Генетическая регуляция

Генетическая регуляция - индукция или репрессия ферментов. [c.35]

Молекулы ДНК и генетический код. Индивидуальный ген является единицей наследственности, следовательно, молекула ДНК должна каким-то образом кодировать специфическую генетическую информацию. Поскольку все молекулы ДНК имеют один и тот же дезоксирибозофосфатный остов , различия между индивидуальными молекулами ДНК обусловлены, по-видимому, последовательностью, в которой гетероциклические основания располагаются вдоль этого остова . Именно в последовательности этих аминов и заключен код, при помощи которого происходит передача генетической информации. Возникает вопрос что же представляет собой этот код Ведь гены — химические вещества, а не точки и тире азбуки Морзе. Каким же образом этот код обеспечивает генетическую регуляцию биохимических процессов, происходящих в клетке [c.429]

Генетическая регуляция и зародышевое развитие [c.22]

Механизмы генетической регуляции [c.283]

Исходя из этих фактов (а также из характера генетической регуляции синтеза ферментов, о чем пойдет речь в гл. XX), Жакоб и Моно в 1961 i. высказали предположение, что гипотеза один ген — одна рибосома — один белок неверна и что рибосомы отнюдь не наделены от природы способностью к синтезу определенных полипептидных цепей. Они считали, что рибосомная РНК не может служить непосредственной матрицей для упорядоченной сборки аминокислот, и высказали предположение, что нуклеотидная последовательность каждого гена транскрибируется в соответствующую информационную (матричную) РНК. [c.391]

На основании работ по синтезу индуцируемых ферментов у мутантов кишечной палочки совместно с Ж- Л. Моно выдвинул (1961) гипотезу о переносе генетической информации при участии информационной рибонуклеиновой кислоты и о механизме генетической регуляции синтеза белка у бактерий (концепция оперона). [c.187]

Основное направление научных работ—изучение механизма функционирования бактериальных биокатализаторов. Разработал (1950— 1960) теорию переноса генетической информации с ДНК на рибосомы при участии информационной РНК. На основании работ по синтезу индуцируемых ферментов у мутантов кищечной палочки совместно с Ф. Жакобом выдвинул (1961) гипотезу о переносе генетической информации при участии информационной РНК и о механизме генетической регуляции синтеза белка у бактерий (концепция оперона). [c.343]

Пока еще остается совершенно не ясным аспект генетической регуляции синтеза фитогормонов и ингибиторов. Данный вопрос трудно решить в отрыве от самого процесса роста. Перспективными исследованиями в этом плане могли бы быть работы с сортами высокорослых и низкорослых растений, геном которых различается по одному гену. Такие генетические мутанты производят обычно иное, отличное от нормальных количество фитогормонов и природных ингибиторов. [c.218]

Генетическая регуляция эмбрионального развития осуществляется при участии ДНК клеточных ядер. Она определяет структуру РНК, синтезирующуюся в ядре. [c.435]

Оперон Жакоба и Моно — сравнительно простая система генетической регуляции. Несомненно, что в многоклеточных организмах все происходит значительно сложнее. Но принципиальное значение оперона весьма велико установлено, что гены управляются химическими регуляторами, раскрыта природа одного из элементарных регуляторных процессов. [c.303]

Как происходит генетическая регуляция роста и развития у растений [c.374]

Схема генетической регуляции синтеза ферментов, представленная на рисунке 37, поможет понять ее основные моменты. [c.159]

Бактериофаг X оказался настоящей сокровищницей систем генетической регуляции, изучение которых позволило заметно расширить и углубить наши представления о механизмах генетической регуляции у прокариот. В процессе литического развития гены фага X (см. гл. 7) регулируются таким образом, чтобы обеспечивать контролируемую репликацию ДНК, рекомбинацию, синтез структурных белков и сборку частиц потомства фага. В то же время лизогенам по фагу X присущ иной способ экспрессии генов. В лизогенных бактериях репрессированы все гены профага, используемые при литическом развитии, и экспрессируется только один ген, обозначаемый с1, который контролирует репрессию генов профага. Экспрессия гена с1 в лизогенах обеспечивает также иммунитет клетки к повторной инфекции другим фагом X. [c.183]

Ключевой вопрос регуляции развития фага X состоит в том, каким образом принимается решение о выборе между лизогенным и литиче-ским путем развития после инфекции чувствительных клеток. Изучение механизма такого выбора привело генетиков к открытию многих важных особенностей физиологии бактерий и организации систем генетической регуляции. Развитие представлений о регуляции генов фага X происходило параллельно с изучением регуляции экспрессии генов [c.183]

Рассмотренные примеры механизмов генетической регуляции основаны на использовании перечисленных в начале этой главы типов регуляторных элементов-белков-регуляторов, низкомолекулярных эффекторов и регуляторных центров. Однако следует отметить, что этим списком не исчерпываются регуляторные возможности прокариот. [c.199]

Регуляция экспрессии генов посредством сайт-специфической инверсии, вероятно, не является широко распространенным способом генетической регуляции у прокариотических организмов. Судя по всему, эволюция большинства регуляторных механизмов прокариот была направлена на создание систем быстрого изменения уровня экспрессии тех или иных генов в ответ на быстрые изменения в окружающей среде. В то же время система вариации фаз организована таким образом, что соответствующие изменения происходят с очень низкой вероятностью и не могут служить целям быстрого реагирования на изменения окружения. Система сайт-специфической инверсии скорее предназначена не для оперативной подстройки к изменяющимся условиям среды, а для подготовки целой популяции клеток к встрече с новыми условиями окружения посредством расширения возможностей генетической вариабельности в популяции. [c.202]

Насколько сложными должны быть механизмы генетической регуляции, контролирующие эти процессы,-вопрос спорный. Определенную ясность в этот вопрос могут внести некоторые количественные выклад- [c.206]

Общепринятой теории функционирования биологических часов не существует. Обсуждаются три основные молекулярно-биохимические гипотезы 1) автоколебаний биохимических процессов, 2) генетической регуляции (хронона) и 3) автоколебаний мембранной проницаемости. [c.73]

Изучение нормальных вариантов и аномалий, развитие которых контролируется отдельными генами, очень полезно для всестороннего анализа нормальных функций. С другой стороны, раскрытие механизма взаимосвязи генотипа и фенотипа при синдромах, обусловленных хромосомными аберрациями, позволит углубить наши представление о генетической регуляции нормального эмбрионального развития. Как уже упоминалось в разд.3.6.1, гене- [c.5]

Молекулярные механизмы, лежашие в основе примеров генетической регуляции, описанной в этой главе, в основном неизвестны. Однако генетический анализ сложных процессов развития позволил идентифицировать гены, играющие важную - возможно, даже главную-роль в процессах развития, как, например, гены ВХ-С у дрозофилы или Т локус у мыши. Генетические исследования помогают понять сложность генетических регуляторных механизмов, управляющих процессами развития, и сформулировать гипотезы, касающиеся их функций. Методики, использующие рекомбинантную ДНК, в настоящее время применяются для клонирования генов, играющих важную роль в процессе развития. С помощью этих методов изучают структуру генов и транскрипцию в отдельных клетках развивающегося зародыша. Первые результаты таких исследований мы обсуждали в гл. 16 при рассмотрении генов глобина человека. Вскоре появятся новые результаты. [c.283]

О различных классах изотипов говорят в том случае, когда различные Сц-области комбинируются с одной и той же антиген-специфичной Ун-областью. В гл. 41 обсуждаются механизмы генетической регуляции, ответственной за переключение генов Сц-области. [c.325]

Моно [Monodl Жак Люсмн (1910— 1976). Французский биокимик и микро-био/10Г Окончил Парижский университет (1934), работал там же (с 1959 г.— профессор). Совместно с Ф. Жакобом высказал гипотезы о переносе генетической информации и механизме генетической регуляции синтеза белка в бактериальных клетках. Разработал теорию роста и развития бактерий, доказал возможность управления этим ростом. Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1965, совместно с Ф. Жакобом и А. М. Льво- [c.185]

Тем не менее появляющиеся примеры вызывают восхищение. Синтетические олигонуклеотиды были использованы для клонирования таких ценных для медицины белков, как фактор VIII (фракция плазмы крови, применяемая в лечении гемофилии), и таких важных для промышленности белков, как ренин (используемый в сыроделии). В следующем десятилетии мы станем свидетелями новых усилий, направленных на изменение структуры ферментов, чтобы сделать их более полезными для промышленности, на изменение структур белков и пептидов для создания новых лекарственных препаратов. Ученые будут стремиться узнать больше о генетической регуляции и болезнях человека. [c.172]

Среди генетических проблем центрального общебиологического значения важное место занимают вопросы генетической регуляции сложной биохимической системы, необходимой для развития (биохимико-генетический механизм, определяющий внешний вид). Возможно, что на первых порах прогресс в этой области будет достигнут благодаря исследованиям по управлению синтеза определенных химических веществ, а эти результаты в конце концов будут обобщены для биохимической, интерпретации морфогенеза. Флавоноидные пигменты представляют собой идеальные объекты для такого типа исследований, так как они являются соединениями, которые можно легко охарактеризовать химически они быстро реагируют на многочисленные внешние воздействия и широко обследованы генетиками. Они встречаются в организмах, ткани которых достаточно сложны, однако при определенных условиях их можно культивировать in vitro. За изменениями в составе флавоноидов можно наблюдать на протяжении всего времени исследования. В настоящее время ведутся различные физиологические и биохимические исследования этих пигментов. Однако, по мнению автора, большая координированность таких исследований с исследованиями генетического плана принесла бы большие результаты в прошлом и будет совершенно необходима в будущем. [c.141]

Жакоб и Moho, блестящие французские ученые, удостоенные в 1965 году Нобелевской премии, детально изучили очень удачную модель генетической регуляции. Существуют разные мутантные штаммы все той же знаменитой кишечной палочки Es heri hia oli. Имеется штамм, вырабатывающий фермент -галактозидазу, способный превращать сахар (галактозу) в нужные для клетки вещества. И имеется другой штамм, который вырабатывает -галактозидазу лишь в присутствии некоторых низкомолекулярных соединений — индукторов. Первый штамм называется конститутивным, второй индуцируемым. [c.302]

На фоне расшифровки последовательностей нуклеотидов в геноме стало очевидным, что функционирует он как сложная система с множеством обратных связей, а не как простое считывание информации с цепочки бусинок-генов . И регуляторная иерархия весьма динамична, она может меняться при делении соматических и зародышевых клеток. Некоторые дополнительные механизмы, о которых ученые давно догадывались, приводят к наследственным стабильным изменениям экспрессии генов без изменения нуклеотидной последовательности в ДНК (их назвали эпигенетическими). Накопленные генетиками факты о межгенных взаимодействиях и их роли в происхождении болезней, в понимании корреляций между генотипом и фенотипом, позволяют совершенно по-новому оценить генетическую регуляцию функций. И этим будет занята генетика человека в будуш ем. [c.144]

Осн. работы посвящены изучению ростовых факторов микробов, физиологии вирусов, ин/1 кции и репрессии ферментов. Начал исследовать ростовые факторы в 1932, находясь в командировке в Гейдельбергском ун-те. Доказал (1936), что фактор V — кофермент, и установил его физиол. роль для бактерий. Совм. с А. Гутман доказал (1950), что лизогенное состояние бактерий связано с присутствием в их клетках потенциально инфекциопиой структуры — профага открыл способность УФ-излучения индуцировать переход профага в инфекционное состояние. Работы Львова легли в основу выдвинутой Ф. Жакобом и Ж. Л. Mono гипотезы о механизме генетической регуляции синтеза белка у бактерий (концепция оперона). [c.277]

Так, на различных стадиях развития человека кроветворные клетки синтезируют различные типы гемоглобинов. Белки кристаллины, образующие хрусталик глаза, синтезируются только теми эктодермальными клетками, которые соприкасаются с развивающейся сетчаткой. Очевидно, что эти примеры экспрессии характерных наборов мРНК и белков различными клетками отражают генетическую регуляцию. Более того, решения, принимаемые митотическими сестринскими клетками-стать кроветворными, ретинальными или клетками хрусталика в зависимости от их относительного расположения в развивающемся зародыше,-также связаны с процессами генетической регуляции. [c.206]

В настоягцее время егце нет убедительных доказательств в пользу описаггного здесь механизма генетической регуляции, однако имеются некоторые примеры, свггдетельствуюгцие о том, что этот механизм может иметь больгпое значение. [c.207]

При функционировании /ас-оперона Е. oli происходит как репрессивная (отрицательная), так и индуктивная (положительная) генетическая регуляция (рис. 18.6). Присоединение /ас-репрессора (продукта гена t) к сайту оператора предотвращает транскрипцию генов, катализируемую РНК-полимеразой (отрицательная регуляция). Индуцирующий агент (любой из -галактозидов) [c.417]

Гипотеза о генетической регуляции биологических часов основывается на том, что периодичность закодирована в геноме и задается определенной генетической программой. У млекопитающих одни биоритмы запускаются сразу после рождения и точно совпадают по фазе с биоритмами организма матери, например периодичность активности гормонов эпифиза у крыс, что связывается с сильным влиянием материнской железы. Другие периодические процессы вначале асимметричны и достигают синхронности спустя недели, месяцы (сон - бодрствование) и даже годы (менструальные) после рождения. Генотипическая природа биоритмов подтверждается сведениями о том, что в системе, контролирующей активность клуку-ронидазы в почках мышей, наряду со структурными могут содержаться и временные гены. [c.74]

Следовательно, во всех указанных случаях можно говорить прежде всего о генетической регуляции, о процессах репрессии — дерепрессии определенных локусов генома в зависимости от состояния клетки, об однотипности и несиецифичности процессов генной регуляции для разных тканей организхма и при воздействии разных факторов, вызывающих состояние активной пролиферации тканн. Указанные изменения не требуют возникновения мутации, т. е. изменений в структурных генах. Необходимые процессы генной регуляции синтеза белка оппсаны достаточно подробно во многих руководствах, и на них мы останавливаться пе будем. [c.89]

Однако в трех случаях — замена аланниа на лизни (ГЦУ II ААА), серпна на глутамин (УЦУ п ГАА) н гли-цинина на метионин (ГГУ и АУГ) — такое объяснение не подходит. В этих случаях единственно возможное объяснение замен связано с генетической регуляцией, с репрессией одних локусов генома и депрессией других при изменении пролиферативной активности тканей. Удивляет малый процент таких случаев (3,5%) [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология