Концентрирование следов элементов ионным обменом

Рассмотрим вторичную обменную адсорбцию. Концентрирование следов элементов обычно производится в присутствии избытка осадителя, в результате чего частицы осадка имеют тот или иной заряд, обусловливающий соосаждение катионов или анионов. Соосаждение, вызываемое вторичной обменной адсорбцией, очень распространенное явление. Однако нам хотелось бы отметить, что часто вторичная обменная адсорбция является первой стадией более глубоко идущего процесса. Наши исследования по изучению механизма соосаждения катионов с сульфидами показали, что обмен ионов Н во вторичной обкладке двойного слоя на соответствующий катион во многих системах приводит к образованию химических соединений или твердых растворов [52, 53]. В литературе имеются указания на это и для других классов соединений [22]. [c.228]

Выбор группы методов концентрирования для конкретного анализируемого чистого вещества, с одной стороны, зависит от свойств элементов основы и примесей. Например, концентрирование при анализе щелочных и щелочноземельных металлов проводится, в основном, путем группового выделения примесей (экстракцией, ионным обменом, соосаждением с коллектором и пр.). Для элементов, расположенных в середине Периодической системы, и переходных металлов в высших степенях валентности характерно образование летучих соединений с ковалентным Типом связи и для целей концентрирования при анализе названных элементов и их соединений часто могут быть использованы методы испарения (сублимации) основы. Переходные металлы (с достраивающимися электронными -оболочками) склонны к комплексообразованию в растворах и для их отделения перспективны экстракционные и ионообменные методы. Разделения в группах редкоземельных и актинидных элементов (с достраивающимися /-оболочками) требуют использования высокоэффективных хроматографических методов, в частности, метода ионообменной хроматографии. С другой стороны, важное значение для выбора метода концентрирования имеют физико-химические свойства анализируемого соединения (летучесть, плавкость, растворимость). Так, соединения, которые с трудом переводятся в раствор, следует подвергать обогащению методами испарения или направленной кристаллизации. Те же методы, не связанные с химической обработкой пробы, если они могут обеспечить концентрирование нужных примесей, следует применять и при анализе прочих чистых соединений. [c.319]

Большинство предложенных методов предназначено для определения малых количеств примесей в металлическом кадмии, его сульфиде и некоторых других соединениях высокой чистоты и для нахождения различных его форм в чистых веществах. Меньшее число методов описано для анализа технических продуктов — гальванических ванн кадмирования, сырья для стекольной промышленности, пигментов, сплавов и др. Первая группа методов включает определение следующих 36 элементов Ag, А1, Аз, Аи, Ва, В1,Вг, Са, С1, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Ое, Hg, I, 1п, К, Ы, Ме, Мп, Мо, ]Ча, N1, РЬ, 8, 8Ь, Зе, 8п, 8г, Те, Т1, Т1, V, 2п для их концентрирования или отделения от основной массы кадмия используют соосаждение с различными коллекторами, экстракцию органическими растворителями, отгонку летучих соединений, ионный обмен, в спектральных методах — и физическое обогащение. Определение этих элементов выполняют преимущественно эмиссионной спектрографией и абсорбционными методами (визуальная колориметрия, фотоколориметрия и спектрофотометрия). В меньшей степени применяют полярографию и еще реже — другие методы анализа. [c.185]

При малом содержании элементов в пробе и невозможности их прямого определения применяют следующие методы концентрирования выпаривание, хелатообразование — экстрагирование, ионный обмен и соосаждение. Указания по применению первых трех названных методов для определения отдельных элементов приведены в табл. 3.10. [c.164]

Предосторожности при приготовлении растворов. При приготовлении растворов нужно иметь в виду, что на стекле возможны обменные процессы, в результате которых очень малые количества элементов могут полностью исчезнуть из раствора, а вместо них появляются ионы натрия, кремниевая кислота и другие примеси, перешедшие из стекла. Такое же явление может происходить и при выпаривании очень разбавленных нейтральных растворов. Для длительного хранения следует приготовлять более концентрированные растворы. [c.21]

Анионообменное отделение Pu(IV) от америция и следующих аа ним элементов (с главной валентностью 3) не вызывает значительных трудностей вследствие их относительно малой склонности к сорбции на анионитах из концентрированных растворов НС1. Pu(IV), Am(III) и ni(III) сорбируются на сильноосновном ионите типа дауэкс-1. Америций и кюрий элюируются при промывании ионита 12 М НС1 вследствие относительно малых значений Kd- Pu (IV) десорбируют любым подходящим способом. Броди и сотр. [316] путем сорбции Pu(IV) на дауэкс-1 из 12 М НС1 отделяли его от примесей элементов, находящихся в металлическом плутонии (см. стр. 382). Метод не является эффективным для разделения и очистки плутония и америция (или кюрия), присутствующих в растворах вместе с U(V ), Fe(III) и некоторыми другими элементами, которые ведут себя подобно Pu(IV). В таких случаях анионный обмен комбинируют с методами осаждения и экстракции [180, 318, 321, 466]. [c.365]

Предосторожности при приготовлении растворов . При приготовлении эталонов и стандартных растворов нужно иметь в виду, что на стекле могут происходить обменные процессы, в результате которых очень малые количества элементов могут полностью исчезнуть из раствора, а вместо них появятся ионы натрия, кремневая кислота и другие примеси, перешедшие из стекла. Такое же явление может происходить и при выпаривании очень разбавленных нейтральных растворов. Поэтому для длительного хранения следует приготовлять более концентрированные растворы и обязательно их подкислять. Следует выпаривать также кислые растворы. Если возможно, надо пользоваться посудой не из стекла, а из- полиэтилена, фторопласта и других химически инертных материалов. [c.22]

Концентрирование следов элементов ионным обменом [4,43— 46]. Известно, что ионообменные смолы, являясь высокомолекулярными полиэлектролитами, способны селективно связывать некоторые ионы из растворов, находящихся в контакте с ионообмен-никами. Противоионы окружающие активные группы ионооб-менников, при определенных условиях легко обмениваются с [c.68]

Согласно исследованиям Лейдена и др. [49], смола helex 100, используемая для предварительного концентрирования следов элементов из морской воды, имеет ряд недостатков. Наиболее существенным из них является почти одинаковое сродство смолы к щелочноземельным металлам и цинку. Кроме того, смола содержит противоионы, главным образом натрий. После обработки смолы морской водой (если применять нейтронноактивационный анализ) натрий необходимо удалить обменом на катион типа иона аммония. [c.151]

В аналитической химии для проведения концентрирование следов элементов применяют ряд методов. Основными из них являются соосаждение, ионный обмен, экстракция. Одним из, наиболее распространенных методов считается экстравдия,. которая может обеспечить довольно высокую степень обогащения микропримесей. Однако метод зкстракции характеризуется невысокими степенями абсолютного концентрирования и находит применение главным образом для относительного концентрирования микропримесей. [c.413]

Способов выделения урана из руд разработано велию множество. Причиной тому, с одной стороны, стратегич< скан важность элемента № 92, с другой — разнообраз его природных форм. Но каков бы ни был метод, како1 бы ни было сырье, любое урановое производство включа( три стадии предварительное концентрирование уран( вой руды, выщелачивание урана и получение достаточЕ чистых соединений урана осаждением, экстракцией ил ионным обменом. Далее, в зависимости от назначения ш лучаемого урана, следует обогащение продукта изот( пом или сразу же восстановление элементного ург на. [c.360]

Хотя В описанных экспериментах не было достигнуто хороп1его разделения актиноидных и лантаноидных элементов, можно надеяться на разрешение этой проблемы в дальнейших исследованиях. Этот метод молсет найти применение для выделения продуктов деления и актиноидных элементов. Он может заменить ионный обмен там, где требуется большая скорость процесса и концентрирование элемента, а также более высокая радиационная устойчивость. К преимуществам метода следует отнести также то обстоятельство, что экстракция обычно проводится из слабокислых и щелочных растворов, где замедлены процессы коррозии. [c.148]

Мировой океан — величайшее богатство человечества. Уже сегодня он приобретает важнейшее значение как источник питательных веществ и минерального сырья. В океанической воде, например, в весьма малых концентрациях растворены многие редкие элементы, представляюпще большую ценность для современной техники. Ориентировочно [46] в морской части планеты сосредоточено 90 млрд. т иода, 5 млрд. т урана, по 3 млрд. т марганца, ванадия и никеля, 6 млрд. т золота. При освоении этих богатств будут использоваться различные методы извлечения веществ из растворов, в том числе, безусловно, обратный осмос и ультрафильтрация, причем наибольшего эффекта следует ожидать в случаях сочетания мембранных методов с другими известными методами концентрирования, разделения и очистки растворов (например, дистилляция, ионный обмен и др.). [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология