Диброммасляная кислота

Перед химиками, изучавшими вопрос об атомности элементов, возникла также задача выяснения способа, которым атомы связаны между собой в молекуле Только Кольбе, который так много внес в развитие органической химии и многое сделал для установления правильного состава различных соединений, превосходя своих современников широтой интуиции, проявил скептическое отношение к этой проблеме. Но период около 1860 г. был для химии поистине вулканическим он изобиловал молодыми химиками, одаренными критическим умом и относившимися с энтузиазмом к исследовательской работе. К длинному списку уже упомянутых химиков следует добавить Бутлерова, который понял важность определения строения соединений, ввел термин структура для обозначения взаимной связи между атомами и утверждал, что структура вместе с составом определяет физические и химические свойства соединений. Он нашел в теоретических взглядах Жерара богатый материал для разработки своей структурной теории, однако довольствовался изображением строения простыми формулами, не вникая в слишком сложную для того времени проблему установления расположения атомов в нространстве. Продолжая свои исследования и опираясь на идеи Кольбе и Кекуле, сходство между которыми он отметил, Бутлеров вывел различные изомеры для диброммасляной кислоты, различие которых заключается в том, замещается ли водород галогеном в метильной или в двух метиленовых группах Аналогичным способом он вывел формулы четырех бутиловых спиртов, придя таким образом к формуле третичного бутилового спирта или триметилкарбинола, который он синтезировал, обрабатывая диметил-цинк хлористым ацетилом (1864) [c.285]

Написать уравнения реакций, при помощи которых можно превратить в непредельные кислоты следующие соединения а) а-броммасляную кислоту, б) р,7-диброммасляную кислоту. Назвать полученные кислоты. [c.185]

На ряде кислот эта реакция изучалась детально, причем из дибролшропионовой кислоты получены а-бромпропионовая кислота и ее изомеры, а не бромолефины. Замещение водорода в а-положении алкиЛо.м или бромом, а также замещение в р-положении алкилом повышает выход олефина, причем природа радикала влияния не оказывает. При наличии двух и более замещающих групп выхода достигают 70%, за исключением <г, -ди-метил-а, -диброммасляной кислоты Ред.] [c.470]

Попытка получить по этому методу простейший циклический кетон, циклопропанон, показала, что реакция сопровождается разрывом триметиленового кольца под влиянием выделяющегося бромистого водорода и ведет к синтезу бром-ангидрида а-у-диброммасляной кислоты СНзВгСНаСНВг-СОВг. [c.8]

Какие вещества образуются при гидролизе следующих соединений а) дихлоруксусной кислоты, б) а, а-дихлорпропио-новой кислоты, в) р, р-диброммасляной кислоты [c.213]

См. ответ к задаче 1046. 1066. К >-ряду относятся соединения (а), (в) и (д) к -ряду — (б), (г) и (е). См. [4], I, стр. 523. 1069. Монометиловый эфир мезовинной кислоты. 1074. траис-2-Бутен образует, иезо-2,3-дибромбутан, а Чис-2-бутен — рацемат трео-форм 2,3-дибромбутана. См. [8], стр. 83. 1075. Фу-маровая кислота дает лезо-2,3-дибромянтарную кислоту, а малеиновая — рацемат /прео-форм 2,3-дибромянтарной кислоты. См. [7], стр. 323—326. 1076. цис-Изомер образует рацемат /прео-форм 2,3-диброммасляной кислоты, а транс-изомер — рацемат эри/про-форм этой же кислоты. См. [7], стр. 323—326. 1083. Более глубокая степень рацемизации будет наблюдаться у соединения (б), так как в этом случае промежуточно образуется более устойчивый третичный карбониевый ион. См. 13], И, стр. 145. 1084. См. ответ к задаче 1083. 1086. Образуется леэо-соединение. 1087. а) Обращение конфигурации (механизм 3 2), б) сохранение конфигурации (механизм 5дгО- См. [3], II, стр . 146. 1088. Через ,-2-хлор-бутан используя реакции нуклеофильного замещения, по механизмам 1 и 8 2. 1089. б) О-2-хлорбутан -2-бутанол -2-хлорбутан. [c.202]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i4. Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на я,а,р-триметил- ,7-диброммасляную кислоту пропусканием [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология