Корреляции линейные

Рис 9 13 Выборочные авто-и взаимные корреляции линейного процесса (8 1 22) (А/ = 100) [c.155]

Корреляция. Линейная регрессия [c.288]

Химический сдвиг тдв определялся подбором такой его величины, при которой коэффициент корреляции линейного уравнения [c.471]

Химический сдвиг Тдв в ассоциате не может быть непосредственно измерен достаточно достоверно, так как в концентрированных растворах надо считаться как с неполной бинарной ассоциацией, так и с образованием более сложных ассоциатов. Поэтому мы находили Tab подбором таких его значений, при которых коэффициент корреляции линейного уравнения [c.476]

Входными данными в программу являются наблюдаемые химические сдвиги (т), химический сдвиг протона гидроксильной группы ионола в отсутствии спирта (тд), начальные концентрации Ад, и температура. Последовательным изменением тдв подбирались такие его значения, при которых коэффициент корреляции линейного уравнения (5) был максимальным. Результатами расчета по программе являются значения К, АН, А8 и А. Результаты обработки экспериментальных данных представлены в таблице и на рис. 2. [c.484]

Из уравнения (3) следует, что при заданных концентрациях Лц и 5 можно, последовательно равновесия, найти такие значения а, при которых коэффициент корреляции линейного уравнения (2) был бы максимальным . [c.489]

Сравнивая кривые Е = Ф1(т) ж А = Ф2(т), установили, что ход их аналогичен. Для проведения более тщательного анализа этой аналогии было исследовано, существует ли статистическая корреляция линейного типа между двумя переменными Е и А. После проведения статистического анализа был определен коэффициент корреляции для исследуемой серии изме-пений [c.159]

Уравнение Липперта peшa ось подбором такого значения п, при котором коэффициент корреляции линейного уравнения достигал бы минимальной величины. [c.34]

Введение. При исследовании реологических свойств текучих полимерных систем экспериментально было установлено соответствие (или корреляция) форм функций, характеризующих их свойства при установившихся режимах сдвигового течения (т. е. зависимостей касательных т и первой разности нормальных а напряжений от скорости сдвига у), и функций, описывающих динамические свойства системы [т. е. С (ш) и С" (<в)]. Вместо напряжений могут рассматриваться их коэффициенты г = т/у и = а/2у , которые сопоставляются с динамической вязкостью ц = С" ( й)/<а и отношением Аа = соответственно. При этом существенно следующее. Зависимость динамических функций от частоты определяется в области малых амплитуд, когда эти функции не зависят от амплитуды, т. е. при малых деформациях. Динамические характеристики сопоставляются с зависимостями, измеряемыми на установивпшхся режимах течения, в условиях, при которых деформации могут быть неограниченно большими. Это значит, что устанавливается корреляция линейных (динамических) режимов с режимами, которые могут быть существенно нелинейными (установившееся течение). [c.303]

На основе данных Косовера Бронштейн вывел общую шкалу полярности растворителей. По аналогии с гамметовской корреляцией линейности свободной энергии [59] он использовал следующее уравнение 1о (/Ссольв/ Еюн) = где /Ссольв - измеряемый параметр, зависящий от растворителя - аналогичный параметр, определенный в растворе абсолютного этанола 5 — параметр, характеризующий сольватирующую способность растворителя R — постоянная, характеризующая используемую модельную систему. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология