Родий в виде металла

Электрохимическая коррозия возникает при наличии в непосредственной близости двух различных металлов, окруженных раствором, проводящим электрический ток, — электролитом. Получается своего рода гальванический элемент между обоими металлами возникает электрический ток, и металл, являющийся анодом, станет постепенно разрушаться. Этот процесс будет происходить также и при наличии одного вида металла, если он обладает кристаллической структурой, содержит различные элементы, посторонние примеси и загрязнения, имеет шероховатую неровную поверхность. Хотя возникающие при электрохимической коррозии электрические токи сами по себе весьма слабы и создающие их гальванические микроэлементы ничтожны по своим размерам, их суммарное действие и его большая продолжительность могут весьма сильно разрушать металл и ослаблять его прочность. [c.172]

Для большинства высокотемпературных реакций используются металлические катализаторы. Они могут быть в виде металла, нанесенного на тугоплавкий носитель, такой, как плавленый оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и магния, алюмосиликат, например муллит, алюминат магния (шпинель) и смешанный тугоплавкий оксид алюминия и хрома. Оксид хрома может обладать собственной каталитической активностью, и поэтому его следует тщательно исследовать, прежде чем использовать в качестве носителя. Наоборот, если возможно получить бифункциональный катализатор, в котором действие металла дополняется действием носителя, то хром в этом случае может принести существенную пользу. К числу металлов, используемых как катализаторы дегидрирования, принадлежат медь, серебро и иногда золото. Такие благородные металлы, как платина, палладий, родий и рутений, можно использовать при очень высоких температурах, а серебро недостаточно устойчиво при температурах выше 700 °С. [c.142]

Электроды первого рода. Электродом первого рода называют металл или неметалл, погруженный в раствор, содержащий его ионы. Электрод первого рода можно представить в виде схемы [c.277]

Иридий в противоположность родию не выделяется треххлористым титаном в виде металла, но изменяет цвет раствора. Ред. [c.583]

Родий (в виде металла). . . . 4 — 12 [c.152]

Сульфамат родия (в виде металла) 4 — 5 Сульфамат никеля (в виде металла) 20 — 25 [c.152]

Родий (в виде металла). . . . 15-25 Платина (в виде металла).. . . 10-12 Азотистый натрий...... 6-60 [c.192]

Платину можно осадить в виде металла различными восстановителями, но одним из лучших является- муравьиная кислота. Осажденный металл собирают на фильтре, прокаливают и взвешивают. Для осаждения платины из раствора лучше пользоваться муравьиной кислотой, чем цементацией металлами, за исключением некоторых особых случаев. При необходимости провести осаждение металлом лучше пользоваться магнием, чем цинком или алюминием, которые, особенно цинк, загрязняют осадок, в связи с чем получаются повышенные результаты. В некоторых случаях платину предпочитают осаждать в виде сульфида, который затем прокаливают до металла и взвешивают. При восстановлении до металла платина, а также и другие платиновые металлы склонны прилипать к стенкам стакана. Это может происходить также и с сульфидом, но в последнем случае небольшое количество осадка, которое не удается стереть с поверхности стекла фильтровальной бумагой, можно растворить прибавление в стакан- небольшого количества царской водки и нагреванием. Таким же способом можно перевести в раствор металлические палладий и платину, но не родий и иридий. Сульфид платины следует вначале прокаливать при возможно более низкой температуре и свободном доступе воздуха, в противном случае небольшие количества серы могут задержаться в осадке. [c.417]

При определении родия и иридия более удовлетворительные результаты получаются при осаждении их в виде сульфидов или гидроокисей, чем в виде металлов. Оба эти соединения можно неносредственно прокалить до окислов (непостоянного состава), которые затем восстанавливают до металла кратковременным прокаливанием в токе водорода. Чтобы избежать возможного воспламенения, рекомендуется к гидроокиси перед прокаливанием добавлять небольшое количество концентрированного раствора хлорида аммония. [c.418]

Определение родия в виде металла. Осадок сульфида отфильтровывают и промывают сначала разбавленной (2,5 97,5) серной кислотой, а затем разбавленной (1 99) соляной кислотой. Фильтр с осадком переносят в фарфоровый тигель, высушивают и осторожно прокаливают на воздухе, после чего окисленный осадок прокаливают и охлаждают в атмосфере водорода. Полученный в результате этого металлический родий взвешивают. [c.432]

Все платиновые металлы, за исключением платины, окисляются при нагревании на воздухе с образованием окислов. По этой причине при весовом определении палладия, родия, иридия, рутения и осмия в виде металлов требуется предварительное восстановление прокаленного металла в токе водорода. [c.32]

Магний добавляют небольшими порциями в виде стружки до обесцвечивания раствора, что свидетельствует о восстановлении родия до металла. [c.116]

Отделение платины, палладия и золота от родия и иридия при помощи каломели [15]. При действии каломели на солянокислый раствор, содержащий платину, палладий и золото в виде комплексных хлоридов, последние выделяются частично в виде металлов, частично в виде амальгам. [c.225]

При выщелачивании плава водою часто образуется белая, труднорастворимая соль родия, которая впоследствии также крайне трудно растворяется в кислотах. Во избежание этого платиновый тигель с плавом кладут в фарфоровую чашку, прибавляют 10—15 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водою. Примесь иридия или платины при этом остается в виде металла. Отфильтровывают и в фильтрате осаждают родий цинком. Выделившийся родий отфильтровывают, промывают подкисленной водой, прокаливают и еще раз извлекают разбавленной соляной кислотой для удаления окиси цинка. Наконец, прокаливают в токе водорода и дают остыть в токе углекислого газа. [c.332]

Оба солянокислых раствора соединяют вместе. В них, кроме иридия, содержатся платина, палладий, родий, никкель из плавильного тигля, а также элементы, происходящие из жильной породы осмистого иридия, как хром, алюминий, железо, марганец, кремнекислота. Слабокислый раствор почти нейтрализуют содой, затем к нему прибавляют азотисто-кислого натрия и соды и нагревают до кипения, причем золото выделяется в виде металла, а неблагородные металлы — в виде углекислых солей или гидратов окисей — и лишь комплексные нитриты платиновых металлов остаются в растворе. Если можно не учитывать остальных платиновых металлов, то в профильтрованный и сгущенный выпариванием раствор нитритов пропускают хлористый водород, чтобы выделить избыток хлористого натрия. Соль промывают крепкой соляной -кислотой, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой досуха и в слабо кислом растворе осаждают иридий магниевыми стружками. Металлическую губку отфильтровывают, промывают горячей водой, содержащей серную кислоту (5°/ц-ную), прокаливают в токе водорода и дают остыть в токе углекислого газа. [c.337]

I. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДИЯ 1. Отделение в виде металла [c.371]

Осаждение сероводородом. Сульфид родия осаждается при пропускании сильного тока сероводорода в кипящий раствор хлорида родия содержащий 3—5% НС1. Полученный осадок промывают водой, 1 %-ной НС1, и высушивают. Он не имеет определенного состава, поэтому его прокаливают сначала на воздухе для удаления серы, восстанавливают до металла в токе водорода, охлаждают в токе углекислого газа и определяют в виде металла. [c.216]

К 200 мл раствора родия (в виде хлорида), содержащего 2—25 мг металла, добавляют 3 мл соляной кислоты, 10 мл свежеприготовленного и отфильтрованного 1,4%-ного (вес/объем) раствора тиобарбитуровой кислоты в 95%-ном этаноле и нагревают до кипения. Цвет раствора родия изменяется от розового до темного красно-коричневого. Из него после 2—3 мин кипячения выпадает мелкий красно-коричневый осадок. Для полной коагуляции осадка достаточно кипятить 2 часа. Если замечается подбрасывание, то прибавляют несколько беззольных бумажных таблеток. Отстоявшуюся жидкость фильтруют через фильтр из бумаги ватман № 42 диаметром 7 см. Осадок в стакане промывают водой, дают отстояться и отстоявшуюся жидкость снова фильтруют. Затем сильной струей воды переносят осадок на фильтр, вытирают стенки стакана небольшим кусочком беззольной бумаги с помощью стеклянной палочки. Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель (2 мл тигля на мг образца) и прокаливают в муфеле при 650—700°. Восстанавливают в водороде, затем азоте и взвешивают в виде металла. Техника озоления и взвешивания подобна описанной выше для рутения в методике 72. [c.25]

Из всех титриметрических методов определения иридия автор рекомендует восстановление сульфатом железа (II). Во всех методах требуется в какой-то степени отделить иридий от примесей, Хотя о влиянии золота на результаты титрования в методиках не говорится, по-видимому, все восстановители осаждают этот металл. При титровании сульфатом железа (II) с предварительным выпариванием растворов с серной кислотой золото и платина выделяются в виде металлов, причем часть платины может раствориться, В этом методе особенно интересно то, что родий не мешает определению иридия. Это важное преимущество, поскольку родий и иридий часто содержатся в анализируемых материалах в сравнимых количествах. [c.100]

Электродами первого рода называют металл или неметалл, погруженный в раствор, содержащий его ионы. В качестве примера наиболее распространенного электрода первого рода следует привести серебряный электрод kglkg. Для такого электрода уравнение Нернста можно записать в виде [c.109]

Электроды, селективные к кальцию, обратимы но отношению к этому иону и реагируют па ион ка льция с высокой чувствительностью. Титруют кальцпй комплексонами с этим электродом при pH 10 [1541]. Определению не мешают щелочные металлы [1632], а также катионы аммония и анионы галогенидов, цианиды, рода-виды, ферроцианиды, нитраты, нитриты, сульфаты, хроматы, перхлораты, бикарбонаты и арсенаты. Катионы Ва, М и Zn количественно титруются вместе с кальцием. Мешают фосфаты, карбонаты, оксалаты. При pH 12 кальций можно титровать в присутствии магния [1004]. [c.73]

Химическая посуда для разложения проб. Работы по разложению проб проводят в химической посуде, изготовленной из боросиликатного стекла, фарфора, 1сварца, оксидов алюминия и других элементов, благородных металлов (платины, серебра, золота, иридия, родия), тугоплавких металлов (щ1ркония, ниобия, тантала), никеля, железа, графита, стеклоуглерода, а также некоторых видов полимерных материалов. [c.859]

Углерод способен образовывать соединения почти со всеми элементами периодической системы Д. И. Менделеева. Сам углерод (в виде простого вещества), его окислы, соли угольной кислоты, соединения угле рода с металлами (карбиды) и с серой (сероуглерод) изучает неорганическая химия. Остальные, чрезвычайно многочисленные соединения углерода (около 2 млн.),— вещества органические. Исследованием их свойств занимается органическая химия. Ноэтошу органической химией называют химию соединений углерода. [c.5]

Осаждение в виде металлов. Платиновые металлы и золото вытесняются из кислых растворов неблагородными металлами, например цинком, магнием, алюминием и др. Получающиеся при этом осадки почти всегда содержат примененный для осаждения металл в количествах, колеблющихся от следов, в случае применения магния, до значительных, как в случае применения цинка. Осадки могут быть загрязнены также и другими осаждающимися металлами, содержавшимися в анализируемом р астворе или й<е ввёденными с осадителем. Достигнуть цементацией количественного осаждения иридия практически невозможно. Кроме того, осадок металлов, содержащий жрщжв. и родий, растворяется с большим трудом. Поэтому в настоящее время способом вытеснения платиновых металлов неблагородными металлами пользуются редко, отдавая предпочтение другим более эффективным аналитическим методам. [c.412]

Определение родия. можно производить прокаливанием осадка и взвешиванием родия в виде металла после восстацовления прокаленного осадка в токе водорода и охлаждения в токе СОг. [c.119]

Одним из первых былс применено сплавление смеси металлов с KHSO4, в результате которого родий образует сульфаты, растворимые в воде, а иридий остается в виде металла [2, 17— 21]. Метод длительный и не приводит к хороще му разделению элементов. [c.228]

Восстановление металлами ( цементация ). Платина, палладий, родий, иридий и золото могут быть осаждены в виде металлов при действии на слабокислые растворы их солей цинка, магния, меди и железа [8, 39—43]. -Выделяющиеся осадки металлов почти всегда содержат примененный для осаждения металл. Они могут содержать также примеси других элементов, находившихся в растворе. Большое влияние на полноту осаждения платиновых металлов оказывает кислотность раствора чем она выше, тем больше возможность растворения выделяющегося металла. Повышение концентрации солей в растворе (хлори-стапо натрия, хлористого аммония и других) уменьшает степень извлечения платиновых металлов цементацией. [c.253]

Если родий после отделения прочих платиновых металлов имеется в виде хлористого родия, хлорородиата натрия или сернокислого родия (полученного сплавлением с кислым сернокислым калием), то рекомендуется непосредственно выделить его в виде металла. В качестве восстановителя обычно применяют металлы —цинк или магний — в мелкораздробленном виде или в опилках. Если берут магний, можно применять и слабые кислоты, как уксусную кислоту, или к слабо минеральнокислому раствору прибавлять уксуснокислого аммония (см. также гидразиновые соли, как восстановители). Металлическую губку во всех случаях промывают разбавленной кислотою, сушат и прокаливают в токе водорода. Более значительные количества родия можно выделить из чистых растворов электролитическим путем (см. Электроаналитические методы, т. И, [c.371]

Хлорирование. В том случае, если анализируемый образец находится в виде металла, часто применяется обработка хлором. Для этого мелкодисперсное вещество смешивают с 2—3 вес. ч. хлористого натрия и нагревают в кварцевой колбе в токе хлора при 650° С. В результате этой реакции родий переходит в легкорастворимую соль Маз[НЬС1б1 [3]. Однако путем однократного хлорирования не удается перевести весь родий в растворимое состояние. [c.213]

В практике вессвого анализа родий чаще всего определяют в виде металла, выделяя родий или непосредственно в металлическом состоянии или прокаливая полученное соединение в токе водорода с последующим охлаждением в атмосфере углекислого газа. [c.215]

При действии пиперидиндитиокарбамината натрия родий выделяется количественно в виде крупных оранжевых хлопьев из растворов комплексных хлоридов (pH 4—5) и нитритов при нагревании на водяной бане в течение 2—3 час. Для коагуляции осадка прибавляют метилвиолет. Отфильтрованный осадок прокаливают на воздухе и восстанавливают родий до металла в токе водорода. Ошибка определения составляет 0,73—1,83%. Чувствительность метода, [c.218]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркантобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии па раствор соли 1г(1У) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями Си2С12, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Р1 1г может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Р(1 количественно отделяется от 1г осаждением диметилглиоксимом. Отделепие НЬ от 1г достигается восстановлением родия солями Т1 (III), осаждением родия меркаптобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

Конкретные программы разработаны для автоматического определения платины, палладия и родия в серебре. Предварительными исследованиями было показано, что в случае серебряных сплавов оптимальной формой основы, удобной для термической отгонки является Ag l, который испаряется при нагревании без разложения. Температура его отгонки в электротермическом атомизаторе на несколько сот градусов ниже температуры испарения в тех же условиях основной массы платиновых металлов. Испарение же основы в виде металла (серебра) происходит при температуре, близкой к температуре испарения платины, палладия и родия, в электротермическом атомизаторе, что приводит к потерям п.чатиповых металлов, а также не позволяет применять при анализе жидкие стандартные растворы. Процесс превращения серебра в Ag l не вызывает особых затруднений 1 мг серебра может быть переведен в хлорид последовательной обработкой "НКОз и НС1 в течение 1—2 мин. В результате такой обработки и последующей сушки образец переводится в состояние мелкодисперсного порошка. Этим достигаются унификация проб, независимость от первоначальной формы и структуры образца. Платиновые металлы, находящиеся в сплаве, под действием кислот частично переходят в раствор, однако полнота растворения при нашем способе роли не играет, так как после стадии термического разложения в атомизаторе снова имеем металл. Это позволяет применить растворы хлоридов платиновых металлов в качестве стандартов. [c.118]

Из всех известных в настоящее время металлов больще половины можно О саждать на другие металлы электролитическим способом. Практически осуществляют гальваиичеекие покрытия не менее чем 10— 15 металлами, в том числе больше всего цинком, никелем, медью, хромом, оловом, кадмием, свинцом, серебром и железом. Менее распространены покрытия платиной, родием, палладием, кобальтом, марганцем , мышьяком, индием, ртутью. Покрытия такими металлами, как галлий, нио бий, вольфрам, молибден и рений, в гальванической практике широкого применения не имеют. За последнее время были о саждены электролитически такие виды металлов, как уран, плутоний, актиний, полоний, цезий, торий, а также германий. Получили значительное практическое применение различные тюирытия сплавами, в том числе сплавами олово-цинк, олово-никель, олово-свинец, никель-кобальт, золото-медь и другими. Почти все применяемые виды покрытий можно разбить по их назначению на следующие группы защитные, защитно-декоративные к специальные покрытия. [c.11]

Родий и иридий при низких концентрациях серьезно не мешают. Золото осаждается в виде металла, однако в малых кон-центтрациях его присутствие допустимо, как это видно из [c.385]

При систематическом анализе металлов платинсмвой группы сначала отделяют осмий и рутений в виде летучих четырехокисей, затем палладий, родий и иридий осаждают в виде гидратов окисей в присутствии бромата при определенной кислотности Гидролитическое осаждение родия происходит полностью при pH = 6. Для освобождения от платины гидрат окиси родия необходимо переосадить. Палладий отделяют в виде соединения с диметилглиоксимом, а затем для отделения от иридия родий осаждают в виде металла восстановлением хлоридом титана (III) в горячем сернокислом растворе. Осадок родия необходимо растворить и переосадить для отделения малых количеств иридия, который был увлечен осадком. До сих пор неизвестно, насколько пригодны такие методы отделения, если очень малые количества родия находятся в присутствии больших количеств других элементов платиновой группы. [c.405]

К раствору хлорида родия, содержащему 5—20 мг металла, приливают 5 мл 1%-ного водного раствора хлорида аммония и разбавляют водой до 50 мл. Нагревают до кипения и добавляют 3—4 мл раствора реагента, содержащего 1,5 г 2-меркаптобензоксазола или 2-меркаптибензотиазола в 100 мл ледяной уксусной кислоты. Продолжают нагревание в течение 2 час при слабом кипении, охлаждают и фильтруют через фильтр из бумаги ватман № 42 диаметром 7 см. Хорошо промывают 0,1 М уксусной кислотой, прокаливают на воздухе, восстанавливают в водороде, охлаждают в атмосфере двуокиси углерода и взвешивают в виде металла. Приемы прокаливания, восстановления и взвешивания аналогичны описанным в методике 72, [c.26]

Техника приготовления эталонов. Отвещивают свинец в больщой графитовый тигель вместе с необходимым количеством платины, палладия и родия. Навески металлов должны быть достаточно велики, чтобы свести до минимума ощибки взвешивания. Помещают графитовый тигель внутрь тигля из стекла викор объемом 30 мл и накрывают крышкой Розе с подводящей трубкой так, чтобы слабая струя водорода попадала на расплав. Нагревают тигель горелкой Мекера до тех пор, пока поверхность расплава не станет чистой и блестящей. Платиновые металлы в виде плавающих частиц видны на ней до тех пор, пока они полностью не растворятся. Дают расплаву остыть до комнатной температуры в атмосфере водорода. Закрепляют за каждым эталоном маленький трехгранный напильник, который хранят в предназначенном для него чистом маркированном ящике. Напиливают из каждого головного эталона опилки в количестве, достаточном для дальнейшего разбавления. [c.292]

Для всех платиновых металлов найдены оптимальные условия их гравиметрического определения одновременно с углеродом, водородом и другими гетероэлементами. Различия в физических свойствах этих металлов обусловили необходимость индивидуального подхода к определению каждого из них. Восстановление водородом до металла остатка, полученного в результате сожжения в контейнере, необходимо для иридия, родия и рутения. Палладий и платина выделяются в виде металла и не требуют дополнительного восстановления. Осмий взвешивают в виде оксида 0s04. Любой из металлов этой группы можно определить одновременно с галогенами (хлором, бромом или иодом) и ртутью. При одновременном присутствии хлора и серы их поглощают в гильзе с серебром при 750 °С. Привес гильзы рассчитывают как сумму масс С1 и SO4 в соотношениях, соответствующих числу атомов хлора и серы в молекуле анализируемого вещества. Соединения, включающие сочетание осмия и серы, не анализировались. [c.95]

Как можно видеть из выщеизложенного, изучение влияния давления на э. д. с. гальванических цепей может дать много интересных сведений как о термодинамических величинах, характеризующих химические реакции, протекающие в цепях, так и о фазовых переходах первого рода в металлах, солях, а также в кристаллогидратах. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология