Циклогекса диен

В табл. 6 дано сравнение скоростей гидрогенизации бензола, циклогексена и циклогексадиенов. Циклогексен гидрогенизуется в 8 раз быстрее бензола, а также быстрее циклогексадиенов. Необходимо отметить, что циклогексадиен с сопряженной системой двойных связей — циклогекса-диен-1,3 — гидрируется быстрее, чем циклогексадиен с изолированными двойными связями — циклогексадиен-1,4. [c.252]

З-Метилен-1,5,5-триметилциклогек-сен 1,3,5,5-Тетраме- тил-1,3-циклогекса- диен NO 302 410° С 12] [c.395]

Атом водорода в основном вступает с циклогекса-диеном в реакцию присоедине 1ия по двойной связи. Для термически нестойких ароматических углеводородов сродство к радикалу в ряде случаев очень высоко. Например, для нафтацена оно значительно выше, чем для бутадиена [7, 8], и возможность протекания реакции перераспределения водорода в этом случае не вызывает сомнений. Перераспределение водорода при крекинге ароматических углеводородов, имеющих малое сродство к радикалу (нафталин, фенантрен), не происходит. Здесь реакция (1), очевидно, быстрее реакции (2) и наблюдается реакция димеризации [c.19]

Циклогекса диен-1,3 1,8 Стирол 38 [c.736]

Циклогекса- диен Бензол 20—50 5 106. 107, 111 [c.40]

Циклогексану соответствует циклогексен, СеНю, циклогекса-диен, СбНе, и циклогексатриен, СеНе [c.89]

По этим же причинам дегидробензол присоединяет богатый электронами фуран в 20 раз быстрее, чем циклогекса диен-1,3. [c.196]

Поскольку в них отсутствует взаимодействие между я-системами, то поведение таких нолиненасыщенных углеводородов при реакциях в общем не отличается от мононенасыщенных соединений. Исключение составляют диены-1,4, такие как пентадиен-1,4 или циклогекса диен-1,4, в которых благодаря — /-эффекту двойной связи С=С происходит активирование метиленовой группы. Особые свойства проявляют также диены-1,5, претерпевающие перегруппировку Коупа (1940 г.) (см. раздел 1.5.7). Например, при нагревании 3-метилгексадиена-1,5 до 300 °С образуется гептадиен-1,5. В случае самого гекса диена-1,5 перегруппировка Коупа имеет вырожденный характер реагент и продукт реакция идентичны. [c.237]

Необходимым условием для реакции Дильса — Альдера является нахождение диена-1,3 в з-цис-копфориати (см. раздел 2.1.3.4). Поэтому особенно хорошо реагируют такие соединения, как пентадиен-1,3 и циклогекса диен-1,3. [c.241]

Циклооктатетраен-1,3,5,7 (т. кип. 141 °С) находится в конформации ванны (симметрия U2d). Он не является ароматическим соединением и проявляет непредельный характер. Наряду с инверсией кольца, при которой не происходит какой-либо перестройки связующих электронов, для этого соединения наблюдается вырожденная обратимая валентная изомеризация (вырожденная валентная таутомерия), в которой принимают участие все четыре двойные связи С=С. Кроме того, для него характерна обратимая валентная изомеризация в (// -бицикло [4,2,0] ок-татриен-2,4,7, аналогичная процессу электроциклической перегруппировки гексатриена-1,3,5 в циклогекса диен-1,3. Для пояснения ниже приведены константы скорости k при 0°С, а также энергии активации [c.247]

Гидрирование и восстановление. Бензоидные углеводороды гидрируются над платиновыми или никелевыми катализаторами до соответствующих циклогексанов. При этом частично гидрированные производные, такие как циклогексен или циклогексадиен, выделить не представляется возможным. Циклогекса диен-1,4 может быть получен, однако, восстановлением с помощью натрия в жидком аммиаке в присутствии этанола восстановление по Бёрчу) [c.266]

Винилцикло гексен 3-Этилиденцикло-гексен (I) (цис- и транс-изомеры), 1-этилциклогексади-ен-1,3 (И). 2-этил-циклогекса диен -1,3 (П1), 1-этилцикло-гексадиен-1,4 (IV) трет-С НдОК в ДМСО, 55° С, 50. чин. В продуктах 1 — 51%, II— 4,7%, 111—1,9%, IV— 2,4%. Константа скорости реакции равна 2,97 10"i сеГ [5]. См. также [532] [c.57]

Рис. 1. Кривые удельной активности /—1,3-циклогекса-диен II—циклогексен III—метиленциклогексен IV—1-гептен

Циклогекса диен-1,3-f -Ь этилен Продукт 3-винилцикло-гексен Циклоокта диен -1,3-Ь +этилен Продукт 3-винилцикло-октеи [c.243]

Из индивидуальных углеводородов с двумя сопряженными связями в автомобильных бензинах и их компонентах установлено наличие циклопентадиена, изопрена, пиперидина и бутадиена кроме того, но косвенным признакам — метилпентадиенов, циклогекса-диенов, метилциклогексадиенов, гептадиенов и диметилгекса-диенов [10]. [c.14]

Н, 1Н- Октафтор- циклогек- сен 1Н, 5Н- -Октафтор- циклогек- сен 4Н-Нона- фторцикло- гексен Ш-Гепта- фторцикло- гексадиен- -1,4 Октафтор- циклогекса- диен-1,3 Перфтор- циклогек- сен [c.310]

I — 1, 3, 5-гексатриен4-ЦИКлогекса-диен 2 — метилциклопентадиены 3 — метилциклопентаны 4 — н-гек-сан 5 — циклогексан [c.58]

Выделенные ректификацией фракции 1,3,5-гексатриена, содержащие циклогекса-диен и метилциклонентаднены, анализировали на хроматографе Цвет-2 (капил.тяр-ная стальная колонка длиной 50 м заполнена скволаном температура колонки 80 С) и на хромато-масс-спектрометре Мегмак К-10-10 (капиллярная колонка длиной 15 м заполнена полиэтилснгликолем температура колонки 100°С). [c.60]

Дихлорметил-2, 4-диметил-циклогекса-диен-2,5-он-1 /СНз С.СН < 0 СНз/Х=/ Этиловый эфир бромуксусной кислоты ВГСН2СООС2Н5 То же [c.231]

Дихлорметил- 2,4-диметил-циклогекса-диен-2,5-он-1 Этиловый эфир бромуксусной кислоты ВГСН2СООС2Н5 Zn, бензол этиловый эфир (4-дихлорметил-2,4-диметилциклогексадиен-2, 5-илиден)-уксусной кислоты /СНз С СН. X >=СНСООС2Нб СНз/ =/ 69-S5 399 гС 0 1 о f [c.232]

Циклогексану соответствует циклогексен, Се Ню, циклогекса-диен, СбНв, и циклогексатриен, СвНе [c.98]

Циклопентен Циклопеита-диен Циклогексан Циклогексен, Циклогекса-диен-1,3 Циклогекса-диен- ], 4 [c.292]

Цнкланы -Ь циклены + циклодиены метилциклопентены 3-метилциклопентадиен циклогексен циклогекса диен -1,3 Гексадиены, изомерные исходному -1,4 (транс) [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология