Видовая группа

В таблице (стр. 284) даны произвольно выбранные анализы некоторых роговых обманок, не охватывающие, правда, всего интервала колебаний составов этих минералов, однако иллюстрирующие весьма наглядно химическую изменчивость внутри видовой группы. По данным анализов можно было бы предполагать, что мы имеем дело с совершенно различными типами соединений. [c.283]

Иными словами для одного и того же вида кристаллов ила для одной и той же видовой группы возможны вместо одной определенной формулы целые серии таких формул. К этому нужно добавить еще внедрение воды у гидроамфиболов и некоторых асбестов, отличающихся по своим свойствам от других асбестов. [c.283]

Рис. 6.9. Схема формировения видовой группы ингибированных полимерных пленок "Структура . Пояснение в тексте

Ha основании аллельных частот можно вычислить гетерозиготность в пределах национальных групп. Обозначим среднюю гетерозиготность внутри национальных групп через Но, Рассмотрим теперь гипотетическую популяцию, составленную из популяций всех племен или наций, принадлежащих к данной расе (например, эве, кикуйю, пигмеи и другие объединяются в одну огромную африканскую расу ), и вычислим гетерозиготность Hi в этом комплексе. Если все национальные группы идентичны по частотам аллелей, то такое смешение не окажет влияния и Н будет равно Но. Но при некоторой дифференциации в распределении частот аллелей по национальностям и племенам смешанная группа окажется более гетерозиготной. Точно так же можно (на бумаге) смешать все расы, населяющие земной шар, в одну большую видовую группу и вычислить Яг — общее генетическое разнообразие всего вида Homo sapiens. Отношение Hi — — Яо)/Яг служит мерой доли общего генетического разнообразия, создаваемого за счет различий между национальными и племенными группами, а (Я2 — Hi)/H2 — доля общего разнообразия, обусловленная расовой дифференциацией. [c.163]

Относительное количество личиночных белков для 10 видов группы D. virilis, уникальных для данного вида, встречающихся у других видов филады и обнаруженных у некоторых членов видовой группы в целом (Хэбби и Трокмортон, 1965) [c.176]

Вид Общее число полос на электрофореграмме Уникальные полосы, % Полосы, общие для филады, % Полосы, общие для видовой группы, % [c.176]

Доля локусов (%) с идентичными аллелями у видов-близнецов (/), у одного из видов-близнецов и третьего вида из той же видовой группы (//) и у всех трех видов триады ЦП) для девяти триад видов рода Drosophila (по данным Хэбби и Трокмортона, 1968) [c.178]

Из всех этих наблюдений следует, что в трех случаях, когда виды высокодифференцированы по определенным аллелям, по крайней мере у одного из них наблюдается низкий уровень полиморфизма по генам, которые характеризуют другой вид. Следовательно, существует потенциальная возможность обмена генами между видами, не зависящая от случайного возникновения новой изменчивости за счет мутаций. Иными словами, подавляющее большинство генетических различий между близкородственными видами заложено в существующем внутривидовом полиморфизме. Конечно, это обобщение теряет силу по мере того, как виды дивергируют все больше и больше в процессе филетической эволюции. Мы, например, не находим общих аллелей у видов дрозофилы, принадлежащих к разным видовым группам, таким, как D. melanogaster и D. pseudoobs ura. Однако наши данные говорят о том, что для этой большей дифференциации необходим лишь эпизодический ввод мутационных новшеств и что на ранних стадиях филетической дивергенции используется уже существующий спектр генотипической изменчивости. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология