Амидная свойства

В настоящем разделе рассматриваются только несколько типичных реакций, подробно же этот вопрос будет разобран в отделе, посвященном химии аминопиридинов. 2-Аминопиридин не дает дихлоргидрата, как этого следовало бы ожидать. Он образует только монохлоргидрат, аналогично тому, как это наблюдается для амидов и амидинов. То же самое может иметь место и для 4-аминопиридина, в то время как 3-аминопиридин, близкий по свойствам к ароматическому амину, образует дихлоргидрат. Амидные свойства [c.343]

Цвиттерионные формы, например (56), можно рассматривать как полученные из енольных форм, например 34), при миграции протона от атома кислорода к атому азота. Формы типа (55) лучше всего называть амидными, оксо- или карбонильными формами, но не кето-формами, так как у них отсутствуют кетонные свойства. у-Аналоги (55), такие, как 40), также обладают амидными свойствами, так как являются винилогами амидов [c.48]

Амидные свойства этого соединения обусловлены сопряжением, в котором участвует свободная электронная пара азота [c.57]

Взаимное влияние азота и карбонильной группы здесь аналогично взаимному влиянию в ацетамиде (стр. 55)—отсюда амидные свойства соединения. [c.57]

Л/ -Протонированные таутомеры (хинолоны) имеют то преимущество перед 0-протонированными таутомерами (75), что их диполярная каноническая структура (77) несет отрицательный заряд на более электроотрицательном элементе — кислороде. По-видимому, структура (77) одна лучше всего соответствует хи-нолону-2. В этом случае р/(т = 3,88, что указывает [67] па преобладание //-протонированной формы в соотношении 7500 1. Аналогичная ситуация имеет место и для хинолона 4 (рЛ т 4.19), который в силу винилогии сохраняет амидные свойства [67]. [c.234]

Соли гидроксихинолизиниев можно сравнить с гидроксипроиз-водными четвертичных солей пиридиния. 1- и 3-изомеры обладают фенольными свойствами и при депротонировании приобретают цвиттерионную структуру. 2- и 4-гидроксисоединения при депротонировании образуют хинолизоны, которые являются производными хинолизинов они обладают амидными свойствами и имеют мезомерные структуры аналогично пиридонам см. схемы (5) — [c.296]

Рассуждая формально, можно было бы ожидать амидных свойств от хинуклидона-2, так как в молекуле этого соединения имеется амидная группа [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология