ТЕСТ-ОБЪЕКТЫ

Всем отмеченным требованиям удовлетворяет белковая молекула бычьего панкреатического трипсинового ингибитора (БПТИ). Решающее значение в выборе этого белка как тест-объекта сыграло то обстоятельство, что молекула БПТИ экспериментально и теоретически изучена Почти во всех отношениях более глубоко и всесторонне, чем другие белки. [c.427]

Одной из важнейших задач биологических испытаний фармакологических веществ является сравнение испытуемого препарата со стандартным, для чего испытанию подвергаются одновременно две или большее число (если испытания производятся при некотором наборе доз) групп животных или других тест-объектов. При составлении этих групп следует [c.221]

Кроме того, следует стремиться к тому, чтобы число тест-объектов во всех группах было одинаково. Это является условием применимости ряда процедур статистического анализа, описываемых ниже, и всегда упрощает вычисление во всех остальных случаях. [c.222]

Чувствительность указанного метода сравнения двух препаратов значительно возрастает, если можно организовать испытание их на ряде достаточно однородных (сопряженных) пар тест-объектов. Сопряженную пару могут составить, например, животные из одного помета, одинакового пола и близкой массы тела или, если это допускается методикой испытания, два повторных определения на одном животном с достаточным разрывом во времени, обеспечивающим восстановление исходного состояния после первого опыта. [c.223]

В третьей книге рассмотрены общие вопросы капиллярного метода контроля терминология физика капиллярных явлений классификация, назначение, свойства и характеристики дефектоскопических материалов капиллярного контроля классификация, назначение и рекомендации по использованию тест-объектов. Приведены сведения об источниках ультрафиолетового излучения для люминесцентного капиллярного контроля. Описана технология капиллярного контроля промышленных изделий. Освещены вопросы компьютерного количественного анализа результатов капиллярного контроля. [c.2]

Пример П.З. Пусть тест-объекты № 1, 2,. .. 7 из примера П.1 были сопряжены с тест-объектами № 3, 1, 5, 2, 6, 4, 7 нз примера 11.2 (в каждой паре были мыши из одного помета примерно с одинаковой массой тела). Тогда получается Д = 254/7 = 36,3,. 9Т=3,65, / = 9,94, в то время как /(95%, 7) = = 2,36 и / (99%, 7) =3,50 / (99,9%, 7) =5,4 (последнее значение взято из более полной таблицы значений Значит, при учете сопряженности [c.223]

Первоначально ПДК нс предназначались для оценки экологического благополучия природной среды. Их задача состояла в обеспечении безопасных условий жизни человека С появлением высокотоксичных зафязняющих веществ, в том числе и суперэкотоксикантов, стало очевидным, что требования к качеству природных объектов, особенно водных, могут существенно различаться. Это привело к появлению ПДК для рыбохозяйственных водоемов. При установлении рыбохозяйственных ПДК тест-объектами являются не только люди, но и представители водных экосистем (бактерии, водоросли, моллюски, ракообразные, рыбы и пр) За ПДК принимается наибольшая допустимая (недействующая) концентрация токсичного вещества для наиболее слабого (чувствите.гп.ного) звена среди всех тест-объектов 4 . Это связано еще и с тем, что водные организмы поглощают химикаты из воды и аккумулируют их в своих тканях Питаясь этими организмами, животные следующего трофического уровня получают исходно более высокие дозы и, следовательно, накапливают более высокие концентрации В результате на вершине пищевой цепи содержание токсичных всществ в организмах может бьггь в 10 - 10 раз выше, чем в воде (рис. 1. 5) [c.36]

Биологическая активность последнего может очень сильно зависеть от особенностей выбранной группы тест-объектов, их физиологического состояния, времени года, деталей лабораторной методики и многих других факторов. Поэтому определение эквивалентных доз требует одновременного применения испытуемого и стандартного препаратов к двум подгруппам однородной группы тест-объектов. [c.226]

Если имеются основания предполагать, что наклоны обеих прямых одинаковы (Ь = Ьо) и, следовательно, различие между препаратами обусловлено лишь различными значениями параметра уо, то для установления эквивалентных доз достаточно определить активность одного из препаратов при двух различных дозах, а другого — при одной дозе. Разумеется, активность для каждой дозы должна определяться из нескольких измерений, так что речь идет здесь о средних активностях. Во всех случаях предполагается, что для каждой дозы использовано одно и то же число п тест-объектов и что все распределения случайных вариаций нормальны с дисперсией, не зависящей от самих активностей. [c.227]

Пример П.5. В табл. П.3.3. приведены результаты испытания (стандартизация образца АКТГ), построенного по методу двойного перекреста (в примере 11.4 эти же данные были использованы в умышленно рандомизированном виде, чтобы не сказывался эффект сопряженности тест-объектов). [c.232]

Доверительный интервал для 0"/0 получился более узким, чем без учета сопряженности тест-объектов (см. пример 11.4), хотя использовано меньше результатов испытаний. [c.232]

Если рассматриваемый эффект не является необратимым, то лучше использовать одну группу тест-объектов, применяя к каждому из них сначала один препарат, а затем после интервала, необходимого для полного восстановления начального состояния, другой. Получив для каждого тест-объекта разность логарифмов пороговых доз А — х — х°, вычисляют [c.243]

Число тест-объектов в обеих группах должно быть одинаково. [c.245]

Если nt и пГ — числа тест-объектов, давших соответственно положительный и отрицательный ответы при действии первого препарата, а nt vi — то же для второго препарата, то значимость различия между этими двумя препаратами проверяется при помоши критерия хи-квадрат [c.248]

Во многих случаях имеет смысл применять цветные телевизионные установки или проводить цветовое контрастирование изображения (см. 5.9), что повышает достоверность контроля. Одной из существенных составляющих погрешности в толщинометрии является влияние нелинейности изображения вдоль экрана, создаваемой отклоняющими системами трубок. Для снижения этой погрешности градуируют выходной экран с помощью тест-объектов или координатных сеток либо помещают их в зону контроля. Если известно предположительное направление дефектов, то следует располагать приемную телевизионную камеру так, чтобы строки были перпендикулярны этому направлению, поскольку при этом снижается вероятность пропуска дефектов. Телевизионные методы позволяют обнаруживать дефекты, минимальный размер которых равен [c.258]

Выявляемость дефектов (визуальная в отличие от статистической выявляемости) указывает на то, какой определенный наименьший поверхностный дефект (например, ширина трещины) еще визуализируется данным набором материалов. Она определяется на естественных или искусственных дефектах при температуре 20 °С, причем необходимо применять установленную заводом-изготовителем технологию контроля. Для испытаний используют стандартные образцы или тест-объекты, описанные в гл. 7. [c.627]

Оборудование капиллярной дефектоскопии - это совокупность приборов капиллярного неразрушающего контроля, вспомогательных средств и образцов для испытаний (тест-объектов), которыми с помощью набора расходных дефектоскопических материалов осуществляют технологический процесс контроля. Эти приборы, вспомогательные средства, расходные материалы предназначены для выявления невидимых или слабо видимых глазом поверхностных дефектов (трещин, пористости, непроваров, других несплошностей различного происхождения) в металлических и неметаллических материалах, полуфабрикатах и изделиях любой геометрической формы. [c.631]

Средство контроля технологического процесса контролирует режим технологической операции (операций), подготовки и обработки объекта контроля дефектоскопическим материалом. Как правило, это специальный вид тест-объекта. [c.632]

Для оценки класса чувствительности применяют натурный образец объекта контроля (или его часть) с естественными дефектами. Допускается применение образцов для испытаний с искусственными дефектами (тест-объектов). [c.632]

Подробно о тест-объектах, образцах и имитаторах дефектов рассказывается в главе 7. [c.632]

Варлаков В. П. К использованию сажи в качестве тест-объекта для проверки разрешающей способности электронных микроскопов. — Заводская лаборатория, 1981, т. 47, № 5, с. 47-48. [c.676]

Биологическое тестирование воды (англ. biotesting of water) оценка качества воды по ответным реакциям водных организмов, являющихся тест-объектами. [c.229]

Биохимическое тестирование in vitro в качестве первого этапа скрининга биологически активных веществ (БАВ) применяется ведущими западными фармацевтическими фирмами много лет, так как позволяет, при адекватном выборе тест-объектов, повысить эффективность и экономичность паправлеппого поиска искомой фармакологической активности. Каждая фирма имеет свою программу в соответствии со своими задачами. Особенно важен первичный биохимический скрипипг для поиска БАВ в объектах растительного происхождения, так как извлечения из растений часто представляют собой пе индивидуальные вещества, а группу веществ, принадлежащих к одному или нескольким химическим классам. И, вследствие этого, могут обладать широким спектром фармакологических свойств. [c.3]

Наличие одинаковых доменов (амипокислотпых последовательностей) в молекулах рецепторов и соответствующих им лимитирующих ферментах позволяет использовать лимитирующие ферменты в качестве тест - объектов для поиска БАВ, мишепями которых служат соответствующие рецепторы. При этом использование кинетических параметров ферментативных реакций для оценки действия изучаемых веществ механизма позволяет получить более полную информацию, чем использование рецепторов в качестве тест-объектов. [c.4]

Для проверки линейности связи требуется измерить активности Уи у2, уз по крайней мере для трех разных доз 0, Од, 0%. Расчет существенно упрощается, если численности групп тест-объектов п, на которых исследуется действие доз 0, 0% Оя, одинаковы, а сами дозы выбраны так, что lgDз —igD2 = = lg Ог— lg 0[, т. е. 0з/02 = 02/0[. Иными словами 02 должно быть средним геометрическим из > и Оз, так что lg О2 находится посередине интервала lg -г- lg Оз. В этом случае критерием линейности может служить отношение [c.224]

Чаще всего прямое определение эффсктг внон (пороговой) дозы для отдельного животного невозможно, и тогда количественной характеристикой активности препарата в каждом опыте служит доля (процент) тест-объектов, давших положительный ответ. Зависимость эгой доли от дозы имеет всегда вид 5-образной несимметричной кривой, которая при замене доз их логарифмами обычно становится более или менее симметричной. В качестве показателя, характеризующего биологическую активность препарата в целом, чаще всего [c.243]

Для нахождения ЕОбо следует поставить опыты с несколькими (не менее трех) группами тест-объектов (как правило, не менее шести в каждой группе) при разных дозах. Интервал используемых доз должен обеспечивать достаточно широкий диапазон положительных ответов (примерно от 20 до 80%). После получения процентов р, положительных ответов для каждой из доз О, они заменяются на так называемые пробиты у согласно табл. V приложения. Смысл этой замены состоит в том, что зависимость между пробитами у, и логарифмами доз X, = 1дД обычно близка к линейной. Эта близость соблюдается тем лучше, чем ближе значение р, к 50%, поэтому для каждой из групп вводится весовой коэффициент зависящий от р, значения также приведены в табл. V приложения. Дальнейший расчет производят следующим образом [c.244]

Комплект тест-объектов (Test Body Set) Комплект состоит из двух аттестованных контрольных образцов с параметрами дефектов, соответствующих одному классу чувствительности [c.575]

Рабочий тест-объект (Operation Test Body) Тест-объект, по которому проводится оценка качества набора дефектоскопических материалов при входном контроле и перед их использованием в процессе контроля [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология