Хлортриазиновые красители

При резервном П. на бесцв. ткань наносят рисунок с помощью цветной шш бесцв. резервной краски, в состав к-рой входят загуститель и резервирующее в-во (нек-рые ПАВ), препятствующее фиксации красителей, применяемых для крашения затем. материал окрашивают. Резервное П. используют в осн. на целлюлозных тканях. Наиб, эффективно применение активных хлортриазиновых красителей вместе с резервной краской и послед, крашение активными винилсульфоновыми красителями. [c.503]

Хромофорные системы винилсульфоновых азокрасителей близки к таковым хлортриазиновых, наряду с желтыми имеются оранжевые, красные, бордо, фиолетовые, коричневые и черные. Однако ассортимент красных меньше и они обычно менее ярки, чем хлортриазиновые красители этого цвета. Кроме хлортриазиновых и [c.334]

При периодическом способе крашения целлюлозных волокон выбираемость хлортриазиновых красителей волокном, в зависимости от их строения, составляет от 60 до 95%. [c.127]

С по,мощью третичных аминов можно активировать и моно-хлортриазиновые красители, содержащие остаток мочевины в качестве мостика между триазиновым кольцом и красителем [489]. [c.105]

Диспергируют 19 г цианурхлорида в 300 г ледяной воды. К полученной тонкой дисперсии добавляют после нейтрализации содой раствор 72,1 г аминодисазокрасителя (полученного сочетанием диазотированной анилин-2,5-дисульфокислоты с 1-нафтиламин-6-сульфокислотой, диазотированием полученного аминоазокрасителя и новым сочетанием с 1-нафтиламин-8-сульфокислотой) в 500 г воды. Смесь перемешивают 2 ч при 5—8 °С, поддерживая pH между 5 и 7 постепенным добавлением разбавленного раствора едкого натра. По окончании конденсации полученный раствор ди-хлортриазинового красителя смешивают с 50 г 10%-го водного аммиака и выдерживают 2—3 ч при 30—40 °С. Затем высаливают монохлортриазиновый краситель, фильтруют и высушивают. Он дает в воде красновато-коричневые растворы, окрашивает хлопок в высокопрочные красновато-коричневые тона. [c.181]

Иммобилизация предварительно модифицированных ферментов. При адсорбционной иммобилизации на ионообменниках часто возникают затруднения, связанные с тем. что для многих ферментов изоэлектрическая точка и рН-оптимум каталитической активности очень близки. Поэтому прочная сорбция наблюдается лишь в областях pH, далеких от изоэлектрической точки, где каталитическая активность мала. Чтобы преодолеть это препятствие, был разработан метод иммобилизации, ферментов, предварительно модифицированных введением ионогенных групп (поликислоты, карбоксиметилцел-люлоза, остатки янтарной кислоты и т. п.). Например, при модификации а-химо-трипсина хлортриазиновым красителем (активным ярко-оранжевым КХ) изоэлектрическая точка фермента сдвигается в щелочную область. В результате этого модифицированный а-химо-трипсин достаточно хорошо сорбируется на многих ионообменниках с сохранением [c.54]

Среди производных гидразона наилучшим является ацетонди-метилгидразон [166]. Активность галогенсодержащих Л -гетероцик-лов зависит от электрбноакцепторных свойств гетероцикла и подвижности связи между ним и галогеном. Активность хлортриазиновых красителей модифицируется по следующему механизму [136] (см, также [184]) [c.266]

Шор измерил активность хлортриазиновых красителей на простых моделях, содержавших функциональные группы шерсти [c.291]

Триазиновое кольцо является хорошим разобщителем сопряжения. Поэтому если при синтезе монохлортриазиновых красителей вместо бесцветного соединения типа метаниловой кислоты взять другой краситель, в молекуле которого имеются способные ацилироваться заместители, цвет образовавшегося моно-хлортриазинового красителя в соответствии с правилом внутримолекулярного смешения цветов (см. разд. 1.11) будет соответствовать цвету смеси обоих исходных красителей (например, зеленый, если исходные красители желтого и синего цветов). Например, в молекуле зеленого красителя (109) посредством триазинового кольца объединены голубой антрахиноновый краситель и желтый азокраситель. [c.234]

Монохлортриазиновые красители получают взаимодействием ди-хлортриазиновых красителей с аммиаком или бесцветным, способным ацилироваться соединением, большей частью ароматическим амином, при 20—40 °С, поддерживая pH 7—8 добавлением раствора соды. (Реакция протекает в несколько раз медленнее, чем первое ацилирование.) В частности, взаимодействием приведенного выше дихлортриазинового [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология