Триметил анилин

Псевдокумидин (т, пл. 68 °С) представляет собой 2,4,5-триметил-анилин. [c.239]

СвН,зМ Псевдокумидин (2, 4, 5-триметил-анилин). ........... 68,4 109,0 139,8 162,0 203,7 234,5 67 [c.652]

Анилин (выход 93% в виде хлоргидрата из 2,4,6-триметил-бензолсульфанилида, фенола и 48%.-ной бромистоводородной кислоты при кипячении в течение 20 мин) [29]. [c.502]

Полимеризованный 2,2,4-триметил 1,2-дигидрохинолин (продукт конденсации ацетона с анилином) [c.335]

Конденсацией анилина с ацетоном получают 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин — стабилизатор для защиты синтетических каучуков и резин на основе натурального и синтетического каучуков СНз [c.158]

Эффективно влияет на процесс разложения диазосоли ультразвук, при этом выход фторбензолов весьма высок [25]. Например, из 2,4,6-триметил-анилина с выходом 89% образуется 2,4,6-триметилфторбензол при действии ультразвука. В присутствии тригидрофторида триэтиламина во фреоне-113 фторбензол образуется с выходом 92-95%. [c.42]

Дчя примера укажем, что анилиновый эквивалент 2,2,4-триметил-пентаяа (молекул, вес 114) равен 16. Это означает, что 114 г углево-л )ро да в литре бензинаШпримерно 17 % по объему) эквивалентно по детонации литру раствора анилина (молек. вес 93) в бензине, содер-16 [c.317]

Смесь этого вещества и N-фeнил-N -изoпpoпил-ra-фeни-лендиамина является отличным А. Весьма эффективна также нек-рые другие производные хинолина, напр. 6-додецил-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин, а также продукты реакции ацетона с дифениламином или анилином. Все производные хинолина окрашивают резину в темный цвет. [c.89]

Продукты конденсации анилина и формальдегида, а также продукты их взаимодействия с триметил.хлорсиланом, диметилдихлорсиланом и тетраэтоксисиланом исследовали в виде таблеток (d=l,5 см, вес 250 мг), получаемых прессованием смеси порошков бромида калия и исследуемого вещества. Прессование вели в специальной прессформе под давлением 7—8 кг/сж. на 1 г КВг брали 10 мг порошка вещества. [c.392]

Стабилизация натурального и синтетического каучуков — важнейшая область применения производных хинолина. Последние де11-ствуют в данном случае как аминные антиоксиданты. В каучуковых композициях часто применяются следующие антиоксиданты, к сожалению, окрашивающие полимер при действии света в коричневый цвет полимеры 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина и 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина. Последний эффективен, кроме того, в качестве антиозонанта, а также при длительном старении полимеров. Первое из названных соединений легко получают путем конденсации анилина и ацетона. Гидрированный полимер 2,2,4-триметил- [c.253]

Катализатором служит соляная кислота, вводимая в процесс в форме солянокислого анилина. В процессе синтеза происходит димеризация или тримеризация 2,4,4-триметил-1,2-дигидрохинолина, и готовый стабилизатор представляет собой продукт ди- или тримеризации. Такой продукт известен под торговым названием ацетонанил. [c.158]

Триметил- , 2-ди-гидрохинолин Ацетонанил Ч/ СН 1 /ч / NH 3 4 /СНз " СНз Анилин Конденсация с ацетоном [c.317]

Продукты , получающиеся реакцией ацетона с п-замещен-(Ным анилином, проявляют свойства антиоксидантов это широко известный аитиозонант шинных резни 6-этокси--2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин и более эффективный 6-диэтилами1Н0-2,2,4-триметил-1,2-дигид.рохинолин. Последний продукт не нашел признания из-за резко выраженной способности вызывать дерматиты. [c.56]

Полимер 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина получают взаимодействием анилина с ацетоном с последующей полимеризацией полученного мономера в присутствии НС1. [c.47]

Арил-а-анилиновинилкетоны, использованные для снятия УФ-спект-ров поглощения, получены по разработанному нами методу [10] реакцией эквимольных количеств анилина и хлористого триметил-р-ароилвинилам-мония в водно-спиртовой среде. Выделяющиеся осадки промыты водой, высушены. [c.246]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i4. Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на я,а,р-триметил- ,7-диброммасляную кислоту пропусканием [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология