Анилин, бромистоводородная соль

Напишите схемы реакций получения а) хлоргидрата анилина б) бромистоводородной соли о-толуидина в) бисульфата п-анизидина. Напишите уравнения реакций выделения свободных оснований из этих солей. [c.134]

Природа минеральной кислоты весьма существенно сказывается на скорости течения алкилирования, а вследствие этого и на ре-зультате его. Выше уже указывалось на различие оптимальных температур в зависимости от природы кислоты. Этиловый спирт и солянокислый анилин образуют диэтиланилин и моноэтиланилин. Применение соли анилина и бромистоводородной кислоты приводит к образованию преимущественно диэтиланилина. [c.528]

Описано получение гомологов анилина нагреванием бромистоводородных или иодистоводородных солей алкилированных у азота толуидинов З до 230—350°, например [c.549]

Напишите реакции получения хлоргидрата анилина, бромистоводородной соли о-толуидина, бисульфата п-метоксиа илина. [c.103]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

В Круглодонной колбе, снабженной хорошо действующим обратным холодильником, кипятят 20 г свежеперегнанного анилина и 30 г бромистого этила до тех пор, пока вся масса не затвердеет. Образуется бромистоводородная соль моноэтиланилина, на что требуется около двух часов нагревания. По окончании реакции охлаждают колбу и приливают по частям (при охлаждении во избежание сильного разогревания) раствор 13,3 г едкого натра в 40 мл воды. Выделившийся этиланилин отделяют в делительной воронке и снова кипятят в колбе с большим обратным холодильником с 30 г бромистого этила до затвердения всей массы. [c.203]

Единственным удовлетворительным методом получения а-амино-изомасляной кислоты является способ Штреккера в -том или другом его видоизменении Способ выделения аминокислоты из спиртового раствора ее бромистоводородной соли с помощью пиридина в основном копирует метод, предложенный для получения глицина вместо пиридина можно применят ь анилин. [c.36]

Литийорганические соединения и а-алкилгидроксиламин [86—89]. Эфирный раствор литийорганического соединения (концентрации от 0,4 до 1 N) помещают в колбу (обратный холодильник, капельная воронка и мешалка с ртутным затвором), охлаждают до —10 или —15° Си постепенно по каплям прибавляют эфирный раствор а-алкилгидроксиламина. В ме( тах падения капли появляется белый осадок, который быстро растворяется. Алкил-гидроксиламин прибавляют до тех пор, пока реакционная смесь не перестанет давать реакцию с кетоном Михлера на присутствие металлоорганического соединения. Это обычно отвечает соотношению 1 моль а-алкилгидроксиламина на 2 моля металлоорганпческого соединения. Реакция протекаем довольно быстро. Реакционную смесь, представляющую собой темно-коричневый раствор с маслянистым слоем на дне, разлагают 15%-ным раствором соляной кислоты (слабое разогревание), кислый слой отделяют, выпаривают на водяной бане, подщелачивают и перегоняют с паром в соляную кислоту. Полученный солянокислый раствор вновь выпаривают досуха, остаток обрабатывают н-бутиловым спиртом при 60—70° С и отфильтровывают от небольших количеств хлористого аммония. Фильтрат выпаривают на водяной бане. Солянокислую (иногда бромистоводородную) соль амина очищают растворением в к-бутиловом спирте и осаждением эфиром. По этому методу из 50 мл эфирного раствора фениллития (0,96 N) и 1,35 г а-бензилгидроксиламина выделяют 1,01 г солянокислого анилина (выход 71,3%) и из 1,92 г а-метилгидроксиламина в 40 мл сухого эфира и 92 мл эфирного раствора фениллития (0,102 моля) получают и выделяют по указанному выше методу 3,03 г солянокислого анилина. Выход 63,2%. [c.315]

Один из последних патентов для дегидратащга ненасыщенного спирта в изопрен пред.чагает применять соль ароматического азотистого основания и сильной кислоты, например соль анилина и бромистоводородной кислоты или.анилина и бензолсульфокислоты [18]. Другими веществами, дегидратирующими ненасыщенные спирты, являются безводный сульфат магния [19], оксалилсульфат или кислый сернокислый калий [20]. [c.114]

Как алкилирующие средства, передатчики алкилов (практически этила и метила), находят себе применение в этом процессе прежде всего смеси соответствующего алкилу алкоголя с минеральной кислотой. Нагревая например анилин в виде соли соляной кислоты или бромистоводородной кислоты 1) (также иодисто-водородной кислоты) или серной кислоты с метиловым спиртом до достаточно высокой температуры (200—210°, в случае бромнсто-водородной кислоты на 50° ниже), переводят первичный амин во вторичный и третичный, которых количественные отношения в смеси зависят от относительного избытка спирта. Происходит ли в автоклаве реакция только с отнятием воды, например [c.294]

Этиловый спирт и солянокислый анилнн образуют диэтил-анилин и моноэтиланилин. Применение соли бромистоводородной кислоты обеспечивает образование преимущественно диэтиланилина. [c.295]

Тем ие менее недавний американский патент описывает получение гомологов анилина нагреванием бромистоводородных, соотв. иодистоводородных. солей, алкилированных в азоте аминометилбензолов до 230—350° например [c.311]

В качестве алкилирующих средств (передатчиков алкилов, главным образом этила и метила) находят применение прежде всего смеси соответствующего алкилу спирта с минеральной кислотой. Нагревая, например, анилин в виде соли соляной кислоты или серной кислоты (реже бромистоводородной 2 кислоты и иодистоводородной кислоты) с метиловым спиртом до достаточно высокой температуры (200—210° в случае бромисто-водородной кислоты на 50° ниже) под давлением, переводят первичный амин во вторичный и третичный, количественное соотношение которых в смеси зависит от относительного избытка спирта. [c.526]

Природа минеральной кислоты весьма существенно сказывается на скорости течения алкилирования, а вследствие этого и на результате его. Так, с бромистоводородной кислотой скорость реакции значительно выше, чем с соляной кислотой, что позволяет значительно снизить температуру реакции (на 50°). При одинаковых условиях реакции применение бромистоводородной кислоты дает большее количество третичного амина. Например, этиловый спирт и солянокислый анилин образуют диэтиланилин и моноэтиланилин, применение же соли анилина и бромистоводородной кислоты приводит к образованию преимущественно диэтиланилина. В присутствии иодистоводородной кислоты скорость реакции еще выше, чем при применении бромистоводородной кислоты. [c.485]