Гептадиен свойства

Поскольку в них отсутствует взаимодействие между я-системами, то поведение таких нолиненасыщенных углеводородов при реакциях в общем не отличается от мононенасыщенных соединений. Исключение составляют диены-1,4, такие как пентадиен-1,4 или циклогекса диен-1,4, в которых благодаря — /-эффекту двойной связи С=С происходит активирование метиленовой группы. Особые свойства проявляют также диены-1,5, претерпевающие перегруппировку Коупа (1940 г.) (см. раздел 1.5.7). Например, при нагревании 3-метилгексадиена-1,5 до 300 °С образуется гептадиен-1,5. В случае самого гекса диена-1,5 перегруппировка Коупа имеет вырожденный характер реагент и продукт реакция идентичны. [c.237]

Необходимость сопряжения двойных связей для образования устойчивых комплексов с фрагментом —Ре(СО)з далее иллюстрируется свойствами бицикло [2,2,1] трикарбонил-гептадиенжелезо 28 [28]. В бицикло [2,2,1] гептадиен железо две двойные связи не сопряжены, но имеют пространственное расположение, позволяющее взаимодействовать с орбиталями атома металла. Комплекс железа 28 представляет собой при комнатной температуре оранжево-красную жидкость, устойчивую в атмо- [c.180]

Винилацетат образует сополимер с бицикло-(2,2,1)-гептадиеном-2,5 сополимер нерастворим в органических растворителях и проявляет эластичные свойства при повышенных температурах получен также сополимер винилацетата с 1,1,2-трихлорбу-тадиеном-1,3 1324 [c.588]

Свойства диеновых углеводородов определяются их строением и, в первую очередь взаимным расположением двух двойных связей в молекуле. Если эти связи расположены рядом (при одном углеродном атоме), то они называются кумулированными или аллено-выми СН2=С=СНг [пропадиен (аллен)]. Две двойные связи могут быть разделены одной простой связью. Такие связи называются сопряженными или конъюгированными СН2=СН—СН=СН2 [бута-диен-1,3 (дивинил)]. Диены, в молекулах которых двойные связи разделены двумя или несколькими простыми связями, называются диенами с изолированными, или несопряжвнными, связями СН2=СН—СНг—СНг—СНг—СН=СН2 (гептадиен-1,6). [c.70]

В табл. 3.3 включено также одно соединение, содержащее двойные связи — бицикло[2,2,1]гептадиен-2,5 (ХЫХ, норбор-нандиен). Энергия напряжения его равновесной конформации понадобится в дальнейшем при обсуждении термохимических свойств молекул (см. гл. 4). [c.182]

Несмотря на то, что перечисленные соединения получили за рубежом достаточно широкое применение, о получении их имеются лишь отрывочные патентные указания и совершенно отсутствуют данные о синтезе их гомологов и ближайших аналогов Вместе с тем, синтез и изучение инсектицидных свойств такого типа соединений представляет большой интерес как с целью получения данных о зависимости инсектицидной активности от строения соединений, так и с целью накопления материала для познания механизма действия данной группы соединений на насекомых. В связи с этим нами предпринято специальное исследование соединений такого типа. В первую очередь в реакцию конденсации с гексахлорциклопентадиеном были введены следующие соединения циклопентен метилциклопентен-2 2-метилфуран циклогексен бицикло-[2,2,Г-гептадиен-2,5 бицикло-[2,2, 11-гептен-2 5-метилбицикло-[2,2,1 -гептен-2 5-этилбицикло-[2, 2,1 -гептен-2 5-н-амилбицикло-[2,2,1 ]-гептен-2 5-ацетоксиби-цикло- [2,2,1 ]-гептен-2 5,5-днхлор-6-хлорметилбицикло-[2,2,1 -гептен-2 5-метилбицикло-[2,2,1]-гептен-2,5-карбоновая кислота метиловый эфир 5-метилбицикло-[2,2,1]-гептен-2,5-карбоновой кислоты и стирол. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология