Иммунизация человека

Иммунизация человека различными антигенами не проводится по соображениям этического характера. [c.214]

МОЖНО будет применять для иммунизации человека, необходимо разработать эффективный адъювант, пригодный для применения на людях. [c.156]

Предпринимаются попытки ввести зародышам мышей гены иммуноглобулинов человека с целью создания трансгенных мышей, которые в ответ на иммунизацию конкретным антигеном смогут вырабатывать иммуноглобулины человека. Чтобы получить от трансгенных животных клетки, секретирующие специфические моно- [c.215]

В работах [99-101] для повышения специфичности антител против канцерогенов предложено при получении канцероген-поли-мерного антигена (КПА) использовать в качестве макромолекулярного носителя синтетический полиэлектролит, не имеющий общих детерминант с белками сыворотки крови человека. Иммунизация животных таким антигеном может привести к образованию высокоспецифических антител к канцерогену без появления [c.184]

Сенсибилизация — противоположность иммунизации — представляет собой реакцию на самые различные чужеродные вещества, причем одновременно могут оказывать влияние самые различные факторы индивидуальная конституция организма и его состояние в данный момент, а также свойства данного вещества. Пчеловоды, как правило, приобретают иммунитет к пчелиному яду, но, если очень чувствительного человека пчела или оса ужалит всего лишь один раз, это может настолько сильно сенсибилизировать его, что при повторении такого же случая спустя 3—7 дней может через несколько минут наступить смерть от анафилактического шока. [c.129]

Для иллюстрации значения питательных сред напомним о производстве таких важных лечебных веществ, как антибиотики и анатоксины. Например, микроорганизмы, продуцирующие стрептомицин, выращиваются на специальных заводах лишь в условиях хорошей питательной среды. То же относится к производству других антибиотиков. Специальные среды нужны и для производства токсинов. Эти белки — яды — выделяются микроорганизмами, которые вызывают то или иное заболевание. Обрабатывая токсин формалином, из него получают анатоксин, т. е. токсин с ослабленным действием. Если его ввести животному, оно переболеет ослабленной формой этой же инфекции, причем в крови его образуются антитела против данного токсина. Обработанную сыворотку крови животного затем вводят заболевшему человеку. Содержащиеся в ней антитела будут нейтрализовать яды, вырабатываемые в организме больного человека вредными (патогенными) бактериями, и таким образом помогать ему. Анатоксины используются и для активной иммунизации. Они непосредственно вводятся в организм с целью вызвать в крови образование антител, т. е. вызвать иммунитет (невосприимчивость) к определенным болезням. [c.251]

Однако все они, собственно говоря, к иммунобиологии отношения не имеют. То, что в биологии понимается под иммунитетом, проявляется, в сущности, только тогда, когда барьеры, которые мы только что перечислили, преодолеваются инфекционными агентами — бактериями или вирусами. Человек, к сожалению, вовсе не является иммунным (неуязвимым) от рождения против тифа или дифтерии, кори или столбняка, но он может стать иммунным. Следовательно, иммунитет, как правило,— вещь благоприобретенная. В зависимости от того, как приобретен иммунитет, различают активную и пассивную иммунизацию. [c.319]

Хотя в настоящий момент еще нет возможности удовлетворительно объяснить все явления, сопровождающие иммунизацию, можно, однако, предположить, что в основе этих явлений лежит реакция антигена с антителом. В некоторых случаях за этой реакцией следует вторая, а именно соединение комплекса антиген — антитело с комплементом. В настоящее время можно считать установленным, что преципитация, агглютинация, лизис и другие иммунологические явления представляют собой различные проявления действия одного и того же антитела. Так, например, антитела против полисахаридов пневмококков обладают способностью преципитировать эти полисахариды, агглютинировать и растворять клетки этих бактерий и усиливать их фагоцитоз [132]. Эти же самые антитела обладают способностью защищать человека и животных от инфекции вирулентными пневмококками [133, 134]. [c.349]

Особая форма неспецифической вирусной интерференции, которая возникает, очевидно, только у позвоночных, основана на образовании биологически активного вещества, так называемого интерферона, который индуцируется вирусом при первичном заражении и защищает клетки пораженного хозяина от нового заражения тем же или другим вирусом. Только для позвоночных характерен также благоприобретенный иммунитет, основанный на выработке так называемых антител. Антитела образуются в результате первичной инфекции и специфически нейтрализуют данного или близкородственного возбудителя при вторичной инфекции. Эти явления могут быть использованы при активной иммунизации и, следовательно, в борьбе с возбудителями болезней человека и животных (см. раздел 14.1.2). [c.163]

Как уже говорилось (разд. 3.5.5), локусы главного комплекса гистосовместимости (МНС) расположены в хромосоме 6 человека и гомологичны генам комплекса Н2 мыши [113]. Иммунизация инбредных линий мышей разными, явно неродственными антигенами (синтетическими полипептидами, сывороточными белками, антигенами клеточных поверхностей) индуцирует высокие уровни антител в одних линиях и низкие уровни (или отсутствие ответа) в других. Количество индуцированных антител контролируется локусами иммунного ответа (1г), которые являются частью комплекса Н2. Заражение мышей вирусом лейкемии вызывает рак, более легкий в одних линиях, чем в других [766]. Эти различия контролируются генами, которые, подобно генам 1г, относятся к комплексу Н2 [741 740 765 783]. Позже было продемонстрировано сцепление комплекса Н2 с генетическими факторами предрасположения к аутоиммунному тиреоидиту мышей [859] и восприимчивости к лимфоцитарному вирусу хориоменингита. [c.267]

Моноклональные антитела находят очень широкое применение, в том числе для диагностики и терапии различных заболеваний человека. Например, антитела против опухолевых антигенов, сшитые с токсинами (иммунотоксины), могут быть применены для селективного убивания опухолевых клеток в организме человека. Такие антитела несложно получить, используя для иммунизации мышей или крыс и последующее конструирование гибридом. Однако употребление этих антител очень ограничено, так как при их введении в организм человека (особенно повторном) возникают реакции на гетерологичный белок. Поэтому крайне желательно получать моноклональные антитела человека. [c.119]

Антитела против легких цепей человека могут быть получены как при иммунизации изолированными из мо- [c.78]

В свете упомянутых перспектив возникает естественный е прос о токсичности полимерных носителей и об их судьбе организме. Сразу же отметим, что применение описанных вьц липких полиэлектролитов и построенных с их участием искз ственных антигенов не встретит затруднений при иммунизац животных с целью получения соответствующих антисыворот и антител. Проблема иммунизации человека искусственны антигенами нового типа также представляется разрешим( Отсутствие жестких структурно-химических требований к i лимерным носителям для достижения основного иммуноло ческого эффекта позволяет вести широкий поиск с целью уме) шения их побочных эффектов. [c.218]

В. Для получения кроличьей антисыворотки к белкам сыворотки человека рекомендуется описанный ниже метод иммунизации, позволяющий приготовить, по-видимому, наилучшую иммунную сыворотку для выявления многих белковых компонентов, в том числе иммуноглобулинов. В этом методе совмещены две схемы иммунизации по Мильгрому и по Проому. [c.117]

В нашей лаборатории гидроокись алюминия используется при иммунизации кроликов для получения антисыворотки к сывороточным белкам человека (например, для иммуноэлектрофоретических исследований). Ниже описывается способ получения антисыворотки. [c.118]

Чрезвычайно широкий спектр применений имеет иммуноанализ для определения как самого факта присутствия, так и измерения количества антигенов, в том числе гаптенов, т.е. низкомолекулярных соединений, к которым можно получить антитела, как правило, путем иммунизации животных конъюгатом гаптена с высокомолекулярным носителем, способным вызывать иммунный ответ. Иммуноанализ нашел широкое применение для анализа содержания различных гормонов, что имеет огромное значение для оценки состояния эндокринной системы человека и животных. Важное значение для оценки состояния окружающей среды, в первую очередь качества питьевой воды и пищевых продуктов, приобретает иммуноанализ содержания пестицидов. В связи с интенсивным развитием гибри-домной техники для анализа определенных антигенов всё более широкое применение находят моноклональные антитела. [c.257]

В настоящее время разработаны иммунологические методы определения КБА. В этих методах для иммзшологической регистрации КБА, образующихся при появлении в нем канцерогенных веществ, используются антитела, полученные с помощью азопротеинов, содержащих канцерогенное вещество, присоединенное ковалентной связью к носителю белковой природы. При помощи иммунологических методов КБА обнаруживаются в биологических жидкостях в период инициации экспериментального канцерогенеза у животных, у больных с опухолями и у рабочих с профессиональным онкологическим риском. Образование КБА коррелирует с канцерогенезом, и поэтому они могут служить эффективными маркерами рака и онкологического риска. Однако следует отметить, что при иммунизации животных конъюгатами канцерогенов с белковыми носителями неизбежно индуцируются побочные антитела против общевидовых антигенов, что затрудняет интерпретацию результатов определения канцерогенов в биологических материалах. Побочные антитела ограничивают специфичность антисывороток к гаптенам (веществам, к которым вырабатываются антитела в организме), особенно при необходимости их регистрации в крови человека. [c.184]

В системе А, В, О антитела возникают спонтанно, т. е. они возникают у человека естественным путем. Но в отношении групп крови Rh антитела возникают лишь в результате реакции иммунизации. Антигены Rh были впервые обнаружены при введении крови обезьяны макака-резус (Rhesus, откуда и символ Rh) кроликам и морским свинкам, у которых при этом возникали антитела против антигенов, содержавшихся в клетках крови резуса. При изучении реакции активированной таким путем сыворотки крови с кровью различных людей было обнаружено, что характер этой реакции различен. Прежде всего было установлено, что около 85% европейцев являются Rh-положительными носителями одного или большего числа резус-факторов, а у 15% подобные антигены отсутствуют, т. е. эти люди являются Rh-отрицательными. Затем при более детальном анализе удалось выявить частоту всех различных аллелей Rh. [c.440]

Существуют убедительные данные, свидетельствующие о том, что антитела играют важную роль в сопротивляемости данного индивидуума к тому или иному заболеванию. Например, если взять у выздоравливающего больного кровь, содержащую антитела, и ввести ее восприимчивому к инфекции человеку, то у последнего часто появляется временный иммунитет к заболеванию, перенесенному донором (пассивная иммунизация). Сходный эффект можно получить при введении антител, взятых от искусственно иммунизированного щрвотного. Резкий перелом в течении болезни ( кризис ), как правило, сопровождается появлением в крови специфических антител. Содержание их в крови часто служит вполне достоверным показателем сопротивляемости организма. [c.10]

Хотя в табл. 10 эритроциты группы крови О обозначены как не имеющие антигена, это не совсем так. Они обладают антигенами, относящимися к другим системам групп крови, которые будут обсуждаться ниже, а также имеют антиген, связанный с системой ABO. В плазме человека ангглютинин к этому антигену содержится не всегда иногда он встречается в плазме лиц, кровь которых принадлежит к подгруппе AjB, и в нормальной сыворотке некоторых животных. Этот агглютинин обнаружен в сыворотке некоторых угрей, чаще европейских, чем американских, а также может быть получен при иммунизации коз бациллой Шига. Все эти источники мало доступны, а полученные таким путем агглютинины всегда слабы и ненадежны. Поэтому важную роль в дальнейшей разработке методики определения крови сыграло открытие того, что солевые экстракты семян некоторых растений (например, Ulex europeas, дикорастущее растение из Западной и Южной Европы и Северной Африки) содержат агглютинин, специфически реагирующий с антигеном эритроцитов группы О [4,9]. Этот растительный агглютинин заменил в данном случае все другие реактивы. [c.69]

Существование системы групп крови ABO, которая хотя и оставалась неизвестной столь долгое время, было показано благодаря присутствию в сыворотке здоровых людей изоагглютиногенов анти-А и анти-В. Однако прощло более четверти века, пока у человека были открыты другие системы групп крови. В 1927 г. Ландштейнер и Левин, применив адсорбированные сыворотки кроликов, иммунизированных эритроцитами человека, доказали существование М-и N-антигенов (также Р). Поскольку анти-М- и анти-N-изоагглютинины встречаются редко и поскольку иммунизация соответствующими антигенами происходит с трудом, эти антигены не имеют значения при Переливании крови. В основном они представляют интерес для судебных медиков и антропологов. [c.74]

Согласно Вюрмсеру и Филитти-Вюрмсер, эти данные указывают на то, что изоагглютинины в организме человека продуцируются не посредством иммунизации, как в общем случае образования антител, а непосредственно под контролем генов групп крови. Эта точка зрения, если она правильна, должна была бы помочь тонко различать естественные агглютинины от агглютининов, вырабатывающихся у иммунизированных животных, или хотя бы от агглютининов, продуцируемых введением А- и В-ве-ществ групп крови людям. [c.182]

Любой из природных белков обладает антигенной специфичностью. Антитела, возникшие в ответ на введение определенного белка, образуют преципитаты только с этим белком, но не с другими белками. Перекрестная реакция наблюдается только в тех случаях, когда исследуемый антиген очень близок к антигену, применявшемуся для иммунизации. Так, например, антитела, образующиеся при инъекции сывороточных белков лошади, преци-питируют также и сывороточные белки осла яичный альбумин утиных яиц преципитируется антителами, образовавшимися при иммунизации яичным альбумином куриного яйца [4]. С другой стороны, серологические свойства миоглобина резко отличаются от свойств гемоглобина, хотя оба вещества содержат один и тот же гемин [5]. Очевидно, в данном случае специфичность обусловливается белковым компонентом, а не гемином. Гемоглобин человека серологически отличается от гемоглобина быка. Однако при помощи реакции задержки комплемента можно установить наличие некоторого родства между этими двумя веществами [6]. [c.330]

Антидекстрановые сыворотки человека, специфичные по отношению к остаткам а-в-глюкозы со связями 1- 4, 1 3 или 1- 2, образуются при иммунизации декстранами, содержащими высокий процент связей [c.434]

Существование антисывороток человека со специфичностью, которая направлена против мономеров со связями, отличными от 1 —6, также было иродемонстрировано с помощью олигосахаридного ингибирования. Оказалось, что мальтодекстрины представляют собой самые эффективные ингибиторы антисыворотки, образующейся ири иммунизации декстраном с высоким содержанием (1 4)-связей [8в]. Антидекстраны, образованные при иммунизации декстранами с большим количеством (1 3)- или (1 2)-связей, были обнаружены также с помощью количественного ингибирования, наиболее эффективного в случае нигерозы и койибиозы соответственно [106]. [c.436]

Антибактериальные сыворотки одержат антитела к целлюляр-ным антигенам бактерий. Антитоксические сыворотки содержат антитела к экзотоксинам белков. Их получают путем иммунизации лошадей анатоксинами. В организм человека эти сыворотки вводят дробно по методу Безредка во избежание анафилактического шока. [c.69]

В 1940 г. Ландштейнер и Винер [753] при иммунизации кроликов эритроцитами макака-резуса получили сыворотку, которая агглютинировала эритроциты 39 из 45 особей. При сравнении этих антител с антителами, обнаруженными Левином и Стет-соном, авторы пришли к выводу, что в обоих случаях реакция происходит с одним и тем же антигеном. В дальнейшем оказалось, что это не совсем так. В настоящее время антиген, открытый с помощью истинного анти-резус-антитела, называется LW-B честь Ландштейнера и Винера, а Rh-типирование у человека всегда проводится с сывороткой человеческого происхождения, как это было сделано в работе Левина и Стетсона. Последующее изложение вопроса относится только к реакциям с этими антителами человека. [c.210]

Иногда для получения гибридов приходится прибегать к очень массированным схемам иммунизации. В качестве примера можно привести схему, предложенную Стели и сотр. (1980). Авторам не удавалось получить гибридомы против хорионного гонадотропина человека, применяя обычную схему иммунизации, несмотря на то что титр антител в сыворотках животных был высоким. Тогда авторы предположили, что для гибридизации важно, чтобы клетки находились в стадии активной бласттрансформации под действием антигена. Ими была выявлена высокая степень корреляции между числом больших бластных клеток в популяции клеток селезенки и образованием специфических антителообразующих гибридов. Максимальный выход гибридов получался при схеме иммунизации, представленной в табл.. 9. [c.101]

Таблица 9. Схема иммунизации, предложенная для получения моноклональных антител против хорионного гонадотропина человека

Человек не может служить экспериментальной моделью, и поэтому обычные способы получения антител (т. е. с использованием активной иммунизации) невозможны. В связи с этим одним из направлений исследований является разработка способов иммунизации вне организма. Уже имеются сообщения об успешной иммунизации против ряда антигенов, проведенные полностью in vitro (N. Yamaura и сотр., 1985 М. Но и сотр., 1985). [c.119]

В свете рассматриваемых положений можно объяснить ряд установленных ранее данных о регуляторной роли естественных антител. Впечатляющее по своим результатам исследование было выполнено J. Murray еще в 1967 г. Он проанализировал значение естественных антител против эритроцитов барана, содержащихся в сыворотке крыс, на продукцию этими животными антител против того же антигена (эритроцитов барана). Следует напомнить, что у человека и различных экспериментальных животных, не подвергавшихся иммунизации, в сыворотке крови содержатся в низких концентрациях естественные антитела как против эритроцитов барана, так и против ряда других антигенов и гаптенов. Эти естественные антитела, в том числе естественные антитела против эритроцитов барана, представляют собой комплексы / -белков определенной специфичности с циркулирующими иммуноглобулинами, причем последние выполняют только функцию носителя (см. гл. 5) [c.92]

Если иммунизировать кролика индивидуальными мие-ломными иммуноглобулинами человека, образуются антитела, реагирующие как с иммуноглобулином, использованным для иммунизации, так и с другими миеломны-ми белками и нормальными иммуноглобулинами человека. После адсорбции этой антисыворотки использованным для иммунизации антигеном она полностью утрачивает способность реагировать с любым иммуноглобулином человека. Однако в случае адсорбции антисыворотки смесью нормальных иммуноглобулинов или смесью разнообразных индивидуальных миеломных белков, в числе которых нет иммуноглобулина, использованного в качестве антигена, полного извлечения из антисыворотки всех антител не произойдет. В ней останутся антитела, реагирующие только с тем иммуноглобулином, который использовали в качестве антигена. Антигенные детерминанты, к которым направлены эти антитела, расположены в РаЬ-участках молекулы иммуноглобулина, а точнее — в пределах вариабельных доменов легкой и тяжелой цепей. [c.87]

При получении МКА к подклассам IgG человека, специфичных в отношении лишь тех минимальных различий, которые существуют в областях, определяющих антигенность подкласса, оказалось полезным получение толерантности у мышей-продуцентов путем в/б инъекции около 12 мг IgG определенного подласса за неделю до иммунизации другими подклассами [24]. Парапротеины, используемые для создания толерантности, подвергли биофильтрации путем пассажа на мышах, сыворотка которых служила в дальнейшем источником толерогена. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология