Пиридиния соли, четвертичные

Алкилгалогениды (и реакционноспособные арилгалогениды) реагируют с пиридином, образуя четвертичные соли Л -алкил-(или Л -арил)пиридиния. Метилирование, например, обычно проводят метилиодидом. Для метилирования пиридина применяют [c.17]

Этот метод оказался применимым не только к обычным ароматическим моно- и дисульфокислотам, но также и к таким, которые содержат функциональные группы. Производные сульфокислот получаются кипячением серебряной соли сульфокислоты с /г-нитробензилхлоридом в сухом пиридине. Обычно четвертичная аммониевая соль хорошо растворима в горячем пиридине и легко отделяется от нерастворимого хлористого серебра. [c.306]

Соли четвертичных аммониевых оснований обычно разлагают влажной окисью серебра. Реакция неприменима к производным пиридина, хинолина, изохинолина и гидрированным хинолинам. [c.96]

Для ингибирования кислотной коррозии металлов используют также соли четвертичных оснований (СЧО), полимеризованных производных пиридина или хинолина, добавляя в количестве -0,2 % по объему к кислотным растворам, закачиваемым в нефтяные скважины для увеличения выхода нефти из известковых и других щелочных пород [6]. [c.237]

Пиридины представляют собой жидкости с резким неприятным за- пахом. Они являются слабыми основаниями (р/Са 5). На этом основан метод их выделения из легкого масла каменноугольной смолы (встряхивание с разбавленной серной кислотой и последующая обработка водной фазы едким натром), С алкилгалогенидами пиридины образуют четвертичные соли. Бесцветные растворимые в воде соли при действии влажного оксида серебра превращаются в четвертичные гидроксиды, которые находятся в равновесии с 1-алкил-2-окси-2Я-пиридинами (нуклеофильное замещение гидроксил-ионом в положение 2). Окисление образующихся соединений гексацианоферратом(1П) калия приводит к [c.586]

Группы Высшие нитрилы, амины и их соли Четвертичные аммониевые соли Четвертичные соли пиридиния, алкилмида-золины Сложные эфиры алкаио-ламинов и жирных кислот Окиси аминов (тре- тичные) Сложные эфиры жирных кислот н многоатомных спиртов [c.70]

Метильная и метиленовая группы при С-2 и С-4 пиридинового ядра представляют потенциальные источники карбанионов. Анионы, образующиеся при депротонировании метилпиридинов, стабилизуются в результате делокализации схема (175) , особенно если гетероатом уже был положительно заряжен. 2- и 4-Метил-пиридины, их четвертичные соли и Л -оксиды конденсируются с карбонильными соединениями. Реакции с четвертичными солями и /V-оксидами катализируют мягкие основания [370], а для конденсации самих метилпиридинов необходимы более эффективные катализаторы — ацетангидрид и хлорид цинка [371 схема (176) (по-видимому, они реагируют с гетероатомом, образуя пиридиниевые интермедиаты). [c.83]

Химические свойства хинолина очень хорошо объясняются, если рассматривать его как бензопиридин. Подобно пиридину, хинолин является слабым третичным основанием образует соли с мцнеральными кислотами иодистые алкилы дают с ним соли четвертичных аммониевых оснований. При окислении, например, марганцовокислым калием пиридиновая половина, как более устойчивая, не изменяется, и образуется пиридиндикарбоно-вая-2,3 кислота—хинолиновая кислота [c.615]

Приготовление реактива. Даже в отсутствие воды реактив, состоящий из иода, диоксида серы, пиридина и метанола, быстро теряет свою первоначальную емкость, затем происходят более медленные изменения реактива [61]. Протекающие при этом процессы заключаются в образовании солей четвертичного пиридиния и иодистого пиридиния, например [c.397]

Аммиак, первичные и вторичные амины. Аммиак и первичные амины реагируют с пирилиевыми солями, давая пиридины и четвертичные пиридиниевые соли соответственно. [c.169]

Из-за отсутствия экспериментальных данных нельзя сделать каки) -либо обобщений относительно степени легкости раскрытия цикла в различных пиколинах и пиридинах. С реагентами, подобными иодистому метилу и диметилсульфату, все алкилпиридины дают нормальные соли четвертичных оснований, последующая обработка щелочью приводит в случае р-алкилпиридинов к нормальным четвертичным основаниям, тогда как а- и у-замещенные пиридины образуют метиленовые основания (ангидрооснования) (стр. 323). Хотя метиленовое основание 2-метилпиридина не может быть выделено, но для такого производного пиридина, которое содержит отрицательные заместители, например для 2-(2,4-динитробензил) пиридина, известно, что при обработке его иодметилата едким натром получается устойчивое темносинее кристаллическое вещество (т. пл. 201 ), которое, несомненно, является метиленовым основанием и имеет структуру XXXVIII [72, 90]. Соответствующий этому соединению по структуре 2-(2,4-динитро-бензил)пиридин [86] очень интересен благодаря своей способности изменять окраску от желтой до синей, в зависимости от того, находится ли он на свету или в темноте температура плавления как желтой, так и синей формы 93°. Поскольку метиленовое основание XXXVIII имеет также синюю окраску, Чичибабин предположил, что перемена окраски 2-(2,4-динитро-бензил)пиридина связана с фототропным превращением XXXIX—ХЬ, [c.387]

Соль четвертичного основания XII может быть получена из IX и XI, причем известно, что она разлагается около 70° с образованием темноокра-шенного вещества, очень похожего на то, которое забивает трубку при бромировании пиридина. [c.394]

Если в этой реакции с пиридином иод заменить хлористым иодом, то при 250° в качестве главного продукта реакции образуется иодид 2-пири-дилпиридиния (XVI). Это дает возможность предположить, что первоначально образующийся 2-иодпиридин реагирует далее с пиридином с образова-. нием соли четвертичного основания [c.395]

Оксиэтилированный алифатический амин. Не-ионогенен Соли четвертичных аммониевых основании на основе пиридина — лаурилпиридин хлорид или сульфат. Ка-тноноактивны [c.427]

Алкилгалогениды (и реакционноспособные арилгалогениды) реагируют с пиридином, образуя четвертичные соли Л -алкил-(или Л -арил)пиридиния. Метилирование, например, обычно проводят метилиодидом. Для метилирования пиридина применяют также диазометан в присутствии фторборной кислоты [16]. Метилирование большинства слабоосновных пиридиновых производных, например пентагалогенпиридинов, можно осуществить с помощью метилфторсульфоната [17]. [c.17]

Другой метод промышленного получения поликарбоната — взаимодействие фосгена с дифенилолпропаном либо в водной эмульсии, либо в органическом растворителе при обычной температуре. В первом случае водный раствор бисфенолята эмульгируют с органическим растворителем, не смешивающимся с водой (например, с хлористым метиленом), и через эту смесь np i перемешивании пропускают фосген. Катализаторами фосгепп-рования служаТ/ соли четвертичного аммония. Образующийся полимер переходит в органический слой, который перед отгонкой растворителя дополнительно промывают водой. Во втором случае дифенилолпропан растворяют в пиридине, который одновременно играет роль акцептора хлористого водорода, выделяющегося в ходе реакции. Через этот раствор при температуре 30 °С барботируют фосген, причем в течение нескольких минут после начала реакции выпадает хлоргидрат пиридина. По мере протекания полимеризации вязкость раствора увеличивается. По достижении нужного молекулярного веса полимер выделяют добавлением другого органического растворителя, такого, как метанол, который растворяет пиридиниевую соль и высаживает поликарбонат. [c.270]

Реакция основана на том, что 2,4-динитрохлорбензол с пиридином образует четвертичную соль (I) (стр. 540), которая реагирует с моно-метиланилином, образуя производное — метиланилидглютаконо-вого альдегида (И), конденсирующееся с циклопентадиеном с образованием фульвена (HI). Последний в свою очередь легко цикли- [c.574]

При действии галоидных алкилов пиридин и его гомологи (аналогично третичным аминам) образуют галоидалкилаты— соли четвертичных аммониевых оснований [c.300]

Пиридин и его гомологи присоединяют галоидные алкилы, давая галоидалкилаты—соли четвертичных аммониевых оснований, называемых также паридиниевыми основаниями. Например, с иодистым метилом получается нодметилат пиридина, или иодистый ме-тилпиридиний (те.мп. плавл. 118°) [c.595]

Для количественного определения иодистого алкила можно применять также пиридин, который образует соли четвертичного пирндиниевого основания. Образовавшаяся соль оттитровывается водным раствором азотнокислого серебра в присутствии ионов [c.370]

Антистатическое действие солей алкилпиридиния, как и солей четвертичных аммониевых оснований, усиливается с увеличением длины алкильного радикала (табл. 20). Замена алкильного радикала на арильные (фенильный, динитрофенильный, а-метилнафтиль-ный) приводит к уменьшению антистатической активности солей пиридиния. [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридиния соли, четвертичные: [c.365] [c.236] [c.475] [c.393] [c.403] [c.387] [c.403] [c.441] [c.646] [c.388] [c.460] [c.210] [c.88] [c.140] [c.138] [c.595] [c.365] [c.86] [c.128] [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология