Двойная редукция

Последовательность событий, в результате которых, например у тетраплоида триплекса (АААа), образуются гаметы аа, называется двойной редукцией. Рассмотрим эти события. [c.357]

Таким образом, максимальное значение двойной редукции а = 1- 0,33. [c.357]

Соотношение типов гамет, образуемых триплексом, с учетом максимальной двойной редукции будет ЪАА ОАа аа. [c.357]

Итак, на примере гаметического расщепления у тетраплоида триплекса видно, насколько изменяется сама основа менделевских соотношений у полиплоидов. В табл. 14.3 представлены соотношения типов гамет и фенотипов, ожидаемые при скрещивании различных тетраплоидов с учетом случайного хроматид-ного расщепления и при максимальной двойной редукции. Расчеты показывают, что так называемое случайное хроматидное [c.357]

Таблица 14.3. Случайное хроматидное расщепление и расщепление при максимальном значении двойной редукции (50 % кроссинговера между А и центромерой) у тетраплоидов (У. Уильямс, 1968)

Итак, теоретическое рассмотрение результатов расщепления у полиплоидов — это рассмотрение идеальной ситуации. В действительности параметры двойной редукции изменчивы частота кроссинговера, характер конъюгации и расхождения хромосом находятся под генетическим контролем, следовательно, варьируют в зависимости от генотипа, а также под воздействием факторов среды. [c.359]

Величину двойной редукции можно определить экспериментально. Как предложил К. Мазер (1941), имея данные по расщеплению при самоопылении тетраплоида, величину а находят в зависимости от частоты рецессивного фенотипа ( ). Для симплекса as = 8 2 - для триплекса ат=8-У для дуплекса со = 6 уг — 1. [c.359]

Расщепление по генам, локализованным в лишней хромосоме, подчиняется законам расщепления полиплоидов с учетом явления двойной редукции. В этом случае при скрещивании три-сомика и нормального диплоида анализ ведется, как и при скрещивании триплоида и диплоида (табл. 14.4). Существенная разница заключается в том, что фертильность трисомика, особенно если он используется в качестве материнской формы, бывает нормальной или по меньшей мере значительно превосходит фертильность триплоида. [c.362]

Что такое двойная редукция [c.369]

Окончательное доказательство двойной редукции в локусе D было получено при анализе расщепления в потомстве от скрещивания DDDd х X dddd, в котором в результате хроматидного расщепления появились рецессивные формы dddd. [c.152]

Наличие двойной редукции является одним из доказательств аутополиплоидии нерасхождение в первом делении мейоза конъюгирующих и обменивающихся сегментами фомосом может иметь место только у аутотетраплоидов. [c.152]

Первое условие, необходимое для осуществления двойной редукции, — регулярная конъюгация квадривалентами. Поскольку для центромеры I деление мейоза всегда редукционное, частота редукции по маркеру при I делении зависит от расстояния ген — центромера, т. е. от частоты кроссинговера на этом участке. Кроссоверные хроматиды при I делении мейо-эа могут отойти к одному полюсу (рис. 14.3). Только в этом случае обе хроматиды с рецессивной аллелью имеют шанс оказаться в одной гамете при 11 делении, и тогда появится гомозиготная гамета аа. Таким образом, редукция по гену А/а происходит при двух делениях мейоза, отсюда и термин двойная редукция . [c.357]

К. Мазер предложил рассматривать вероятность двойной редукции (а) как произведение вероятностей. а = е- а, где е — частота эквационного расхождения факторов Л и а при 1 делении мейоза. Она определяется частотой рекомбинации на участке ген — центромера и может варьировать от О до 1, когда между геном и центромерой регулярно происходит один обмен (50 % кроссинговера). Вторая величина — а — частота генетического нерасхождения, которая определяется вероятностью того, что в анафазе 1 обе кроссоверные хроматиды отойдут к одному полюсу. Это служит предпосылкой для образования в дальнейшем гаметы аа. Очевидно, максимальное значение генетического нерасхождения— 1/3 (см. рис. 14.3). Непременным условием при этом являются конъюгация гомологов квадривалентами или бивалентами в случайных сочетаниях и случайное расхождение центромер. [c.357]

Рис. 14.3. Образование гамет у тетраплоида триплекса (АААа) при условии максимальной двойной редукции. Вероятность кроссинговера на участке ген — центромера равна 1. Конъюгация происходит тетравалентами. Цифры 1—4 — номера центромер. I и II — типы расхождения центромер в анафазе 1. Тип II может быть получен двумя способами когда у полюсов группируются центромеры 1, 3 к 2, 4 (способ показан на рисунке), а также I, 4 и 2, 3 (не показан). Поэтому тип II должен встречаться в два раза чаще, чем тип I, который может быть получен только одним способом

Типичное расш епление у автополиплоидов может быть хромосомным и хроматидным. Последнее модифицируется величиной двойной редукции. [c.360]

Какое соотношение по фенотипу следует ожидать среди потомства растений при скрещивании тетраплоида-симплекса с трисомиком-дуплексом ири хромосомном расщеплении При максимальной двойной редукции Будет ли оно одинаковым в реципрокных скрещиваниях [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология