Мутанты дыхания

Использование микроорганизмов при изыскании противораковых антибиотиков. Обмен веществ в опухолевых клетках отличается от обмена нормальных клеток, в частности, различие определяется интенсивностью дыхания в опухолевых клетках оно значительно снижено. Исходя из этого высказано предположение о возможности использования в качестве тест-объектов для поисков противораковых антибиотиков мутантов микроорганизмов с пониженным коэффициентом дыхания. [c.165]

В 1974 г. Дж. Адлер и его коллеги наблюдали движение мутанта Е.соИ, лишенного способности к окислительному фосфорилированию. Мутант был подвижен в условиях активного дыхания, хотя оно не могло быть сопряжено с синтезом АТФ, уровень которого поддерживался гликолизом. Более того, сильное уменьшение кон- [c.171]

В 1974 году Дж. Адлер и его сотрудники опубликовали в США работу по движению мутанта кишечной палочки, лишенного способности синтезировать АТФ за счет дыхания, У мутанта включение дыхания никак не [c.154]

Однако для меня тогда уже было ясно, что у этих двух систем есть только один общий продукт — протонный потенциал. Стало быть, мутант кишечной палочки, исследованной американскими микробиологами, образовывал за счет дыхания протонный потенциал, который, по-видимому, и служил источником энергии для движения бактериальной клетки. Именно такое толкование опытов Адлера я предложил, выступая летом 1975 года иа очередном съезде европейских биохимиков. [c.155]

К жизнеспособным мутациям (сг >0). Это вполне естествепно, так как множество повреждений лишает хромосому цистронов, которые связаны с синтезом витально важных ферментов (например, ферментов дыхания). В итоге накопление мутантов данного типа будет подчиняться [c.407]

Путем сегрегации получены повью типы мутаптов Sa h. erevisia , проявляющие признаки недостатка дыхания. Только некоторые из них являлись аллельными по отношению к ранее известным мутантам. Было отмечено пять новых генов, ответственных за фенотип с недостаточностью цитохромов а+аз и 6, а также четыре новых гена, мутации которых вызывают недостаток только цитохромов а+аз [320]. Способность дрожжей к пигментации коррелирует с присутствием дыхательных процессов, в то время как повреждение окислительного фосфорилирования, отсутствие цитохрома а+аз) и отсутствие дыхательной активности не препятствуют образованию спор [244]. [c.50]

Хорошо известно, что дрожжи, культивируемые в условиях ферментации, имеют некоторые отличия от дрожжей, культивируемых в аэробных условиях. Эти различия касаются и цитохромной системы. Следовательно, казалось целесообразным определить способность к реактивации большого числа видов дрожжей, различающихся в преобладании того или другого типа энергетического обмена, т. е. дыхания или ферментации. Одновременно исследовали у этих видов дрожжей цитохром-ные спектры. Получили следующие результаты. Все виды с хорошей способностью к реактивации обладали выраженным дыханием и ферментацией. Дрожжи со сниженной дыхательной активностью не реактивировались. Реактивация оказалась невозможной у видов дрожжей с недостаточностью цитохромной системы независимо от того, наблюдалась ли она от природы (штаммы, относящиеся к группе Sa haromy es arlsbergensis) или же у искусственно полученных мутантов, лишенных цитохром оксидазы. [c.222]

У анаэробно выращиваемых мутантов petite , которые, как оказалось, не способны производить АТФ путем дыхания, имеются нефункциональные митохондрии )[5б7, 1154, 1997, 2047]. Наследственные нарушения у этого мутанта (нарушен биосинтез гема) описан в работе Таппи и Беркмайера [1880]. Сейчас известно, что наследственное изменение связано с де-лецией различных крупных участков митохондриального генома [1195, 1733]. Хлорамфеникол обратимо ингибирует фенотипическое проявление митохондриального генома [377]. Кстати, отметим, что, как оказалось, даже анаэробные дрожжи зависят от свободного кислорода. Дрожжам нужны сте-ролы, а они производятся с участием кислорода 13, А). Однако стеролы можно добавлять в культуральную среду. [c.180]

В результате ультрафиолетового облучения и действия урета-на удалось получить мутанты стафилококков, бактерий кишечной группы и других организмов с пониженным коэффициентом окисления. Поглощение кислорода у таких микроорганизмов может составлять 20-80% по сравнению с дыханием исходных родительских культур. В качестве тест-организмов для определения антиопухолевого действия культуральных жидкостей микроорганизмов можно также применять мутанты дрожжевых организмов с пониженным коэффициентом дыхания. [c.165]

Первые сведения о признаках, контролируемых митохондриями, были получены у дрожжей Sa haromy es erevisiae в конце 40-х годов в лаборатории Б. Эфрусси. Жизненный цикл дрожжей-сахаромицетов представлен на рис. 8.9. У этих грибов известны мутантные формы, образующие на глюкозе мелкие колонии, так называ емые Ре///е-мутанты, фенотип которых обозначают Pet в отличие от дикого типа Pet . Мутанты Pet не растут на неферментируемых источниках углерода, поскольку не способны к дыханию. Скрещивая гаплоидные клетки Pet X Pet , можно получить гибриды дикого типа, способные к дыханию. Тетрадный анализ [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология