Адъюванты применение

При применении в качестве иммуногена различных клеток (опухолевые клетки, чужеродные клетки крови, бактерии, паразиты и т. д.) делают несколько инъекций без адъюванта внутрибрюшинно с интервалом в 2—3 недели по (1—5) 10 клеток. Последнюю инъекцию делают внутривенно и через три дня выделяют клетки селезенки для гибридизации. [c.101]

Хотя подход с использованием синтетических пептидов обладает значительными потенциальными возможностями, остается неразрешенным ряд реальных или теоретических препятствий. Слабая антигенная активность большинства синтетических пептидов вынуждает для усиления иммунного ответа использовать в экспериментальных исследованиях на животных адъювант Фрейнда. В связи с тем что на людях адъювант Фрейнда использовать нельзя, для клинического применения синтетических пептидов необходимо обнаружение или разработка эффективных адъювантов, пригодных для человека. Не исключено, что одного пептида будет недостаточно для индукции резистентности, так как большие поверхностные антигены обычно содержат несколько различных иммунологических доменов, вызывающих защитный гуморальный и (или) клеточный ответ [15, 197]. Иногда идентификация небольших защищающих пептидов может оказаться невозможной, как, например, пептидов гемагглютинина вируса гриппа А, которые стимулировали бы образование антител, эффективно нейтрализующих инфекционность вируса [58, 70, 119]. Можно также предсказать трудности в стимуляции иммунного ответа к эпитопам, которые сформированы в результате сближения разных участков линейной белковой молекулы. Наконец, ожидаемому анти-тельному ответу у значительной части населения может препятствовать полиморфизм антигенов гистосовместимости класса II, контролирующих ответ на синтетические антигены [168]. Однако, поскольку уже достигнута защита на одной экспериментальной модели, можно надеяться на получение иммуногенных препаратов, активных в отношении других вирусов. [c.154]

МОЖНО будет применять для иммунизации человека, необходимо разработать эффективный адъювант, пригодный для применения на людях. [c.156]

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЁДСТВА (иммунотроп-ные ср-ва), влияют на ф-цию иммунной системы и используются для коррекции нарушений иммунитета. Различают иммунодепрессанты (иммунодепрессоры) и иммуностимуляторы (адъюванты). Деление условно, т. к. действие лек. ср-ва зависит от условий его применения (дозы, режима введения и т. д.), а также от исходного состояния иммунной системы. Нек-рые И. с. разнонаправленно влияют на отдельные звенья системы иммунитета [c.217]

Против сорняков с ползучими, быстро размножающимися корневищами в посевах широколистных культур эффективен послевсходовый гербицид пилот фирмы Эф-Би-Си . Действующее вещество препарата — кси-лофопэтил. В настоящее время за рубежом пилот рекомендован для посевов сахарной свеклы, ожидается распространение области его применения на рапс и картофель. Норма расхода пилота при борьбе с однолетними и многолетними сорняками 250 и 500—700 мл/га соответственно, во всех случаях к пилоту рекомендуется добавлять масляный адъювант физол II Е из расчета [c.86]

Некоторые исследователи предпочитают избегать применения адъюванта Фрейнда. Действительно, он может стимулировать развитие гранулом, клетки которых повышают фоновый рост в культурах после гибридизации. Предпочтительнее использовать адсорбированный на квасцах антиген в смеси с убитыми клетками Bordetella pertussis в качестве адъюванта [9]. Другой способ, который был успешно применен в случае иммуноглобулинов, заключается в связывании антигена с частичками пластика [10] с последующим осуществлением иммунизации в/б, без адъюванта. Относительно небольшие пептиды иногда необходимо конъюгировать с белком-носипелем, но они могут приобрести иммуногенность при введении в полный адъювант Фрейнда. [c.123]

Переключение изотипа с IgM на IgG не носит характер случайного события. Подклассы IgG, продуцируемых плазматическими клетками, варьируют в зависимости от характера стимула. Так, у мыши применение полного адъюванта Фрейнда ведет к продукции преимущественно lgG2-aнтитeл, тогда как при использовании для иммунизации белковых антигенов, осажденных квасцами, возникает преимущественно lgGl-ответ. Может также происходить переключение на синтез IgA или IgE клетки, образующие иммуноглобулины этих изотипов, сосредоточены главным образом в лимфоидных тканях слизистых оболочек. [c.212]

Воздействие адъювантов на иммунный ответ в основном обусловлено, как предполагается, двумя их активностями способностью удерживать (или даже накапливать) антиген в том месте, где он экспонируется лимфоцитам (эффект депо ), и способностью вызывать синтез цитокинов, регулирующих лимфоцитарные функции. Соли алюминия действуют, вероятно, главным образом как депо, индуцируя образование мелких гранулем, в которых они задерживаются вместе с адсорбированным антигеном. Адъюванты нового поколения, такие как липосомы и иммуностимулирующие комплексы (18СОМ5), позволяют достичь той же цели заключенный в них антиген доставляется к антигенпрезентируюшим клеткам. Адъюванты бактериального происхождения, такие как клеточные стенки микобактерий, эндотоксин и др., действуют, вероятно, в основном путем стимуляции образования соответствующих цитокинов. Это предположение подтверждается тем фактом, что цитокины действуют как эффективные адъюванты, особенно если связаны непосредственно с антигеном. Применение цитокинов в наибольщей степени целесообразно при вакцинации лиц, страдающих иммунологической недостаточностью (см. рис. 19.18), для которых вакцины обычного состава часто не эффективны. Можно также надеяться, что применение цитокинов позволит придавать иммунному ответу нужное направление — например, когда желательно образование только Тх1- или только Тх2-клеток памяти. [c.373]

Многие из веществ, используемых в качестве адъювантов в вакцинах, применяются также отдельно для стимуляции общей иммунореактивности (рис. 19.18). Лучщие результаты дают при этом не традиционные иммуноадъюванты, а цитокины, среди которых наиболее щироко используется а-интерферон (ИФа), в основном ввиду его антивирусной, а также и антиопухоле-вой активности (см. ниже и гл. 20). По-видимому, наиболее выраженный клинический эффект был получен при применении гранулоцитарного колониестимулируюшего фактора (Г-КСФ) для восстановления костномозгового кроветворения после цитотоксической химиотерапии наблюдалась нормализация свертываемости крови и противоинфекционной резистентности. [c.374]

Генноинженерными методами можно также создать плаз-мидные векторы для экспрессии вирусных белков, не слитых с бактериальными, например поверхностного гликопротеина вируса бешенства [99, 203]. Хотя синтезированный таким способом гликопротеин вируса бешенства имеет полную длину, он не гликозилирован и не вызывает защитного иммунитета у мышей [99]. Как уже отмечалось выше, неполный адъювант Фрейнда, используемый для обнаружения антигенности синтезированных в Е. oli вирусных белков, не годится для применения на людях. Это означает, что, прежде чем эти белки [c.155]

Конечный препарат обычно содержит, помимо примесей, от которых не удалось освободиться, необходимые добавки консервант (антисептик для поддержания стерильности препарата при хранении), стабилизатор (обычно инертные белки, аминокислоты для повышения устойчивости лабильного активного начала при хранении), активаторы (например, адъюванты и иммуномодуляторы в вакцинах). В конечной композиции препарат фасуется (ампулы, флаконы, таблетки, мази), этикетируется, снабжается инструкцией по применению. [c.98]

Практическое применение для лечения опухолей нашли иммуномодуляторы, стимулирующие деятельность иммунной системы интерлейкины-2 и 1, интерфероны (а, у), разнообразные адъюванты — компоненты бактериальных клеток (БЦЖ, проди-гиозан, бластолизин, мурамилдипептид и др.). [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология