Анилиновый эквивалент

Анилин является антидетонатором, и введение его в бензин дает значительный антидетонационный эффект, чго раньше выражали анилиновыми эквивалентами . Положительный анилиновый эквивалент показывает, что данное соединение детонирует труднее, чем стандартный бензин он представляет собой число сантиграмм-молей анилина, которое надо прибавить к 1 л стандартного бензина, чтобы получить смесь, эквивалентную по детонационной способности молярному раствору данного соединения в стандартном бензине. Отрицательный анилиновый эквивалент показывает, что испытуемое соединение детонирует легче, чем стандартный бензин он представляет собой число сантиграмм-молей анилина, которое должно быть прибавлено к молярному раствору данного соединения в стандартном бензине, чтобы сделать его по детонационной способности равным стандартному топливу. Анилиновые эквиваленты варьируют обычно в пределах от 4 29 (3,3,4,4-тетраметилгексан) до —30 ( -декан). [c.189]

Относительную склонность к детонации выражают иногда в анилиновых эквивалентах (стр. 189), но этот способ устарел. [c.192]

Все металлоорганические антидетонаторы добавляются к бензинам в очень малых количествах (не более десятых — сотых долей процента). Но практическое применение находили и такие вещества, антидетонационный эффект которых проявляется при значительно больших концентрациях. Среди таких веществ на первом месте стоят ароматические амины — производные анилина. Анилин С НзЫН,, представляющий собой жидкость с температурой кипения 184°С и температурой плавления -6°С, один из первых нашел практическое применение в качестве антидетонатора. Долгое время он служил эталоном для оценки антидетонационной стабильности топлив ( анилиновый эквивалент ). Существенный недостаток анилина — ограниченная растворимость в бензине. При большом содержании в бензине анилин может выпадать из раствора при снижении температуры. Поэтому в качестве антидетонатора нашел применение не сам анилин, а его производные. [c.249]

Рис. 41. Анилиновые эквиваленты парафиновых углеводородов.

Рис. 42. Анилиновые эквиваленты олефинов.

Углеводород Анилиновый эквивалент [c.317]

Анилин СеНаМНз представляет собой жидкость с температурой кипения 184° С и температурой плавления —6° С. Он является одним из первых нашедших практическое применение антидетонаторов. Долгое время анилин служил эталоном для оценки антидетонацион-ной стойкости топлив ( анилиновый эквивалент ). Существенный недостаток анилина — ограниченная растворимость в бензине. При большом содержании анилина в бензине возможно выпадение этого соединения из раствора при снижении температуры. Ввиду этого 128 [c.128]

Углеводород Структура Анилиновые эквивалент [c.319]

Углеводороды 1 Анилиновый эквивалент Углеводороды Анилиновый эквивалент [c.1059]

Углеводород Критическая степень сжатия Анилиновый эквивалент Октановое число (моторный метод) [c.53]

Остановов число смешения из анилиновых эквивалентов [c.12]

Для ряда 20%-ных (по объёму) растворов углеводородов в эталонном бензине на опытном одноцилиндровом двигателе при 850 об/мин. и постоянном (30°) угле опережения зажигания были определены анилиновые эквиваленты и октановые числа. [c.245]

Октановые числа смешения, найденные по анилиновым эквивалентам Гарнером и сотр. [38) (в скоб ках октановые числа смешения по другим авторам исследовательский метод) [c.249]

Анилиновый эквивалент — Антидетонационная стабильность [c.24]

Детонационные характеристики некоторых парафиновых углеводородов приводятся в работе Ловеля, Кампбеля и Бойда. Выраженные в анилиновых эквивалентах, они представлены в таблице (см. табл. 2). [c.316]

Дчя примера укажем, что анилиновый эквивалент 2,2,4-триметил-пентаяа (молекул, вес 114) равен 16. Это означает, что 114 г углево-л )ро да в литре бензинаШпримерно 17 % по объему) эквивалентно по детонации литру раствора анилина (молек. вес 93) в бензине, содер-16 [c.317]

АНИЛИНОВЫЙ ЭКВИВАЛЕНТ, Когда еще не существовало метода и шкалы о. ч., антидетонационные свойства моторных тоцлив и индивидуальных углеводородов выражали иногда Л. э. Сущность этого метода заключалась в следующем. [c.55]

Более детальную классификацию отдельных компонентов бензина, выраженную в анилиновых эквивалентах и октановых числах, см. в дополнении к гл. ХХ1П. Л. Л.] [c.512]

С возрастанием числа атомов углерода в углеводородах снижается анилиновый эквивалент, 1 т. е. склонность к детонапии на- [c.189]

Левел, Кемпбелл и Бойд, проделавшие после Рикардо наиболее обширные работы по изучению детонационной стойкости углеводородов, применили метод анилинового эквивалента, заключающийся в том, что для испытания на машине брался нормальный раствор углеводорода с эталонным топливом. Для этого углеводород в количестве граммов, равном его молекулярному весу, добавлялся в такое количество эталонного топлива, чтобы в сумме получился 1 л смеси. Эта смесь испытывалась попеременно с эталонным топливом, причём антидетонатор (анилин) добавлялся в то или другое топливо до того количества, когда стучащие свойства обоих образцов становятся одинаковыми. Если анилин добавлялся в эталонное топливо, то анилиновый эквивалент приобретал положительный знак, если же он добавлялся в углеводородную смесь, то эквивалент получал отрицательный знак. Величина положительного эквивалента определялась делением количества добавленного анилина на его молекулярный вес [93J, т. е. выражалась центиграммолями анилина. Подсчёт отрицательного эквивалента имеет некоторые особенности, которых касаться не будем. Поскольку анилиновые эквиваленты не нашли после Левелла и Кемпбелла никакого при-мен ния для оценки детонационной стойкости горючих, мы их в таблицах не приводим. Приводим только октановые числа смешения, пересчитанные Гарнером, Эвансом и сотрудниками [38] из анилиновых эквивалентов Левелла, Кемпбелла и Бойда (метод пересчёта указан в предисловии к таблицам октановых чисел). [c.230]

Во второй графе сводных таблиц приводятся октановые числа сме-ш№ия, найденные Гарнером, Эвансом, Спрей ком и Брумом [38] из анилиновых эквивалентов Левелла, Кемпбелла и Бойда [58] следующим образом. [c.245]

Построив графически зависимость анилиновых эквивалентов от октановых чисел, Гарнер и сотрудники перевели анилиновые эквиваленты всех испытанных Левеллом и сотрудниками углеводородов в октановые числа смешения. Найденные таким образом октановые числа смешения основаны на ряде допущений со стороны авторов (подробности см. [38]), которые позволяют нам принять эти числа, как приближённые сравнительные данные. [c.245]

Левелл, Кемпбелл и Бойд [58] Октановые числа смешения, найденные по анилиновым эквивалентам Гарнером н сотр. [38] (в скобках— другие авторы, исследовательский метод) [c.250]

Наименование углеводородов Левелл, Кемпбелл нБойд 158] Октановые числа смешения, найденные по анилиновым эквивалентам Гарнером и сотр. [38) (в скобках—другие авторы, исследовательский метод) Левелл, Кемпбелл, Бойд [62] 600 об/мин. 100 С охлаждение. Критическая степень сжатия Октановые числа моторным методом (в скобках— исследовательский метод) [c.251]

Для сравнения также могут быть использованы ранние данные Ловелла, Кемпбелла, Бойда [9, 10, 15, 16], выраженные в анилиновых эквивалентах и позднее пересчитанные Гарнером [И] с сотрудниками на эквивалентные октановые числа смешения. Эти данные можно с успехом сравнивать с октановыми числами смешения 20%-ных смесей, полученными Американским нефтяным институтом методом Р-1. Это сравнение представлено на рис. 4. Хотя некоторые соединения показывают большие отклонения, однако совпадение можно считать очень хорошим, учитывая, что методы обоих исследований были различными 11 промежуток времени между ними равня.лся 20 годам. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология