Бутен цис, транс свободная энергия

В третьей графе табл. 18 указано исходное состояние системы, причем приняты следующие обозначения 1 — бутен-1, 1 — 2 -транс-бутен-2 и с — 2 — цис-бутен-2. В последних трех графах этой же таблицы даны численные, значения свободной энергии для реакций [c.310]

Эти уравнения свободной энергии были использованы при вычислении Кр и равновесных концентраций для реакций изомеризации 1-бутена в шранс-2-бутен и транс-2-бутена в изобутилен при нормальной и при высокой температуре. Результаты вычислений приведены в табл. 30, где. я обозначает содержание продукта транс-2-бутена или изобутилена) в равновесной смеси. [c.112]

Об относительной термодинамической устойчивости геометрических изомеров можно судить по свободной энергии образования, если она известна. Так, например, свободная энергия образования транс-бутена-2 при 25° на 0,69 ккал/моль больше, чем 1 ыс-изомера. Следует отметить, что эта величина меньше, чем соответствующая разность в энтальпии (0,95 ккал/моль), так как 1 с-бутен-2 обладает энтропией, на 1,04 кал/моль-град большей, чем транс-изомер . [c.328]

Расчет свободной энергии проиллюстрирован на примере трех бутенов que- и транс-бУтена-2 и изобутена [46]. [c.23]

Свободная энергия Бутен-1 Ф с-Бутен-2 транс- Бутен-2 [c.29]

Рис. 10. Изменение свободной энергии в реакции цис-6уте в-2 транс-бутен-2.

Образование карбаниона II протекает легко благодаря стабилизации за счет сульфонильной группы. Высказано предположение, что превращение а-бромдиэтилсульфона в цис-бутен-2 является равновесной реакцией, протекающей с большой скоростью. При проведении реакции в среде ОаО было найдено, чтоу образующийся цис-бутен-2 содержит большое количество дейтерия [55]. Получены и другие экспериментальные доказательства приведенной выше схемы. Так, установлено, что в кинетически контролируемых реакциях ис-олефины образуются более легко, чем транс-изомеры (различие в свободной энергии составляет 2 ккал/моль). Получающийся эписульфон в присутствии сильной щелочи эпимеризуется из цис- в транс-форму. Из данных по Н — О-обмену следует, что метиленовая группа эписульфонового цикла легко теряет протон с образованием карбаниона. Поэтому в присутствии сильных щелочей образуется не только цис-, но и заметное количество трамс-олефина [56] [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология