Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дрожжи жизненный цикл

Рис. 25. Жизненные циклы некоторых дрожжей Рис. 25. <a href="/info/97687">Жизненные циклы</a> некоторых дрожжей

Рис. 13-17 Жизненные циклы почкующихся дрожжей (Sa haromy es erevisiae) и делящихся дрожжей (S hizosa haromy esротЪе) Доли жизненного цикла, проводимые в гаплоидной и в диплоидной фазе, меняются от вида к виду и в зависимости от условий среды. При обилии пищи нормальные разновидности дикого типа почкующихся дрожжей размножаются как диплоидные клетки с продолжительностью жизненного цикла около двух часов. При голодании же они претерпевают мейоз с образованием гаплоидных спор, которые в благоприятных условиях прорастают, превращаясь в гаплоидные клетки. Эти клетки в зависимости от условий среды и генотипа либо делятся, либо сливаются (конъюгируют) в фазе Gi, вновь образуя диплоидные клетки. Наоборот, делящиеся дрожжи обычно размножаются в гаплоидном состоянии при недостатке пищи гаплоидные клетки сливаются с образованием диплоидных клеток, которые быстро проходят мейоз и споруляцию с восстановлением гаплоидной фазы. Наиболее широко используемые лабораторные штаммы почкующихся дрожжей - это мутанты, которые, Рис. 13-17 <a href="/info/97687">Жизненные циклы</a> почкующихся дрожжей (Sa haromy es erevisiae) и делящихся дрожжей (S hizosa haromy esротЪе) Доли <a href="/info/97687">жизненного цикла</a>, проводимые в гаплоидной и в <a href="/info/509388">диплоидной фазе</a>, меняются от вида к виду и в зависимости от <a href="/info/400180">условий среды</a>. При обилии пищи нормальные разновидности <a href="/info/700379">дикого типа</a> почкующихся дрожжей размножаются как <a href="/info/99342">диплоидные клетки</a> с продолжительностью <a href="/info/97687">жизненного цикла</a> около <a href="/info/1696521">двух</a> часов. При голодании же они претерпевают мейоз с <a href="/info/98257">образованием гаплоидных</a> спор, которые в благоприятных условиях прорастают, превращаясь в <a href="/info/32981">гаплоидные клетки</a>. Эти клетки в зависимости от <a href="/info/400180">условий среды</a> и генотипа либо делятся, либо сливаются (конъюгируют) в фазе Gi, <a href="/info/295768">вновь образуя</a> <a href="/info/99342">диплоидные клетки</a>. Наоборот, делящиеся дрожжи обычно размножаются в <a href="/info/1324679">гаплоидном состоянии</a> при недостатке пищи <a href="/info/32981">гаплоидные клетки</a> сливаются с образованием диплоидных клеток, которые быстро проходят мейоз и споруляцию с восстановлением гаплоидной фазы. Наиболее широко используемые лабораторные штаммы почкующихся дрожжей - это мутанты, которые,
Рис. 37.15. Жизненный цикл дрожжей включает спаривание гаплоидов МАТа и МАТа, ведущее к образованию гетерозиготных диплоидов, которые при споруляции образуют гаплоидные споры. Рис. 37.15. Жизненный цикл дрожжей включает спаривание гаплоидов МАТа и МАТа, ведущее к образованию гетерозиготных диплоидов, которые при споруляции образуют гаплоидные споры.
    Как полагают, эволюционные ветви, приведшие к почкующимся и к делящимся дрожжам, дивергировали сотни миллионов лет назад. Тем не менее жизненные циклы у тех и других сходны. Обе формы могут размножаться либо в диплоидном, либо в гаплоидном состоянии. Диплоидные клетки помимо деления обычным путем способны проходить через мейоз, образуя гаплоидные клетки (см. гл. 15) а гаплоидные клетки наряд с обычным делением могут попарно сливаться между [c.408]

    ЖИЗНЕННЫЙ цикл ДЕЛЯЩИХСЯ ДРОЖЖЕЙ [c.408]

    Одним из достижений последнего десятилетия в области понимания механизмов репликации и транскрипции было открытие важной роли некоторых транскрипционных факторов в регуляции репликации. Наиболее убедительные данные о характере участия транскрипционных факторов в репликации были получены при детальном изучении жизненного цикла ряда вирусов в эукариотических клетках и при функционально-делецион-ном анализе ori и фланкирующих их последовательностей в дрожжах S. erevisiae. [c.240]


    В ходе полового цикла клетки размножаются путем обычного митотического деления - чаще всего во время диплоидной фазы (см разд 13 5) Исключение составляют некоторые простые организмы, например дрожжи (путем митоза у них размножаюо ся только гаплоидные клетки, диплоидная же клетка, образовавшись, сразу переходит к мейозу), а также растения, хотя и не в столь яркой форме, у последних митотические деления происходят и в гаплоидной, и в диплоидной фазах. При этом у всех растений, за исключением наиболее примитивных, гаплоидная фаза очень короткая и простая, тогда как диплоидная представлена длительным периодом развития и роста. Почти у всех многоклеточных животных, и в том числе у всех позвоночных, гаплоидная фаза еще короче. Практически весь свой жизненный цикл они проводят в диплоидном состоянии, гаплоидные клетки живут очень недолго, они совсем не делятся и специально приспособлены для полового слияния (рис. 15-3). [c.8]

    Таким образом, дрожжевые клетки обладают рядом свойств, которые характерны для многоклеточных организмов, в частности, возможностью специализации клеток, способностью к межклеточному контакту и мейозу. У многоклеточных организмов разные типы специализированных клегок выполняют разные функции в организме. У дрожжей специализированные клетки играют различные роли в процессе их жизненного цикла. Есть три типа таких клеток способные к спариванию гаплоидные клетки а и а, а также образующиеся после спаривания диплоидные клетки а/а, способные к мейозу и споруляции. [c.135]

    Из совокупности изложенных результатов вытекают следующие выводы. Известный лучевой режим нужен на всех стадиях жизненного цикла клеток меристем. Подавление излучения ведет и к приостановке процессов, подготавливающих клетку к делению, и к торможению самого процесса деления. Вместе с тем, как следует из данных, полученных на дрожжевых клетках (С. Я. Залкинд, 1937), нет необходимости в непрерывном поступлении фотонов достаточно короткого облучения, чтобы вызвать на значительно большее время восстановление делений в культуре дрожжей, размножение которой было подавлено тушителем. [c.181]

    Грибы составляют очень большую группу примитивных растительных организмов — от шампиньонов и до одноклеточных дрожжей, разнообразных но величине и характеру развития. Большинство грибов имеет сложный жизненный цикл. Для них типично бесполое размножение с образованием спор часто нескольких типов. У большинства видов есть и половое размножение, хотя многие грибы, включая возбудителя фитофторы картофеля, могут суш,ествовать без него на протяжении тысячи поколений. Одни споры обладают коротким периодом жизни и поэтому сразу требуют благоприятных условий для существования. Споры, обычно формирующиеся при половом размножении, длительное время сохраняют жизнеспособность в состоянии нокоя в сухой или холодной среде. Стадия покоя часто необходима для выживания гриба при смене одного сезона другим. Некоторые виды дают несколько поколений за один сезон, другие, подобно живущим внутри дерева и образующим плодовые тела на поверхности коры, проходят один цикл развития в течение многих лет. [c.142]

    На рис. 17.1 приведен диапазон значений величины С для организмов, находящихся на различных ступенях эволюционного развития. На каждой ступени с увеличением сложности организации наблюдается некоторое увеличение минимального размера генома. Это правило не является абсолютным, но очевидно, что одноклеточные эукариоты (чей жизненный цикл несколько напоминает прокариотический) имеют геном небольшого размера, превосходящий, однако, по размеру геном бактерий. Сама по себе принадлежность к эукариотам не означает значительного увеличения размеров генома например, размер генома у дрожжей S. erevisiae составляет около 2,3 -10 п. н., что только в 5 раз превышает размер генома бактерии Е. соЫ. [c.222]

    Идентификация дрожжевых грибов, которые относятся к числу широко используемых объектов разных микробиологических исследований, основана на культуральных (макроморфологичес-ких), цитологических, физиолого-биохимических особенностях, характеристике жизненных циклов и полового процесса, специфических признаках, связанных с экологией, и проводится с использованием специальных определителей для дрожжей. [c.193]

    Разнообразие жизненных циклов и типов несовместимости у грибов накладывает отпечаток и на приемы, используемые при их гибридологическом анализе. У одних грибов половой процесс осуществляется на основе гетерогамии, как у нейроспоры, что позволяет ставить реципрокные скрещивания. У других — на основе изогамии, как у дрожжей сахаромицетов. Наряду с половым размножением существует полный или неполный парасексуальный цикл в зависимости от вида грибов. Парасексуальный цикл — это процесс объединения и последующей рекомбинации генов на основе событий, происходящих в митозе, а не в мейозе, без участия оплодотворения половым путем. Остановимся только на двух подходах, внесших существенный вклад в разработку проблем общей генетики тетрадном анализе и генетическом анализе на основе парасексуального процесса. [c.185]


    Первые сведения о признаках, контролируемых митохондриями, были получены у дрожжей Sa haromy es erevisiae в конце 40-х годов в лаборатории Б. Эфрусси. Жизненный цикл дрожжей-сахаромицетов представлен на рис. 8.9. У этих грибов известны мутантные формы, образующие на глюкозе мелкие колонии, так называ емые Ре///е-мутанты, фенотип которых обозначают Pet в отличие от дикого типа Pet . Мутанты Pet не растут на неферментируемых источниках углерода, поскольку не способны к дыханию. Скрещивая гаплоидные клетки Pet X Pet , можно получить гибриды дикого типа, способные к дыханию. Тетрадный анализ [c.238]

    В течение митотического цикла в дрожжевых клетках протекают три основные процесса 1) синтез ДНК, т. е. редупликация генетического материала клетки 2) деление ядер и 3) почкование, или деление (в случае-деляш ихся дрожжей) самой клетки. Естественно, что, наряду с этими основными процессами, в клетках протекает ряд других жизненно-важных процессов, к числу которых относятся синтезы РНК и белка. [c.3]

    Полученные данные показывают, что периодичность роста, биохимической и гемолитической активности, колицино-генности и магнитной восприимчивости микроорганизмов, вероятнее всего, имеет эндогенную природу. Роль экзогенных синхронизаторов свет - темнота и флуктуаций геомагнитного поля, по-видимому, сводится к поддержанию постоянства внутренней синхронизации процессов их развития. При нивелировании естественных синхронизаторов внешней среды происходит рассогласование циркадианных функций микроорганизмов, что в наших опытах выразилось угнетением жизнедеятельности дрожжей и бактерий в условиях полного устранения цикла свет-темнота и, наоборот, активацией интенсивности развития при культивировании в пермаллоевых камерах, экранирующих естественное магнитное поле и статическое электричество. Отмеченные сдвиги магнитной восприимчивости биомассы микробов от потенциальных точек минимума к максимуму на околосуточной кривой их роста свидетельствуют о том, что в процессе развития культур происходит перераспределение диа- и парамагнитных элементов и веществ, в том числе свободнорадикальных соединений. Последние, как известно, участвуют в цепных реакциях окисления-восстановления и, по-видимому, могут определять биоритмы жизненных процессов клеток. [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Дрожжи жизненный цикл: [c.72]    [c.72]    [c.322]    [c.408]    [c.184]    [c.63]    [c.69]    [c.322]    [c.408]    [c.408]    [c.17]   
Гены (1987) -- [ c.486 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дрожжи



© 2024 chem21.info Реклама на сайте