Азетидин синтез

Существует ряд методов синтеза азетидин-2-онового ядра. Так, при получении монобактамов (16) используют производные (+)-винной кислоты (8), которые циклизуют в соединения (9). Аналогичный лактам (II) можно получить карбонилирова-нием замещенных азиридинов (10) при нафевании под давлением на родиевых или никелевых катализаторах [c.80]

Причина малого числа исследований производных азета заключается в трудности получения этих соединений, а также в том, что четырехчленные азотсодержащие циклы не были обнаружены в каких-либо природных продуктах эти циклы находятся в некоторых алкалоидах лишь в качестве составной части бициклических или трициклических систем. Даже в настоящее время синтез азетидинов (триметилениминов) и их четвертичных аммониевых производных представляет интерес главным образом для сравнения легкости образования их и других циклических иминов, обладающих большими или меньшими размерами циклов. Среди реакций азетидинов наибольший интерес представляет расщепление цикла, так как оно является мерилом относительной устойчивости колец. [c.64]

Довольно необычный синтез иодистого азетидиния описан Гибсоном и Манном [34], которые нашли, что при пиролизе моноиодида тетратретичного амина [ H2N( Hз)2]4 элиминируется третичный амин и образуется соль циклического четвертичного аммониевого основания [c.75]

Хотя При получении тиетана возникают те же проблемы, что и при синтезах оксетана и азетидина, обычно при применении соответствующих методов удается достигнуть хороших выходов. Так, при взаимодействии 1,3-дихлорпропана с безводным сульфидом натрия в спиртовом растворе тиетан образуется с выходом 20—30 7о, но этот же продукт можно получить с хорошим выходом, осуществив превращение 1-бром-З-хлорпропана в его монотиуро-ниевую соль и дальнейшее щелочное разложение этого промежуточного соединения [17]. Хорошие результаты здесь получаются. [c.77]

Синтез азетидинодиборана удобнее всего проводить нагреванием азетидин-борана с дибораном в тензиметре при 150—180°. [c.82]

Если при подходящих условиях ввести в проростки маша азетидин-2-карбоновую кислоту, то она будет замещать пролин, в результате нормальных молекул белка (фермента) останется недостаточно для того, чтобы поддерн ивать метаболизм таким образом летальный синтез аномального белка, обусловленный неспецифическим действием ферментов, ответственных за включение в белок пролина, приводит к гибели проростков [31]. Тот факт, что у многих [c.221]

Решающее значение для морфогенеза по типу ветвления имеет базальная мембрана. Ингибиторы синтеза одного из главных ее компонентов-коллагена, например аналог хфолина азетидин-2-карбоксиловая кислота, подавляют ветвление. Другим главным компонентом базальной мембраны является протеогликан. Что произойдет, если блокировать его синтез Гликозаминогликаны синтезируются путем последовательного добавления по одной единице сахара к сердцевинному белку, начиная с нетипичного сахара (З-О-ксилозы, который присоединяется к сериновому остатку в полипептидном остове (рис. 14-9). Аналог ксилозы о-нитрофенил-(3-0-ксилозид (ОНФ-(3-0-ксилозид, рис. 14-9) в аппарате Гольджи конкурирует с гликозаминогликаном за присоединение к белку. Если такой аналог добавить к развивающимся слюнным железам, то железы будут расти, но в них не будут образовываться доли, т.е. не будет ветвления (рис. 14-8). Обработка ОНФ-а-О-ксилозидом не оказывает влияния на развитие железы (рис. 14-8). Это показывает, что эффект специфичен для природного изомера и что ингибирование не связано с неспецифической токсичностью. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология