Тиантрен структура

Тиантрен-соединение, которое нельзя подвести по структуре под сумму каких-либо уже рассмотренных хромофоров. Это конденсированное трициклическое соединение, в котором два атома серы соединяют два бензольных кольца без промежуточных насыщенных звеньев. Поэтому тиантрен должен иметь спектр, не похожий на спектры поглощения других соединений, т. е. являться самостоятельным хромофором. [c.194]

Формула тиантрена симметрична однако тиантрен обладает дипольным моментом, приблизительно равным 1,5 О, как было безупречно установлено несколькими исследователями [184—186]. Для объяснения остается лишь ДОПУСТИТЬ, что валентные связи обоих атомов серы не лежат в плоскости колец, так что оба кольца наклонены одно к другому и молекула имеет изогнутую структуру. Предпринятые в связи с этим попытки расщепить соответствующие производные тиантрена на оптические антиподы не привели к успеху [189]. По-видимому, неплоская форма тиантрена в растворе не может быть абсолютно устойчивой, но должна иметь способность выворачиваться подобно зеркально отраженным пирамидальным формам молекул аммиака и аминов (т. I, стр. 48). [c.78]

Для этих соединений (182) принято широко используемое тривиальное название — тиантрены. Из-за трудности однозначного синтеза структуры многих описанных в литературе тиантренов еще ждут строгого доказательства. [c.328]

Продукт (3) может привести в случае замыкания кольца к производному тиазина, или две молекулы (3), соединяясь, дают замещенный тиантрен. Процесс присоединения серы и окисление лейкосоединения повторяется много раз часть атомов серы образует боковые цепи или связывает гетероциклы. Наличие в сернистых красителях структур (4) доказано. Некоторым красителям приписывают рпред леддое строение, одвэкд гр точно [c.424]

Материалы по превращению сернистых соединений с алюмосиликатными катализаторами (И. Н. Тиц-Скворцова и др.) свидетельствуют, что такие превращения ведут к выделению серы в виде сероводорода, образованию различных углеводородов, иногда стойких сернистых соединений типа тиофенов, тиантренов и других кольчатых структур, а в целом — к обессериванию нефтяных фракций. Эксперименты по превращению нефтей в целом (т. е. не отдельных фракций) при невысоких температурах с природными катализаторами были проведены М. Луи (М. Louis, 1966), В опыте с нефтью из неогеновых отложений северо-американского месторождения Ми-рандо отношение углерода парафиновых структур к углероду нафтеновых циклов за 33 дня с монтмориллонитом возросло от 0,70 до 0,73. В опыте с нефтью Пешельбронна отношение суммы насыщенных углеводородов к сумме ароматических через 84 дня увеличилось от 7,6 до 11,2, причем содержание асфальтенов тоже возросло от 0,6 до 5,2%. Таким образом, эти результаты показывают ту же парафи-низацию нефти с одновременным ростом высокомолекулярных малорастворимых компонентов. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология