Бензолсульфанилид

Бензолсульфанилид 1690 Бензол сульфид [c.522]

Анилин (выход 93% в виде хлоргидрата из 2,4,6-триметил-бензолсульфанилида, фенола и 48%.-ной бромистоводородной кислоты при кипячении в течение 20 мин) [29]. [c.502]

Показано, что это уравнение хорошо коррелирует данные по кислотностям замещенных бензолсульфанилидов. [c.503]

Ранее, при исследовании влияния природы заместителей в мета- и пара-положениях бензольного ядра амина на скорость кислотного гидролиза бензолсульфанилидов , одним из авто- [c.23]

При стоянии с серной кислотой [417] бензолсульфанилид превращается в сульфаниловую кислоту, сульфирование же д -толу-олсульфанилида пиридинсульфотриоксидом [418] в течение [c.63]

Нитробензол-ж-сульфохлорид получается действием на нитробензол хлорсульфоновой кислоты. Используется для получения л -нитро-(и > -амино-)бензолсульфанилида [c.108]

Следует ожидать, что легкость замещения анилидов будет уменьшаться с увеличением силы кислоты, из которой они получены, что и подтверждается сравнительной легкостью хлорирования ацетанилида и сульфанилида [124]. Это положение, однако, не имеет общего характера и справедливо не во всех случаях. Количественное изучение относительной скорости реакции хлорирования различных анилидов в 99%-ной уксусной кислоте при 20° [125] показало, что бензолсульфанилид хлорируется только в 1,6 раза медленнее, чем ацетанилид и бензанилид, но анилид муравьиной кислоты реагирует еще более медленно и дает относительную скорость 9,2 вместо 43 для бензолсульфамида. По Джонсу [c.25]

При длительном нагревании бензолсульфанилида с пятихло-ристым фосфором [145] имеет место реакция хлорирования и в качестве основного продукта образуется бензолсульфо-л-хлор-анилид. [c.31]

Нитробензо л- сульфо хлор ид получается действием иа нитробензол хлорсульфоновой кислоты. Используется для получения л -нитро-(и лг-амино-)бензолсульфанилида [c.108]

Кур синтезировал продукты конденсации эпихлоргидрина с моно- и дисульфамидами, амидогруппа которых может быть замещена на алифатический или ароматический остаток. Получение низкомолекулярных кристаллических продуктов происходит следующим образом к 233 г бензолсульфанилида, растворенного в 500 г воды с 44 г NaOH, при 55° в течение 30 мин. по каплям прибавляют 103 г эпихлоргидрина и 50 г воды и перемешивают 30 мин. Полученный 2,3-эпоксипропилбензолсульфанилид [c.495]

Предложите способ получения бензолсульфанилида и бензол-Л ,Л -диметилсульфамида. [c.83]

Предложите способ получения бензолсульфанилида и бензрл-Л ,Л -диметил-сульфамида. [c.76]

Физические константы кремнеорганичееких сульфокислот, их солей, хлорангидридов и амидов приведены в табл. 26а и 266. Результаты кристаллографического исследования п-(триметилсилилметил)бензолсульфанилида, образующего моноклинные кристаллы, см [735]. Моногидрат 2,2-диметил-2-силапен-тан-5-сульфоната натрия ( Hз)зSi( H2)зSOзNa НаО рекомендуется применять в качестве внутреннего эталона для исследования ядерного магнитного резонанса водных растворов и растворов электролитов [261, 688, 689]. [c.257]

Бензолсульфокислоты аминоанилид см. Лмино-бензолсульфанилид [c.78]

Бензолсульфокислоты аминоанилид см. Амино-бензолсульфанилид [c.78]

М-замещенные бензолсульфамиды имеют в противоположность К-замещен-ным амидам и нитроанилинам неплоскую форму, в результате чего исчезают пространственные препятствия для образования gH5Hg-пpoизвoд-ных. Например, для производного бензолсульфанилида [c.673]

Данные по исследованию влияния положения заместителей в ядре амина замещенных бензолсульфанилидов на нуклеофильную реакционную способность их солей /в реакциях нуклеофильного замещения/ отсутствуют. Поэтому, представлялось интересным исследовать влияния положения и природы заместителей в бензолсульфанилидах на скорость реакции с непредельными эфирами арилсульфокислот. [c.24]

Влияние пара-заместителей в ядре бензолсульфокислоты и в ядре амина замещенных бензолсульфанилидов на кинетику алкенилирования противоположно друг другу, а именно электроположительные заместители в ядре сульфокислоты уменьшают а в ядре анилина увеличивают конставту скорости аллилирования электроотрицательные заместители в ядре сульфокислоты увеличивают. а в ядре анилина уменьшают скорость аллилирования. Чувствительность к передаче влияния заместителей в ядре сульфокислоты на константу скорости аллилирования значительно ниже, нежели влияние тех же заместителей в ядре анилина. Так. величина в три раза меньше по величине и обратна по знаку для заместителей в ядре сульфокислоты /рис, I/. Различное влияние одних и тех же заместителей,находящихся в ялре сульфокислоты и анилина,на константу скорости аллилирования, позволяет предположить, что они по-разному влияют и ва механизм алкенилирования. Если рассматривать взаимодействие арилсульфанилидов с такими электрофильными реагентами как 5 серная кислота и алкенилсульфонаты /в реакциях ал- [c.36]

Сопоставление констант скорости аллилирования, кислотво-го гидролиза и констант кислотной диссоциации бензолсульфанилидов замещенньк в ядре сульфокислоты и в ядре анилина [c.37]

Рис. I. Зависимсйть- 4 скорости аллилирования пара-замещенных бензолсульфанилидов в ядре сульфокислоты от .

Справочник химика 21

Химия и химическая технология