Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Непредельные циклические углеводороды как мономеры

    Непредельные циклические углеводороды лодвергаются полимеризации и сополимеризации с другими соединениями. Масштабы применения непредельных циклических углеводородов в качестве мономеров, как правило, не столь велики по сравнению с такими углеводородными мономерами, как низшие олефины, диены или стирол,"перерабатываемые сотнями тысяч и даже миллионами тонн в год. Но благодаря высокой реакционной способности, обусловленной их строением, циклические олефины и диены позволяют получать разнообразные полимерные материалы со специальными свойствами. Многие из этих материалов уникальны по структуре и не имеют природных аналогов. Их можно с успехом использовать как самостоятельно, так и для модифицирования более дешевых к доступных материалов с целью придания им заданных свойств. [c.188]


    НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ КАК МОНОМЕРЫ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.188]

    Полимеризация — реакция образования макромолекул путем последовательного присоединения непредельных (или циклических) мономерных соединений, идущая как типичная цепная реакция, без выделения побочных продуктов. Полимеризация проходит через характерные стадии инициирования, роста, обрыва или передачи цепи. Молекулярная масса полимера равна сумме молекулярных масс мономеров, вошедших в реакцию. По такому механизму протекает цепная полимеризация непредельных углеводородов. [c.19]

    В качестве мономеров в органическом синтезе щироко используют химические соединения, имеющие функциональные группы или непредельные связи (ацетиленовые, моноолефиновые, диеновые углеводороды и некоторые полифункциональные и циклические соединения). Функциональность химических соединений определяется числом функциональных групп, содержащихся в одной молекуле. [c.21]

    Каталитические системы Циглера — Натта нашли широкое применение в процессах получения стереорегулярных полимеров, обладающих рядом ценных свойств. Однако наряду с основным процессом стереоспецифической полимеризации протекают и побочные, нежелательные ироцессы. Таким процессом при получении диеновых каучуков является олигомеризация, приводящая к образованию соответствующих линейных п циклических димеров и тримеров. Димеры и тримеры диеновых углеводородов в небольших количествах образуются при полимеризации как в растворе, так и в эмульсии, что приводит к повышенному расходу мономеров, увеличению содержания летучих веществ, появлению характерного неприятного запаха товарной продукции. Кроме того, образующиеся низкомолекулярные олигомерные производные диеновых углеводородов, как правило, могут принимать участие в формировании и росте цепи за счет двойных связей, оказывая тем самым влияние на свойства получаемого каучука. Поэтому при проведении процесса стереоспецифпче-ской полимеризации большое внимание уделяют очистке возвратного растворителя, содержащего вредные для полимериза-ционного процесса продукты, в том числе димеры и тр 1меры диеновых углеводородов. Для возврата растворителя проводят его тщательную очистку от этих вредных примесей [49—53], которые концентрируются в кубовой части ректификационных колонн. Кубовый остаток, содержащий растворитель и непредельные соединения, еще практически ие нашел применения. [c.19]



Смотреть страницы где упоминается термин Непредельные циклические углеводороды как мономеры: [c.10]   
Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.188 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Непредельные углеводороды

Непредельные циклические углеводороды как мономеры для производства полимерных материалов

Углеводороды циклические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте