Виды близнецы

Один из способов оценки величины наследуемости это измерение фактической дисперсии в группах родственных особей с известной степенью родства, например близнецов, сибсов, двоюродных братьев и сестер. Существует два вида близнецов идентичные и неидентичные. Идентичные, или монозиготные, близнецы происходят от одной зиготы, которая в раннем эмбриогенезе делится надвое и развивается в двух генетически идентичных особей. Неидентичные, или дизиготные, близнецы происходят от двух разных зигот, т. е. двух яйцеклеток, оплодотворенных двумя спер-миями. Генетическое родство между неидентичными близнецами такое же, как между обычными сибсами, поскольку в обоих случаях зиготы образуются из разных яйцеклеток одной матери и разных спермиев одного отца. Неидентичные близнецы, как и сибсы, имеют в среднем половину общих генов (для каждого гена, полученного сибсом от матери, вероятность, что другой сибс получит тот же ген, равна 1/2 то же самое справедливо для отцовских генов). [c.357]

В табл. 37 приведены доли локусов с идентичными аллелями у видов-близнецов (/), у одного из видов-близнецов ц [c.177]

Только на третьей стадии эволюции вида — на стадии филе-тического изменения, протекающего более или менее независимо от эволюции сестринских видов, — происходит основная дивергенция. Скорость этой дивергенции сильно варьирует по отношению к морфологическим изменениям, по крайней мере на ранних стадиях, так что заметные различия между видами-близнецами могут затрагивать от 10 до 50% генома однако даже в последнем случае дивергенция носит преимущественно количественный характер. Лишь в редких случаях виды различаются по аллелям, которые не полиморфны у их близких родичей, так что при дивергенции видов на ранних стадиях филетической эволюции используется но большей части уже имеющийся набор генетических вариантов, и процесс не ограничен частотой появления эволюционных новшеств в результате мутационного процесса. Это последнее положение — возможность значительного эволюционного изменения (включая видообразование и дивергенцию полных новых видов), не ограниченного частотой появления новых генов, — основное следствие (для процесса видообразования) бесконечного ряда генотипической изменчивости, существующей в популяциях организмов с половым размножением. [c.193]

Второе исследование Хэбби и Трокмортона (1968) проведено с большей точностью, потому что вместо большого числа белков, генетическая регуляция которых неизвестна, они ограничились изучением ферментов и белков гемолимфы личинок, каждый из которых контролируется отдельным геном. В каждой из девяти выбранных ими триад видов два члена были видами-близне-цами, а третий, не будучи близнецовым, принадлежал к той же группе видов. Изученные виды перечислены в первой колонке табл. 37, причем в каждой триаде первые два вида — виды-близнецы. [c.177]

Доля локусов (%) с идентичными аллелями у видов-близнецов (/), у одного из видов-близнецов и третьего вида из той же видовой группы (//) и у всех трех видов триады ЦП) для девяти триад видов рода Drosophila (по данным Хэбби и Трокмортона, 1968) [c.178]

Обширные данные по четырем видам-близнецам группы willistoni, приведенные в табл. 39, служат неотразимым доводом в пользу отбора. Несмотря на то что включенные в табл. 39 локусы диагностические в том смысле, что по крайней мере одно сравнение видов оказывается окончательным, буквально во всех случаях обнаруживается заметное сходство в распреде- [c.222]

Виды-близнецы группы D. willistoni предоставляют много возможностей для такого рода сравнений, например локус mdh, по которому у разных видов уже существуют редкие варианты (см. табл. 39). Для обоснования этого сравнения нужно показать, что молекулярная форма, редкая у одного вида и обычная у другого, на самом деле имеет одинаковую последовательность у обоих организмов. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология