Противораковые антибиотики

Использование микроорганизмов при изыскании противораковых антибиотиков. Обмен веществ в опухолевых клетках отличается от обмена нормальных клеток, в частности, различие определяется интенсивностью дыхания в опухолевых клетках оно значительно снижено. Исходя из этого высказано предположение о возможности использования в качестве тест-объектов для поисков противораковых антибиотиков мутантов микроорганизмов с пониженным коэффициентом дыхания. [c.165]

Производные П. распространены в природе и играют большую роль в различных биологических процессах. Ядро П. входит в состав многих алкалоидов, витаминов, антибиотиков и нуклеотидов, являющихся структурными единицами нуклеиновых кислот. П. и его некоторые производные обладают противораковой активностью. [c.206]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТИВОРАКОВОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ [c.162]

Пробирочный метод. Модификацией чашечного метода служит метод испытания противораковой активности антибиотиков в пробирках. Метод состоит в следующем. В стандартные пробирки вносят 0,5 мл испытуемой культуральной жидкости и 0,5 мл взвеси клеток асцитного рака Эрлиха (конечная концентрация клеток 500 тыс./мл), затем добавляют 2 мл расплавленной агаровой среды, содержащей метиленовый синий. В контрольные пробирки вместо испытуемой культуральной жидкости добавляют 0,5 мл среды, на которой выращивают изучаемый организм. После перемешивания пробирки помещают на 3-4 ч в термостат при 36-37 °С. [c.165]

Пять противораковых антибиотиков - спироксины А-Е, три из которых (22-97)-(22-99) содержат атом хлора, выделены из морского грибка штамма LL-37H248, ассоциированного с морским кораллом [44]. [c.350]

Большие успехи, которыми сопровождалось применение антибиотиков для лечения многочисленных опаснейших заболеваний, вызываемых грамположительными, грамотрицательными и кислотостойкими бактериями, риккетсиямн, дрожжами и грибами, давало основание предполагать, что в природе (в частности среди продуктов жизнедеятельности микроорга-ниамов) можно найти вещества, полезные при лечении злокачественных опухолей. Такие вещества получили неточное название противоопухолевых или противораковых антибиотиков. Неточность этого термина заключается в том, что проблема лечения опухоли не связана с проблемой избирательного подавления какого-то внешнего возбудителя (микроорганизма) без поражения организма человека. Вопрос этиологии V лечения злокачественных опухолей много сложнее. Тем не яйее нельзя считать априорно бесцельными попытки найти в природе алн получить синтетически вещества, которые [c.125]

Осн. работы посвящены исследованию антибиотиков. В годы второй мировой войны по заданию правительства изучал возможность пром. произ-ва пенициллина и стрептомицина. Открыл около 70 антибиотиков, среди которых самыми известными являются кана-мицин (1957) и касугамицин (1962), применил последний для борьбы с грибком, который уничтожал рис на полях. Определил структуру канамицина хим. методами и при помощи рентгеноструктуриого анализа. Является пионером в создании противораковых антибиотиков. Обнаружил (1953) противораковую активность некоторых продуктов микробиологического синтеза. [c.443]

Гораздо сложнее обстоит дело с поиском продуцентов антибиотиков, активных в отношении вирусов и злокачественных новообразований. Если бактерии, грибы или протозоа — возбудители тех или иных заболеваний — могут быть непосредственно использованы в опытах как тест-организмы при культивировании их на обычных лабораторных средах, то вирусы, как внутриклеточные паразиты, не могут культивироваться на таких средах. Для их развития нужны живые клетки, живые ткани. Аналогичные трудности возникают и при поисках противораковых антибиотиков (см. ниже). [c.125]

Протестированы на антивирусную (вирус герпеса и цитомегаловирус (ЦМВ)) и противораковую активность липосомные формы гелиомицина, антибиотика, чье продвижение тормозится большой токсичностью и плохой растворимостью. В обеих случаях ноказано уменьшение токсичности липосомной формы по сравнению с раствором. В случае ЦМВ также наб иодалось пролонгирование дейсгвия. [c.157]

Аминокислоты, пептиды и нуклеиновые основания (НО) участвуют практически во всех процессах, происходящих в живом организме. Целый ряд лекарственных препаратов, в частности антибиотиков и противораковых средств, содержит пиримидиновые нуклеиновые основания и ароматические кольца аминокислот. Известно, что действие многих лекарств основано на явлении прослаивания (интер-каляции) ароматических колец АК между плоскостями НО в спиральной структуре ДНК. Кроме того, изучение взаимодействий аминокислот и пептидов с нуклеиновыми основаниями в водных растворах представляется перспективным в качестве модельного для исследования таких фундаментальных биохимических реакций, как взаимодействие пептид-нуклеиновая кислота. [c.234]

Вначале антибиотики классифицировали по их продуцентам— бактериям, актиномицетам, грибам. По биологическому воздействию антибиотики разделяются на антибактериальные, антифунгицидные (противогрибковые) и противораковые. К антибактериальным антибиотикам относятся пенициллин, эритромицин, олеандомицин, карбомицин и другие, угнетающие рост грамположительных бактерий а также тетрациклин, неомицин, [c.184]

Галогенированные нолиацетилениды являются новой, сравнительно немногочисленной группой природных соединений. В качестве их продуцентов обычно выступают растения и морские беспозвоночные [13]. До недавнего времени считалось, что хлор является единственным галогеном, принимающим участие в образовании растительных полиацетиленидов. Однако исследования последних лет показали, что растения могут продуцировать бромсодержащие ацетилениды со структурами, близкими к структурам бромацети-ленидов, выделенных из морских организмов. В конце 1980-х годов появились сведения о циклических диацетиленовых антибиотиках так называемого ендиинового типа, образование которых связано с жизнедеятельностью некоторых бактерий. Среди этих удивительных соединений найдены весьма перспективные противораковые агенты. [c.46]

Под термином полиэфиры подразумевается обширный класс природных метаболитов, молекулы которых включают кислородсодержащие гетероциклические фрагменты (почти исключительно насыщенные). Размеры этих фрагментов изменяются в пределах от трех до восьми атомов, включая кислород. Полиэфиры часто содержат спирановые или трансконденсированные (связанные) системы, часто имеют макроциклическую структуру [1-9]. В большинстве своем эти типы полиэфиров являются токсинами [1-3] или антибиотиками [4-8] и часто проявляют противораковую, противогрибковую и иные виды активности [5-8]. Впервые полиэфирные антибиотики были выделены в отдельный класс природных биологически активных соединений в 1967 г. [10], когда была установлена структура моненсина. Полиэфирные антибиотики в некоторых случаях проявляют свойства ионофоров карбоновых кислот и в этом отличаются от других соединений, проявляющих ионофоретическую активность [4, 7, 8]. Недавно выделенные токсины, как правило, морского происхождения, имеют высокий молекулярный вес и необычные структуры [1-3]. Биологическая активность этих высокомолекулярных соединений, их синтез и биосинтез вызывают большой интерес у химиков, фармакологов и медиков. Сравнительно небольшое число полиэфиров содержат атомы галогенов. [c.202]

Основные научные работы посвящены исследованию биополимеров (в частности, пептидно-белковой природы) и биорегуляторов — антибиотиков (хлорамфеникола, пенициллина, стрептомицина, стреп-тотрицина, полимиксина, виридо-мицина и др.), гормонов, синтетических и природных противораковых веществ (сарколизина, акти-ноксантина). Первые работы, направленные на изучение строения и свойств хлорамфеникола, осуществил (с 1949) совместно с М. М. Шемякиным. Совместно с сотрудниками разработал комплексный метод разделения гормонов гипофиза (1950-е) метод выделения и очистки антибиотика полипептидной природы полимиксина (1958— [c.546]

П. образуется также при гидролизе небулирина, являющегося его 9-N-fi -pибoзидoм. Производные, содержащие систему П., широко распространены в природе и играют важную роль во многих важных биологич. процессах. Ядро П. входит в состав многих алкалоидов, витаминов, антибиотиков и нуклеотидов, являющихся структурными единицами нуклеиновых к-т. П. и ряд его производных обладают противораковой активностью. э. Е. Нифантьев. [c.205]

Среди тысяч соединений, которые с конца второй мировой войны прошли проверку на их цитостатическое (противораковое) действие, до сих пор для практических целей выбрано лишь очень малое число препаратов. Это алкилирующие средства, антибиотики, гормоны, антиметаболитические средства и определенные алкалоиды. [c.334]

Антибиотики—вещества, образуемые микроорганизмами или получаемые из других природных источников, обладающие антибактериальным, антивирусным и противоопухолевым действием. Они вмешиваются в обмен белков, нуклеиновых кислот и в энергетические процессы пораженных организмов и клеток, избирательно воздействуя на определенные молекулярные механизмы. Так, в биосинтезе белка (о поименованных ниже этапах биосинтеза белка см. гл. VII) пуромицин высвобождает недостроенные полипептиды, тетрацик-лины подавляют присоединение аминоацил-тРНК к рибосоме, хлорамфеникол (левомицетин)—пептидилтрансферазную реакцию в ней, эритромицин блокирует перемещение рибосомы по информационной РНК, стрептомицин искажает считывание кода белкового синтеза. В биосинтезе нуклеиновых кислот (терминологию см. в гл. VI) противораковые и антибактериальные антибиотики (актиномицины, митомицин, новобицин, рифамицин и др.) подавляют процессы репликации и транскрипции. На энергетические процессы в клетке воздействуют антимицин (подавляет перенос электронов в цитохромной системе), ОЛИГОМИ1ЩН (подавляет сопряжение окисления с фосфорилированием) и другие антибиотики. Биосинтез гликопротеинов клеточных стенок бактерий приостанавливается под действием пенициллинов и D-циклосерина проницаемость клеточных мембран нарушается грамицидинами, нистатином и многими другими антибиотиками. [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Противораковые антибиотики: [c.503] [c.185] [c.274] [c.10] [c.504] [c.125] [c.524] [c.501] [c.1091] [c.51] [c.524] [c.53] [c.289] [c.309] [c.247] [c.340] [c.127] [c.551] [c.214] [c.479] [c.214] [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология