Красители монохлортриазиновые

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

Наиболее высокой реакционной способностью обладают дихлортри-азиновые красители. Это позволяет окрашивать ими целлюлозные волокна на холоду, при 20—30 °С (отсюда индекс X в названиях этих красителей). Монохлортриазиновые красители менее активны, они образуют ковалентную связь с волокном только при нагревании до 60— [c.137]

Монохлортриазиновые красители не имеют в названии специального буквенного обозначения. Они окрашивают волокнистые материалы в горячей красильной ванне при 70—90°С, медленно реагируют с волокном. поэтому при периодических способах крашения целлюлозных волокнистых материалов в ванну добавляют тринатрийфосфат или едкий натр и электролит (60—80 г/л). Эго повышает степень использования красителей. Монохлортриазиновые красители рекомендуются глав- [c.220]

Красителя монохлортриазинового. ... 10—30 Поваренной соли.......... 30 [c.180]

С целью использования полученных производных ХТЗ в качестве ТВВ для поверхностного модифицирования хлопчатобумажных текстильных материалов была изучена возможность фиксации их из водных растворов на поверхности волокон с применением методов отделки трикотажных полотен. Установлено, что образующиеся на поверхности элементарных волокон пленки переходят в нерастворимую в воде форму при термообработке при умеренных температурах с сохранением гибкости и эластичности. Модифицированное таким образом хлопковое трикотажное полотно характеризуется высоким сродством к прямым, кислошым и активным ( монохлортриазиновым) красителям. Модификация позволяет также увеличить выбираемость красителей бе добавления электролитов в красильную ванну и проводить фиксацию активных триа-зиновых красителей в отсутствие или при пониженньгх концентрациях щелочи, и тем самым упростить технологический процесс крашения хлопчатобумажных текстильных материалов. [c.115]

Монохлортриазиновые красители применяются преимущественно для печати. [c.329]

Красители первой группы содержат группировки, легко отщепляющиеся при взаимодействии с волокном. Наибольшее практическое значение имеют ди- и монохлортриазиновые, ди-и трихлорпиримидиновые и дихлорхиноксалиновые красители (в приводимых ниже формулах буквами Кр обозначена хромофорная часть молекулы красителя с группами, придающими растворимость). [c.101]

Схема реакций монохлортриазиновых красителей в процессе крашения значительно проще, так как каждая молекула красителя может реагировать либо с волокном, либо с молекулой воды, У хлорпиримидиновых красителей, как уже отмечалось, наиболее реакционноспособен атом хлора при С-2, поэтому для них возможны реакции, показанные на схеме (8). [c.104]

Большое влияние на скорость и полноту взаимодействия активных красителей с волокном оказывает температура. При 25— 30 °С в реакциях участвует лишь один атом хлора дихлортриа-зинового и дихлорхиноксалинового красителей, при повышении температуры возможен обмен и второго атома хлора. Монохлортриазиновые красители взаимодействуют с волокном только при 70—90 °С. Пиримидиновые красители реагируют с целлюлозой в еще более жестких условиях. [c.105]

Двухванный запарной способ. Ткань пропитывают раствором активного красителя, содержащим нейтральный электролит (20 г/л) и мочевину (50 г/л), высушивают и обрабатывают в растворе гидроксида натрия (2—10 г/л для дихлортриазиновых красителей, 10—20 г/л для монохлортриазиновых красителей) и нейтрального электролита (100—150 г/л). Введение электролита во второй пропиточный раствор препятствует десорбции красителя с волокна. [c.112]

После отжима ткань запаривают (для дихлортриазиновых красителей 15—20 с, для монохлортриазиновых красителей 50—60 с), затем тщательно промывают. [c.112]

Для крашения тканей из смеси полиэфирных и целлюлозных волокон в смеси с дисперсными красителями часто применяют и активные красители, преимуществом которых являются яркость и устойчивость получаемых окрасок, простота примене-иия. Большой интерес к совместному использованию красителей именно этих двух классов объясняется еще и тем, что процессы фиксации дисперсных и активных красителей на волокнах могут быть совмещены при крашении по способу термозоль. Для осуществления данного способа применяют специально отобранные красители обоих классов. Для дисперсных красителей важна высокая степень фиксации в щелочной среде, для активных — высокая степень фиксации в условиях термообработки. Из активных красителей для термозольного крашения наиболее пригодны монохлортриазиновые красители. [c.173]

Свойства, Активный монохлортриазиновый краситель антрахинонового ряда. Синий порошок, растворимый в воде. С белками образует прочную химическую [c.20]

Монохлортриазиновые азокрасители получают из дихлортриазино-вых, замещая один атом хлора в триазиновом кольце ароматическим амином. Так, краситель Активный ярко-красный 6С получают действием цианурхлорида на моноазокраситель, синтезированный из 4-амино-толуол-З-сульфокислоты (диазосоставляющая) и Аш-кислоты (азосоставляющая) с последующим замещением атома хлора в цианурхлориде остатком М-метиланилина. [c.139]

Красители, окрашивающие в теплой красильной ванне при 60 °С имеют в названии букву Т. По химическому строению они относятся к винилсульфоновым. По реакционной способности занимают промежуточное положение между ди- и монохлортриазиновыми красителями. [c.141]

Красители, окрашивающие в горячей красильной ванне при 70— 90°С в их названии нет специального буквенного обозначения. По химическому строению относятся к монохлортриазиновым. Отличаются меньшей реакционной способностью, чем красители первых двух групп. [c.141]

Самыми распространенными видами активных антрахиноновых красителей являются дихлор-, монохлортриазиновые и винилсульфоновые. Большое значение для их синтеза имеет бромаминовая кислота. На ее основе получают активные красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.219]

Замещая второй активный атом хлора в реакционноспособной группировке триазиновых красителей ариламиногруппой, получают монохлортриазиновые красители. [c.219]

При производстве монохлортриазинового красителя Активного голубого 43 начале из бромаминовой кислоты и Ы-ацетил-я-фениленди-амина получают промежуточный продукт, в котором омыляют ацетил- [c.219]

Активный ярко-голубой 2КТ, как и все винилсульфоновые красители, окрашивает целлюлозные волокнистые материалы в теплой красильной ванне при 60 °С (в название красителя ставят букву Т). Винпл-сульфоновые красители менее активно взаимодействуют с волокном, чем дихлортриазиновые, но более активно, чем монохлортриазиновые. Красители, имеющие в названии букву Т, рекомендуются для крашения плюсовочным способом и для печати. [c.221]

Если в молекулы фталоцианинов ввести реакционноспособные группировки, способные к образованию ковалентных связей с волокнистыми материалами, то получаются активные фталоцианиновые красители голубых, бирюзовых и зеленых цветов. В связи с тем, что фталоцианины обладают высокой субстантивностью и плохо диффундируют в глубь волокна при низких температурах, при получении активных красителей в их молекулы вводят галогенацильные, винилсульфоновые и монохлортриазиновые группировки, обеспечивающие ковалентную фиксацию красителя при 60 °С и выше. По способу крашения активные фталоцианиновые красители относятся к красителям, окрашивающим в теплой (буква Т в названии) и в горячей красильной ваннах (без специального буквенного обозначения в названии). [c.250]

Известно строение. монохлортриазинового активного красителя, выпускаемого фирмой США (Швейцария) под названием Цибакрон бирюзовый Г [c.251]

Триазиновые красители, содержащие два атома хлора (дихлортриазиновые), более активны, чем монохлортриазиновые. Первые могут окрашивать целлюлозные волокна в щелочной среде при комнатной температуре, а вторые — только при нагревании. [c.125]

Дихлортриазиновые красители менее устойчивы к нагреванию, чем монохлортриазиновые. Термическая фиксация способствует более полному закреплению красителя на волокне. [c.127]

Монохлортриазиновые красители, не содержащие групп, придающих им растворимость в воде, применяются как дисперсные активные красители ( процинайлы ) для крашения полиамидных волокон. К таким красителям относится, например, Процннайл желтый [c.127]

Скорость реакции дихлорпиримидиновых красителей с волокном и водой, как и в случае монохлортриазиновых красителей, прямо пропорциональна концентрации щелочи. Скорость же реакции трихлорпиримидиновых красителей при повышении щелочности среды не возрастает. [c.128]

По реакционной способности винилсульфоновые красители уступают дихлортриазиновым и превосходят монохлортриазиновые красители. Особенностью этих красителей является высокая устойчивость их водны,X растворов при отсутствии шелочи. Они имеют низкое сродство/К волокну, поэтому особенно пригодны для крашения по методу плюсаванпя. Их применяют в качестве фонов под вытравную печать. [c.132]

Позднее активные- группировки —ЗОгННСНгСНгС и —502ЫНСН2СН(С1)СН2С1 часто использовались в составе би- и полифункциональных красителей, содержащих, кроме того, в качестве связующего звена и монохлортриазиновую группу. Фиксация этих красителей на волокне характеризуется цифрами, превосходящими 90% [69, 190, 191] [c.55]

Наличие заместителя, обладающего такой основностью, как гидразин, вызывает понижение положительного заряда углеродного атома в триазине, а значит, и активности красителя, в го время как монохлортриазиновые красители, содержащие остаток диметиламиносульфониламина NH2SO2N(СНз)2 [433], обнаруживают повышенную по сравнению с красителями типа цибакроновых активность. Однако в присутствии более концентрированной щелочи водород NH-группы ионизирует, вследствие ч го падает подвижность хлора в триазиновом остатке. [c.96]

И далее синтезировать высокоактивные монохлортриазиновые красители, например [c.98]

Четвертичные аммониевые группы. В 1959 г. было обнаружено, что монохлортриазиновые красители в водном растворе легко конденсируются с третичным основанием (например, с триметиламином, пиридином или с Дабко — 1,4-диазабицикло-[2,2,2]октаном), образуя триазиниламмониевые соединения, обладающие повышенной активностью по отношению к целлюлозе, например [467] [c.102]

Совершенно неожиданным оказалось, что новые производные триазина окрашивают целлюлозу так же, как дихлортриазиновые красители, из разбавленных растворов при 25 °С и дают окраски не уступающие монохлортриазиновым по прочности к мокрым обработкам. Еще более возросла практическая ценность этой группы красителей, когда выяснилось, что для увеличения активности монохлортриазиновых красителей требуются не стехиометрические количества третичного основания, а значительно меньшие (около 10 мол.%) достаточно даже бывает каталитических количеств амина, постоянно выделяющегося в процессе взаимодействия с целлюлозой. [c.103]

Для активирования монохлортриазиновых красителей можно прибавлять не свободные третичные амины, а небольшое [c.103]

Вариации в методах получения этих интересных в практическом смысле соединений включают использование промежуточных продуктов, а не красителей [652], применение монохлортриазиновых красителей, содержащих группы, способные реагировать с триакрилоформалем 653] [c.145]

Диспергируют 19 г цианурхлорида в 300 г ледяной воды. К полученной тонкой дисперсии добавляют после нейтрализации содой раствор 72,1 г аминодисазокрасителя (полученного сочетанием диазотированной анилин-2,5-дисульфокислоты с 1-нафтиламин-6-сульфокислотой, диазотированием полученного аминоазокрасителя и новым сочетанием с 1-нафтиламин-8-сульфокислотой) в 500 г воды. Смесь перемешивают 2 ч при 5—8 °С, поддерживая pH между 5 и 7 постепенным добавлением разбавленного раствора едкого натра. По окончании конденсации полученный раствор ди-хлортриазинового красителя смешивают с 50 г 10%-го водного аммиака и выдерживают 2—3 ч при 30—40 °С. Затем высаливают монохлортриазиновый краситель, фильтруют и высушивают. Он дает в воде красновато-коричневые растворы, окрашивает хлопок в высокопрочные красновато-коричневые тона. [c.181]

Для изучения условий реакции между белками и активными красителями были проведены модельные реакции с аминокислотами и их производными [95—101]. При этом использовались главным образом дихлор- и монохлортриазиновые, а также хлор-ацетильные, акриламидные и винилсульфоновые красители. С помощью методов хроматографического анализа была сделана попытка выяснения, проходят ли при определенных условиях реакции между красителями и растворенными в воде модельными соединениями [102]. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология