Диазотирование получение производных

Таким образом, синтез реагента включает следующие стадии получение производного гидразина диазотированием соответствующего амина [c.149]

Синтез этого класса производных целлюлозы значительно расширяет возможности последующих превращений и получения производных целлюлозы, содержащих новые типы реакционноспособных функциональных групп. Путем диазотирования и последующего замещения диазогруппы по реакции Зандмейера [c.347]

Типичный представитель нитрозопроизводных ароматических углеводородов —-нитрозобензол — был впервые получен в растворе Байером s действием бромистого нитрозила на дифенилртуть. Бамбергеру удалось показать, что некоторые реакционноспособные производные ароматических углеводородов, а именно металлорганические соединения, в особенности ртутноорганические соединения, реагируют с окислами азота, подвергаясь при этО М прямому нитрозированию и диазотированию [c.129]

Известны производные сил л -триазолов с аминогруппами в положении 3, 4 или 5, но не 1 и не 2. Диазотирование 3- или 5-аминотриазолов протекает нормально. Однако при действии азотистой кислоты происходит замещение аминогруппы в положении 4 на водород [235]. Диазотирование З-метил-4,5-диамино-1,2,4-триазола в соляной кислоте приводит к получению хлорида [c.344]

Получение производных фенантрена внутримолекулярной циклизацией солей диазония, синтезируемых конденсацией ароматических о-нитроальдегидов с арил-уксусиыми кислотами с последующим восстановлением нитрогруппы в аминогруппу и ее диазотированием [c.336]

В результате реакции диазотированной транс-2-ямияо-З-ме-тил-а-(2 -бром-5 -метилфенил) коричной кислоты (ЬХ1У) были получены продукты, природу которых установить не удалось [73]. (Кислота ЬХУ не образовалась.) Это явление может быть с успехом использовано при получении производных диалкил-фенантренов. Диазотированная т ранс-2-амино-З-метил-а,-(З -зтилфенил)коричная кислота (ЬХУ ) дает с хорошим выходом 7-этил-4-метилфенантрен-9-карбоновую кислоту (ЬХУП) без примеси 4,5-изомера. [c.549]

Реакцией внутримолёкулярного арилирования является циклизация солей диазония по Пшорру [1041]. М тоД, разработанный первоначально применительно к получению производных фенантрена, используется также для замыкания пяти- и шестичленных циклов при получении производных хризена, фенан-тридина, флуорена, флуорантена, карбазола и других полициклических систем. Синтез заключается в диазотировании амина (17), содержащего аминогруппы в орго-положении к мостику [c.450]

В работе [79] описан синтез привитых сополимеров с поли-а-фе-нилвинилфосфиновой кислотой. Инициирование реакции привитой сополимеризации осуществляли путем диазотирования предварительно полученных производных целлюлозы, содержащих ароматические аминогруппы. Синтез привитых сополимеров проводили из водных растворов мономера при 80 °С в атмосфере инертного газа. [c.367]

Известны и другие методы получения дегидробензольных интермедиатов [33], наиболее удобный из которых заключается в термическом или фотолитическом разложении продукта диазотирования антраниловой кислоты или ее производных [34]. [c.12]

Кроме реакции ароматического радикального арилирования для получения диарильных производных в синтезе промежуточных продуктов используется реакция димеризации арильных радикалов. Пример такой реакции — получение 1,1 -бинафтил-8,8 -дикарбоно-вой кислоты, которое протекает с хорошим выходом при действии на диазотированную 8-амино-1-нафталинкарбоновую кислоту аммиачного раствора оксида меди(1) Си(ЫНз)20Н [c.228]

Производные карбазола могут быть получены а) нагреванием производных 2,2 -диаминобифеиила под давлением в присутствии кислот б) диазотированием производных 2-аминодифениламина и нагреванием полученных 1-арил-1,2,3-бензотриазолов. Обсудите механизмы замыкания пиррольного кольца в приведенных реакциях. Какой способ Вы рекомендовали бы для получения 3-бензоил-карбазола [c.282]

Моно-п-толилгидразон циклогексан-1,2,-диона (V). К нагретым до 80°С 2,06 л воды прибавляют 858 г пара-толуидина (I), перемешивают 20 мин при 80°С до полного расплавления I и б6разования эмульсии, к которой приливают 2,84 л соляной кислоты. Массу охлаждают до 0°С, суспензию разбавляют 2 л воды и при охлаждении (температура массы не выше 5°С) добавляют по каплям 2,06 л охлажденного 23,1% раствора нитрита натрия, контролируя конец диазотирования по йодкрахмальной пробе. К полученному раствору соли диазония II, имеющему pH I—2, добавляют ацетат натрия до pH 5—6 и сразу же (при pH 5—6 диазосоединение неустойчиво) при О—10 С приливают 8,75 л водно-спиртового раствора натриевого производного оксиметиленциклогексанона (IV), приготовленного путем приливания в течение 3 ч к смеси 985 г циклогексанона (III) и 1110 г этилформиата при температуре не выще 35 °С 1,89 л метанольного раствора метилата натрия, содержащего 29,5% (допускается колебание в интервале 26—31%) основного вещества, с последующей выдержкой 4 ч при 30—35°С (когда содержание III в реакционной массе не будет превышать 3%) и разбавлением 5 л воды при температуре не выше 35 °С. Прибавление охлажденного водно-спиртового раствора IV- ведут в два приема первую порцию ( 2 л) приливают медленно в течение 40—50 мин, оставшиеся 6,75 л прибавляют значительно быстрее — примерно за 1 ч. Для завершения процесса дают выдержку 1 ч при 0+10°С. Выпавший осадок V отфильтровывают, промывают 1 л воды, высушивают и перекристаллизовывают из смеси диметилформамида с метанолом (4 1). Получают 1448 г моногид-разона V с содержанием основного вещества не ниже 98% т. пл. 185—193 °С (с разложением в интервале 2°С). Выход 82,1%, считая на пара-толуидин. [c.240]

Так как большая часть реакций сочетания протекает быстро, продукт реакции можно выделить вскоре после добавления соли дналонин. Для завершении внутримолекулярных реакций сиче.тания требуется больше времени. При получении индазолов диазотированное производное о-толуидина следует оставлять па пескол >ко суток для того, чтобы произошла циклизации f]55, 156]. Образование циннолинов также часто протекает медленно 28, 44, 45, 188—194]. Длн некоторых циннолинов циклизацию можно ускорить, если реакцию проводить в теплой сильпокислой реакционной среде [43. 46]. [c.34]

Существуют два основных метода получения борфторидов диазония. Первый метод сводится к диазотированию амина обычным путем и последующему добавлению иона Вр в виде фторборной кислоты или какого-либо ее производного. По второму методу диазотйроваяие осуществляют в присутствии иона Вр , причем борфторид диазония непрерьшпо осаждается во время самого процесса диазотирования. Ниже приводится детальное описание различных видоизменений этих методов, [c.161]

Трииод-5-нитробензол был получен диазотированием 2,6-дииод-4-нитроанилина (без применения фосфорной кислоты) с последующей обработкой иодистым калием Настоящая методика является примером общего метода, разработанного Шоутиссеном для диазотирования слабо основных аминов, например 2,6-дига-лоидо-производных п-нитроанилина. [c.470]

Для аналитического определения птepoил-L-глyтaминoвoй кислоты, ее аналогов и производных служит химический метод [35], основанный на определении ароматического амина, образующегося наряду с 6-метилптерином в результате количественного восстановительного расщепления, проводимого цинковой пылью с 0,5 н. соляной кислотой. Рекомендуется прибавление небольшого количества (0,005%) желатина для стабилизации освобождающегося амина. я-Аминобензойная кислота определяется путем ее диазотирования, азосочетания с Ы-(а-нафтил)этилендиамином и колориметри-рования полученного красителя, имеющего характерный Х акс 550 нм [36]. [c.462]

Замещение диазониевой группы другими группами Замещение арильными радикалами. Неоднократно наблюдалось, что при проведении описанных выше реакций замещения диазониевой группы образуется большее или меньшее количество производных дифенила В особенн.ости это отмечается для солей нитрофенилдиазония например, при действии однохлористой меди на диазотированный о-иитранилин в условиях реакции Зандмейера образуется лишь немного о-хлорнитробензола, а основным продуктом реакции является 2,2 -дииитродифенил. Такое же явление наблюдается и при хлористых диазониевых солях, полученных из т-нитранилина, 5-хлор-2-нитранилина, 3-нитро-р-толуидииа, 2-иитро-р-толуидина, [c.445]

При восстановлении солей диазония оловом и соляной кислотой образуются ароматические гидразины Этот способ применялся для получения не только фенилгидразина, но и нафтилгидразинов и многих замещенных в ядре производных фенилгидразина Этот же метод был с успехом применен далее для восстановления диазотированных о- и т-нитранилинов и, таким путем, были получены соответственные нитрофенилгидразины [c.456]

Другие методы. Многие производные пиридина способны вступать в реакцию азосочетания с диазотированными ароматическими аминами с образованием азокрасок (стр. 431). Полученные азосоединения при восстановлении их гидросульфитом дают амины, однако этот метод не нашел сколько-нибудь широкого распространения. Не вполне успешным оказа.гтись результаты этой реакции и для пиридиума (см. ниже, стр. 431). [c.428]

Аминоциннолин легко образует ацетильное производное. При попытках провести диазотирование амина и последующее сочетание с а-нафтолом был получен только красновато-коричневый раствор в тех же условиях [c.144]

Диазониевая группа. В некоторых случаях диазониевая группа в положении 2 может быть заменена на фтор. Так, при диазотировании 2,6-диаминопурина нитритом натрия в борфтористоводородной кислоте с выходом 6% выделен 2-фтораденин [135]. В тех же условиях из 2-амино-6-метилпурина получен 2-фтор-6-метилпурин с выходом 26% [135]. Хорошо знакомое превращение гуанина в ксантин [136] под действием нитрита натрия в горячей минеральной кислоте, по всей вероятности, проходит через стадию кислотного гидролиза промежуточно образующегося 2-диазониевого производного. [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазотирование получение производных: [c.167] [c.157] [c.288] [c.222] [c.222] [c.430] [c.359] [c.179] [c.200] [c.152] [c.263] [c.162] [c.239] [c.167] [c.162] [c.239] [c.272] [c.560] [c.339] [c.400] [c.312] [c.400] [c.312] [c.235] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология