Длина связей в бензохиноне

Строение молекулы бензохинона и полярность связей. Шестичленный цикл молекулы хинона не обладает такой симметрией, как цикл бензола, ярко выражено отличие в длинах связей С—С [c.529]

Формально бензохинон может быть отнесен к классу ароматических соединений шесть я-электронов в его плоском моноцикле распределены в сопряженной системе, включающей шесть атомов углерода. Однако длины связей С -С2 и С2-С3 различаются столь значительно, что правильнее рассматривать бензохинон как циклический а,Р-ненасыщенный дикетон. Наличие двух поляризованных карбонильных групп, сопряженных с С=С-связями, приводит к понижению электронной плотности на углеродных атомах. [c.187]

Разберите особенности строения п-бензохинона. Как отражается сопряжение на длине углерод — углеродных связей Чем объясняется легкость перехода л-бензохинона в ароматическое соединение [c.150]

ДВОЙНОЙ связи с = с принято с(начение 1,33 А, найденное в этилене, бензохиноне, аллене и т. д. Полуторной связи, существующей в бензоле, соответствует расстояние 1,39 А. В графите наблюдается связь кратности /з, и расстояние между валентно связанными атомами углерода равно 1,42 А. Наконец, за эталонную длину одинарной связи -С — С принято расстояние в алмазе, равное 1,54 А. Точность приведенных стандартных величин составляет не менее 0,01 А. [c.10]

Рис. 8.44. Бензохинон С8Н4О2 а—валентные углы и длины связей в молекуле б—элементарная ячейка. У

Антрахиноны можно рассматривать как бензохинон, к которому ан-нелированы бензольные кольца. Методами рентгеноструктурного анализа и дифракции электронов показано, что п-бензохинон имеет плоскую молекулу 1, в которой длина связи а приближается к длине простой связи С—С, а длина связей Ь и с-к длине олефиновой и кетонной двойных связей соответственно. Валентные углы составляют около 120°, т.е. атомы углерода и кислорода хр -гибридизованы. Отсутствие делокализации я-электронов подтверждается также результатами расчетов ССП МО, согласно которым порядок связи а менее 1,15, а связи Ь-более 1,98. Таким образом, п-бензохинон по активности приближается к а,Р-ненасыщенным карбонильным соединениям, тогда как антрахинон [c.181]

Аллилпальмитат. Мономер полимеризован в жидкой и твердой фазах. Кинетическая кривая процесса в обоих случаях имеет линейный характер. Скорость процесса наибольшая в твердой фазе у точки плавления мономера. Отмечен деградацион-ный перенос цепи, типичный для аллильных мономеров. Механизм для обеих фаз радикальный, что надежно показано ингибирующей эффективностью бензохинона. Для твердой фазы действие ингибитора, по данным рентгеноструктурного анализа, связано с длинным алифатическим заместителем в молекуле мономера [6, 7]. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология