Расщепление хроматидное

Из таблицы видно, что если облучение производится за 26 ч или за меньший срок до фиксации, то в метас азах пыльцевых зерен традесканции наблюдаются только хроматидные аберрации. Если облучение производится за 32 ч или еще больший срок до фиксации, то практически наблюдаются только хромосомные аберрации. Эти данные г[оказывают, что в указанных опытах расщепление хромосом происходило в период между 26 и 32 ч до метафазы. [c.154]

Самый простой тип аберраций, возникающих в нерасщепленной хромосоме — это хромосомный разрыв, или концевая нехватка (см. рис. 34, а). Терминальные делеции можно наблюдать в экспериментах, в которых клетка фиксируется в метафазе или анафазе деления, следующего за облучением. В анафазе хроматидные фрагменты, образовавшиеся в результате расщепления оторвав- [c.154]

Вывод о том, что изохроматидные разрывы вызываются одной ионизирующей частицей, пересекающей и разрывающей обе сестринские хроматиды уже расщепленной хромосомы, подкрепляет также тот факт, что ультрафиолетовые лучи не вызывают изохроматидных разрывов, хотя и вызывают появление хроматидных разрывов . [c.157]

Другой вариант расщепления полиплоидов — хроматидное расщепление, когда ген не обнаруживает сцепления с центро мерой и случайно комбинируются не хромосомы, а хроматиды (табл. 14.2). [c.356]

НИИ ген — центромера. Исключительно хроматидное расщепление не может наблюдаться и по причинам, на которые впервые указали К. Мазер и Р. Фишер. Причины следующие. [c.357]

Итак, на примере гаметического расщепления у тетраплоида триплекса видно, насколько изменяется сама основа менделевских соотношений у полиплоидов. В табл. 14.3 представлены соотношения типов гамет и фенотипов, ожидаемые при скрещивании различных тетраплоидов с учетом случайного хроматид-ного расщепления и при максимальной двойной редукции. Расчеты показывают, что так называемое случайное хроматидное [c.357]

Таблица 14.3. Случайное хроматидное расщепление и расщепление при максимальном значении двойной редукции (50 % кроссинговера между А и центромерой) у тетраплоидов (У. Уильямс, 1968)

Окончательное доказательство двойной редукции в локусе D было получено при анализе расщепления в потомстве от скрещивания DDDd х X dddd, в котором в результате хроматидного расщепления появились рецессивные формы dddd. [c.152]

Отношение числа изохроматидных разрывов к числу хроматидных разрывов, получаемое при определенной дозе рентгеновых лучей, изменяется в зависимости от того, на какой стадии профазы происходит облучение хромосом. Отношение будет выше, если облучение проводится на стадии ранней профазы, а не на стадии поздней профазы (табл. 49). В ранней профазе хроматиды тесно соединены. Поэтому вероятность, что ионизирующая частица, проходящая через одну хроматиду, пройдет также и через другую, весьма велика. Развиваясь далее, на стадии профазы хроматиды скручиваются в отдельные спирали, и расстояние между ними возрастает. При этом уменьшается вероятность того, что ионизирующая частица, проходящая через одну хроматидную нить, пересечет также и другую. В опытах с пыльцевыми трубками традесканции хромосомы оказывались расщепленными на две хроматиды спустя 2 ч после начала прорастания пыльцы (Свенсон, 1943). [c.157]

Это было установлено как для микроспор, облучавшихся за 24 ч до метафазы когда хромосомы расщеплены, так и для микроспор, облученных за пять дней до метафазы когда хромосомы не расщеплены (Фаберже, 1940 а). К. Сакс и Энцман провели опыт с облу чением микроспор за 48 ч до метафазы в то время, когда начинается расщепление хромо сом. Большинство структурных изменений было хромосомного типа, меньшая часть преД ставляла собой обмены хроматид. В этом опыте при более высоких температурах число хроматидных изменений на микроспору возрастало. [c.171]

Рис. 35. Зависимость числа структурных изменений хромосом, возникающих под влиянием облучения, от температуры а — кольца и дицентрические фрагменты, возникающие из нерасщепленных хромосом б — расщепленные хромосомы (/ — хроматидные разрывы 2 —изохроматидные разрывы 3 — хроматидные обмены) в — кольца и дицентрические фрагменты, возникшие из нерасщепленных хромосом (4 — облучение при 3°, затем выдерживание при 3 или 38° 5 — облучение при 38°, затем выдерживание при 3 или 38°) г — симметричные обмены между II и III хромосомами, облученными при различной температуре (S — хроматидные разрывы 7 — изохроматидные разрывы 8 — хроматидкые обмены) д — симметричные обмены между II и III хромосомами (оплодотворение при различной температуре).

Данные, указанные на рис. 38, а, относятся к обменам между нерасщепленными хромосомами. Количество хроматидных обменов, полученных в результате облучения расщепленных хромосом, также возрастает быстрее, чем первая степень дозы (К- Сакс, 1940 Тудэй, 1942). [c.179]

Четвертый метод (Кэтчсайд, Ли и Тудэй, не опубликовано). Большинство обменов между разными хромосомами, обнаруживаемых в ядре, облученном на стадии расщепленных хромосом, относится к категории хроматидных обменов, при которых одна из хроматид каждой хромосомы разрывается и обмен происходит между этими двумя разрывами. Некоторое число аберраций можно охарактеризовать как результат обмена между изохроматидным и хроматидным разрывами. Оказалось, что при облучении рентгеновыми лучами сИ обмены происходят в 8,74 раза реже, чем обычные с/с обмены. Следовательно, па каж- [c.198]

При помощи методов, описанных выше, можно было на основании экспериментально полученных данных о частоте аберраций определять число первичных хроматидных разрывов Е на клетку на 1 р (или на 1 и-единицу), вызываемых рентгеновыми лучами, нейтронами и а-лучами в микроспорах традесканции, облученных на стадии расщепленных хромосом (т. е. за 24 ч до метафазы первого гаплоидного митоза). Средние величины приведены в табл. 69. Кроме [c.205]

Какое соотношение фенотипов должно быть в потомстве самоопыленного триплексного автотетраплоида при полном хроматидном расщеплении и полном доминировании [c.130]

У тетраплоида ААааВВЬЬ по гену А имеет место полное хромосомное расщепление, а по гену S —полное хроматидное. Гены расположены в разных группах сцепления. Какое потомство по генотипу и фенотипу следует ожидать при самоопылении этого растения при полном доминировании обоих генов [c.131]

Хромосомное и хроматидное расщепление часто рассматривают как крайние варианты и сопоставляют с ними соотношения, наблюдаемые в потомстве гибридов-полиплоидов. Подобные сравнения приблизительны, поскольку ст рого хромосомное расщепление наблюдается очень редко — при абсолютном сцепле- [c.356]

Генетический анализ полисомиков позволяет определять сцепление гена с центромерой путем сопоставления формул хромосомного и хроматидного расщеплений с наблюдаемым в эксперименте. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология