Имидазолы с окислителями

Пиразол И имидазол — кристаллические вещества (т. пл. соответственно 70 и 90°С), имеющие свойства слабых оснований и обладающие ароматичностью. Так, пиразол очень устойчив к действию окислителей, вступает в реакции электрофильного замещения (нитрование, сульфирование, бромирование). К числу важных производных этих гетероциклов относится жаропонижающее, противовоспалительное средство — антипирин и одна из белковых аминокислот — гистидин [c.380]

Имидазол обладает ароматическими свойствами (вступает в реакции замещения, устойчив к окислителям—не изменяется при действии Н СГаО,, [c.320]

При использовании в качестве отвердителей имидазолов получаются клеи с высокой химической и термостойкостью, с повышенными диэлектрическими показателями, стойкие к действию окислителей. Наиболее часто в качестве отвердителя используют 2-этил-4-метилимидазол (представляющий собой переохлажденную жидкость) [46, с. 33], который входит в цепь полимера. Имидазолы способны отверждать эпоксиды даже при комнатной температуре. Они значительно менее токсичны, чем ароматические амины. [c.38]

Хотя пиразолы по сравнению с имидазолами имеют более низкие температуры плавления и менее устойчивы к действию кислот, оснований и окислителей, их химическая и термическая стабильность достаточно высоки, поэтому они представляют интерес в качестве компонентов линейной полимерной структуры, состоящей из ароматических колец и гетероциклов. [c.177]

Выход 1-метнл-2-формидим дазола при использовамии в качестве окислителя диоксида селена составляет 45—50% [401]. 1-Арил- [362] и 1-бензил-2-формил-имидазолы [366] получены при окислении а этих условиях соответствующих спиртов с более высокими выходами. [c.129]

Ароматические 1,4-диамины, как и т-диамины, не способны к образованию имидазолов и азинов. Диазотирование же /)-диаминов протекает более или менее легко, причем обычно образуется смесь моно- и бис-диазосоединений. Для р-диаминов характерно их отношение к действию окислителей. Если в качестве окислителя применяется двуокись марганца с серной кислотой или двухромовокислая соль и серная кислота,— образуются р-хиноныПри окислении р-диаминов в мягких условиях обычно получаются другие хиноидные соединения. Например, при действии сухой окиси серебра на р-фенилендиамин, растворенный в сухом эфире, образуется р-бензохинондиимин (X) При окислении р-диаминов в аммиачном растворе железосинеродистой солью или кислородом образуется сложное соединение— основание Бандровского (XI) [c.386]

Один из способов использует реакцию а-дикарбонильных соединений с аммиаком. Так, при действии водного аммиака на бензил получают 2,4,5-трифенилимидазол (95),прежде называемый лофином схема (78) . По-видимому, аммиак расщепляет связь между двумя СО-группами бензила, из которого образуются бензальдегид и бензоат аммония (последний в условиях реакции часто дегидратируется в бензамид). Конденсация бензила, бензальдегида и двух молекул аммиака приводит далее к лофину. Несимметричные дикарбонильные соединения дают в сходных условиях смеси имидазолов. Пирувальдегид, очевидно, расщепляется под действием основания на ацетальдегид и формальдегид, так как при реакци с аммиаком образуются примерно равные количества 4-метил- и 2,4-диметилимидазола. Вместо а-дикетонов можно использовать ацилоины (а-гидроксикарбонильные соединения), обычно в присутствии какого-нибудь окислителя. Например, углеводы превращают в имидазолы действием аммиака в присутствии воздуха или солей меди(П). Однако при этом образуются также разнообразные продукты щелочного расщепления, и потому синтетическая ценность реакции ограничена получением 4-метил- и 4-гидроксиметилимидазолоБ 120]. [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология