можно изучать на уровне качественных менделирующих признаков фенотипа, на уровне белков-ферментов или на уровне ДНК. [c.158]

Наряду с избытком или недостатком отдельных хромосом, характерных для данного вида, иногда встречаются так называемые добавочные или В-хромосомы. Эти добавочные хромосомы почти полностью состоят из гетерохроматина. Число их может варьировать и они, единожды появившись, имеют тенденцию накапливаться из поколения в поколение. Правда, избыток В-хромосом неблагоприятно влияет на развитие организма и таким образом особи с большим числом добавочных хромосом элиминируются. В-хромосомы описаны у многих растений, некоторых животных, например у лис, некоторых мышей, ящериц, насекомых. Число В-хромосом варьирует в широких пределах, например, у кукурузы их от 1 до 22. Растения разных популяций различаются по числу и частоте встречаемости В-хромосом. Значение их, несмотря на интенсивное изучение, пока не выяснено. [c.365]

Следует заметить, что, помимо хромосом основного набора, у растений встречаются добавочные, или Б-хромосомы, которые об- [c.155]

Начиная с 1940 г. добавочные хромосомы ржи, а также растений других родов тщательно изучались в генетическом институте Университета в Лунде. Растения ржи с двумя лишними хромосомами вышеуказанного типа, позже названными стандартными В-хромосомами (в отличие от других измененных типов В-хромосом, возникших впоследствии при культивировании), впервые были обнаружены у растений шведских сортов ржи. Затем были получены примитивные формы ржи из Турции, Афганистана, Ирана, Восточной Сибири и Кореи. В большинстве образцов семян, полученных из этих стран, с различной частотой встречались В-хромосомы. Исключительно интересным оказался материал из Кореи некоторые популяции содержат не менее 90% растений с В-хро.мосо-мами. [c.354]

Более мелкие добавочные хромосомы, не обладающие заметным генетическим эффектом, были обнаружены у многих насекомых, а также у плоских червей однако еще не ясно, можно ли эти хромосомы полностью приравнять к В-хромосо-мам цветковых растений. [c.357]

Анэуплоидия может выражаться в появлении в дочерних клетках добавочной хромосомы (и + 1), (2п + 1) и т. д. или в нехватке какой-либо хромосомы (и — 1), (2л — 1) и т. д. Анэуплоидия может возникнуть, если в анафазе I мейоза гомологичные хромосомы одной или нескольких пар не разойдутся. В этом случае оба члена пары направляются к одному и тому же полюсу клетки, и тогда разделение гомологичных хромосом в анафазе II может привести к образованию гамет, содержащих на одну или несколько хромосом больще или меньще, чем в норме (рис. 24.31). Это явление известно под названием нерасхождения. Когда гамета с недостающей или лищней хромосомой сливается с нормальной гаплоидной гаметой, образуется зигота с нечетным числом хромосом вместо каких-либо двух гомологов в такой зиготе их может быть три или только один. [c.210]

Анеуплоидия. В нормальном хромосомном наборе либо отсутствует одна или более хромосом, либо присутствует одна или более добавочных хромосом. Термины нуллисомик и моносомик относятся к организмам, содержащим соответственно на одну пару хромосом и на одну хромосому меньше нормы. Термины трисомик, тетрасомик и т. д. означают, что в хромосомном наборе присутствуют соответственно одна, две и т.д. лишние хромосомы. [c.34]

Нормальный женский кариотип Нормальный мужской кариотип Мужской кариотип с 47 хромосомами одна О-хромосома лишняя То же добавочная хромосома идентифицирована как 21 Мужской кариотип с 46 хромосомами длинное плечо (д) одного из гомологов хромосомы 1 длиннее, чем в норме Мужской кариотип с 47 хромосомами, включая добавочную хромосому 14 с удлиненным коротким (р) плечом Женский кариотип, сбалансированная робертсоновская транс-локация, образованная соединением длинных плеч одной [c.79]

Сравнение данных по белкам с данными по хромосомам и сателлитной ДНК. Данные об эволюции белков свидетельствуют, что различия между белками Homo и таких высших приматов, как шимпанзе и горилла, удивительно малы. Можно считать, что эти белки практически одинаковы. Например, видовые различия молекул гемоглобина с функциональной точки зрения менее значительны, чем различия между редкими вариантами, имеющимися в популяциях человека, которые, хотя и могут приводить к легкой гемолитической анемии, вполне совместимы с жизнью. Такую крайне медленную эволюцию можно объяснить, предположив, что функция этих белков осталась в основном неизменной. Если мы обратимся к кариотипам, то обнаружим, что они отличаются небольшим числом хромосомных перестроек, главным образом перицентрических инверсий. Похожие перестройки встречаются, причем не так уж редко, в современной популяции человека и совсем не влияют на фенотип. Ими можно было бы объяснить образование репродуктивных барьеров, бывших когда-то важным условием видообразования однако они ничего не говорят нам о генетических механизмах, обусловивших формирование специфического фенотипа человека. О функциях добавочных R- и Т-сегментов и о видовых различиях по гетерохроматиновому материалу и сателлитной ДНК известно [c.26]

В зависимости от того, какое число хромосом отсутствует или превышает число хромосом в диплоидном наборе, различают несколько форм анэуплоидных клеток моносомики, у которых в диплоидном наборе отсутствует какая-либо одна хромосома (2/г—-1) нулисомики, у которых отсутствует пара гомологичных хромосом 2п—2) трисомики, к хромосомным наборам которых добавлено по одной лишней хромосоме, следовательно, в таких клетках одна хромосома представлена трижды (2я-ь1) трисомики двойные, в хромосомных наборах которых сверх диплоидного числа имеются две разные добавочные хромосомы (2я- -1 + 1) тетрасомиш, в хромосомных наборах которых сверх диплоидного числа имеется лишняя пара гомологичных хромосом 2п- 2). [c.139]

Гаплоидный набор у дурмана состоит из 12 хромосом. На основе этого Блексли выделили 12 первичных мутантов, отли чающихся между собой как по одной лишней хромосоме, так и по некоторым морфологическим признакам, вполне согласующимся с индивидуальными особенностями каждой из 12 хромосом. По его мнению, трисомики возникали вследствие нерас-хождения хромосом во время мейоза, при этом одна пара гомологичных хромосом вместо того, чтобы разойтись, отходила к одному полюсу, формируя гамету (л+1), слияние которой с нормальной гаметой и приводило к появлению трисомика (2/г+1). Кроме 12 первичных мутантов, в дальнейшем были выделены вторичные мутанты, имеющие ту же хромосомную формулу, но у которых добавочная хромосома была построена в результате обмена сегментами (взаимной транслокации) из двух подобных друг другу половинок (рис. 81). [c.140]

Во внезапном образовании добавочных копий специфических последовательностей ДНК участвуют и внутренние, и внешние факторы. Число копий может регулироваться самой хромосомой. Их резкое изменение может обусловливаться и средовыми факторами (см. гл. 1 и 22). [c.298]

Число добавочных хромо- Рис. 59. хромосомы мягкой пшеницы при сом варьирует от одной- увеличении в 750 раз после предваритель-двух до превосходящего обработки корешков бромонафтада- [c.155]

Хотя в лизогенной клетке имеется только один профаг, в ней содержится около 100 активных молекул репрессора и лишние молекулы репрессора могут связаться с любой добавочной хромосомой X, проникшей в клетку В результате фаг не может литически размножаться в лизогенных клетках (рис. 1.3) Говорят, что лизоген обладает иммунитетом по отношению к заражению X [c.22]

Часто морфологические изменения опухолевых клеток выражены не четко. Одно из наиболее характерных для всех опухолевьпс клеток морфологическое отклонение — изменение формы ядра и числа ядер. Нередко также в делящихся опухолевых клетках изменены число и структура хромосом. Так, для хронического миелоидного лейкоза характерна определенная транслокация в клетках миелоидного ряда перенос фрагмента длинного плеча 22-й хромосомы на длинное плечо 9-й хромосомы. Нередко в опухолевых клетках присутствуют небольшие добавочные хромосомы, образующиеся за счет амплификации какого-либо з частка одной из хромосом. Еще одно распространенное нарушение — измененная плоидность ядер. [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромосомы добавочные: [c.78] [c.78] [c.78] [c.353] [c.356] [c.212] [c.65] [c.98] [c.99] [c.112] [c.143] [c.145] [c.33] [c.257] [c.257] [c.99] [c.514] [c.152] [c.267] [c.145] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология