Трансляция дифференциальная

Дифференциальное влияние давления на транскрипцию и на трансляцию [c.324]

Подобно тому, как трансляция порождается дифференциальным уравнением [c.188]

Дифференциальная экспрессия генов, т. е. регуляция их активности в зависимости от сигналов, поступающих извне, может происходить на уровне любого известного матричного процесса репликации, транскрипции, трансляции, а также в процессе созревания [c.412]

Дифференциальное созревание продуктов транскрипции и трансляции. Созревание транскриптов подразумевает модификацию их отдельных оснований и сплайсинг про-иРНК (см. гл. 15). Несколько вариантов сплайсинга одной и той же про-иРНК показаны для обезьяньего вируса SV 40. [c.415]

Обычно считается, что главным способом регуляции синтеза белка у прокариот является регуляция на уровне транскрипции. Действительно, метаболическая нестабильность (быстрый синтез и быстрый распад) мРНК в клетках прокариот обеспечивает практически немедленную смену матриц в зависимости от меняющихся условий среды и потребностей клетки. В то же время, однако, существование полицистронных матриц у прокариот часто требует дифференциального управления активностью отдельных цистронов для осуществления количественно разной и/или разновременной продукции белков, кодируемых одним полинуклеотидом. Кроме того, в ряде случаев накопление неиспользуемых количеств продукта трансляции выгодно использовать для немедленного выключения именно трансляции соответствующей мРНК и тем самым осуществлять очень тонкую подгонку размера продукции и ее потребления в клетке. Во всех известных случаях точкой приложения регуляции на уровне трансляции у прокариот является стадия инициации. [c.233]

Существуют две возможности, в результате которых меняется соотношение копий различных полипептидных цепей в клетке. При равном соотношении аллелей в клетке различное количество копий будет определяться только различной активностью процессов транскрипции и трансляции в каждом аллеле. Кроме того, соотнсвпение копий может зависеть от соотношения самих аллелей в геноме. Как часто два аллеля, представленные в геноме, различаются по активности процессов транскрипции и трасляции,. мы не знаем. Известно только несколько случаев дифференциальной активности генов [7]. [c.97]

Преинфекционные (сигнальные) взаимодействия. Обмен партнеров молекулярными сигналами происходит при любых симбиотических взаимодействиях. На ранних этапах симбиоза сигналлинг обеспечивает переход организмов из свободноживущего в симбиотическое состояние, на более поздних этапах — метаболические и морфогенетические процессы, обеспечивающие функционирование симбиоза. Сигналы часто действуют на уровне транскрипции и трансляции генов-мишеней, что делает симбиозы очень удобными моделями для изучения дифференциальной экспрессии генов высших организмов. [c.165]

Дифференциальная трансляция, т. е. синтез белка только на определенных иРНК или регуляция синтеза белка на одной и той же иРНК, показана для РНК-содержащих бактериофагов Е. соИ, а также при синтезе глобинов на стабильных иРНК безъядерных ретикулоцитов млекопитающих. В последнем случае показано, что избыток гемина стимулирует синтез глобина. Гемин инактивирует белок, который репрессирует, т. е. запрещает синтез а- и 6-цепей глобина. На этой же модели показано, что некоторые фракции тРНК играют роль модуляторов, задающих темп трансляции. тРНК-мо-дуляторы служат лимитирующим фактором в трансляции, узнавая какой-либо уникальный кодон иРНК. Гипотеза модулятора была предложена в начале 60-х годов Г. Стентом. [c.414]

Возможность дифференциальной трансляции основывается на существовании стабильных иРНК, а также на сохранении иРНК в цитоплазме в виде информосом — комплекса иРНК с белками, открытых А. С. Спириным и др. (1966). [c.415]

Дистанционная мембранная регуляция включает в себя транспорт предшественников синтеза ДНК, РНК и белков, освобождение регуляторных белков. Мембранное управление хромосомным и рибосомальным аппаратами осуществляется также с помощью ионных и кислотно-щелочных сдвигов. Так, активность РНК-полимеразы II, синтезирующей мРНК, повышается с увеличением ионной силы до 0,4 моль/л, причем необходимы Мп и pH 7,5, в то время как ответственная за синтез рРНК РНК-полимераза I максимальную активность развивает при низкой ионной силе в присутствии Mg и при pH 8,5. Эти данные указывают на то, что ионные отношения и pH, зависящие от регуляторной активности мембран, могут быть важным звеном в управлении генным аппаратом. Существует мнение, что сдвиги в ионном гомеостазе клеток в ответ на внешние воздействия служат первичным внутриклеточным индуктором процессов митоза и дифференциальной активности генов. В частности, сдвиг pH в кислую сторону в ряде случаев вызывает деление клеток. Синтез белков также зависит от качественного состава и количественного содержания ионов. Хорошо известна необходимость Mg для сборки рибосом и полирибосом. Инициации трансляции благоприятствует низкая концентрация ионов (NH ) порядка 30 — 50 ммоль/л и pH 7,4 —7,6, а для последующего процесса элонгации полипептида в рибосомальном комплексе оптимальна повышенная концентрация или NH (до [c.37]

Много данных и о связи действия цитокининов с синтезом белка. Обработка кинетином стареющих листьев не только задерживает раснад белка, но и увеличивает его образование. Показано, что под влиянием цитокииннов возрастает количество всех видов РНК. Воз можно влияние цитокининов на уровне транскрипции. В исследовани ях 0. Н. Кулаевой с сотрудниками показана прямая стимуляция пo . влиянием цитокинина активности выделенного хроматина. Поскольку новообразование белков-ферментов закодировано в генбме клетки, то это позволяет предположЕ ть осуществление гормональной регуляции на уровне гена (транскрипция) или на уровне рибосом (трансляция). Возможно, что фитогормоны, подобно гормонам животных организмов, регулируют дифференциальную активность генома и тем самым влияют на новообразование соответствующих белков-ферментов. [c.257]

При нормальной инфекции СР присутствует в клетке в больщих количествах. Rep и Lys-в значительно меньщих, а А представлен только несколькими молекулами. Дифференциальная эюгпрессия вирусных генов осуществляется благодаря тому, что для рибосом доступен только инициаторный кодон AUG гена СР. Соответствующие последовательности генов А, lys и гер находятся в двухцепочечных участках молекулы РНК (рис. 3.41). Рибосомы редко транслируют тен А, а если быть точными, то только один раз —в момент синтеза 5 -конца РНК. Напротив, ген СР транслируется рибосомами многократно. При трансляции СР-кодирующей последовательности рибосомы разворачивают РНК и эю -понируют инициаторный кодон AUG гена гер, обеспечивая его трансляцию. Для того чтобы про-изощла трансляция Lys-кодирую щей последовательности, рибосома иногда неестественно тран- [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология