Отбор зависящий от частоты

Балансовая теория утверждает, что естественный отбор может стабилизировать изменчивость, если существуют гетерозиготность и расщепление генов (Дарвин, придерживавшийся теории слитной наследственности, не мог этого предвидеть). Так называемый уравновешивающий отбор может быть обусловлен а) преимуществом гетерозигот — гетерозигота, обладающая превосходством WAAWaa), будет, ПО определению, способствовать сохранению гомозигот б) отбором, зависящим от частоты в этом случае приспособленность является функцией частоты генов, так что по мере возрастания частоты данного гена его приспособленность снижается и отбор начинает благоприятствовать другому гену до тех пор, пока частота последнего не возрастет и не произойдет обратное. Такая ситуация может быть создана хищником, всегда выедающим особей с более обычными генотипами. Подобное же действие может оказать выбор брачного партнера так, например, самки дрозофилы, если им предоставляется возможность выбирать брачного партнера, чаще, по-видимому, спариваются с самцами, обладающими редкими признаками в) изменениями в давлении отбора в пространстве (различным генотипам благоприятствуют условия в [c.73]

ОТБОР, ЗАВИСЯЩИЙ ОТ ЧАСТОТЫ [c.262]

Общая теория отбора, зависящего от частоты, создавалась [c.262]

Очевидным объяснением представляется отбор, зависящий от частоты. Даже при довольно простых формах частотной зависимости можно получить множество точек устойчивости и неустойчивости частоты генов. Например, возможна точка устойчивости при р = 0,55 и точка неустойчивости при р — 0,65, так что популяции с низкой исходной частотой инверсий эволюционировали бы к равновесию при р = 0,55, тогда как популяции с исходными частотами выше точки неустойчивости пришли бы к фиксации при р = 1,0. Однако поведение кривой на рис. 23,. 4 нельзя объяснить отбором, зависящим от частоты, какой бы сложной ни была эта зависимость, потому что эти [c.279]

Это явление не следует путать с отбором, зависящим от частоты . Предполагается, что приспособленности девяти генотипов постоянны. Зависимость эволюционной истории одного полиморфизма от истории другого возникает исключительно в результате их эпистатического взаимодействия при детерминации приспособленности. Для того чтобы эти два полиморфизма не зависели друг от друга, приспособленности девяти генотипов должны быть точно равны произведениям отдельных приспособленностей по двум отдельным полиморфизмам. В табл. 54 дана общая схема приспособленностей двух локусов (или инверсий), средние, или маргинальные, приспособленности Waa, Аа, Waa> Wbb и так далее — это приспособленности генотипов, усредненные по всем сочетаниям, в которых они появляются. [c.281]

Отбор, зависящий от частоты [c.131]

У насекомых и у растений селективная ценность данного гена или генотипа в ряде случаев варьирует в зависимости от его частоты. Эта ситуация известна под названием отбора, зависящего от частоты. Селективная ценность гена обычно находится в об-ратной зависимости от его частоты. Иными словами, данный ген или генотип обычно обладает более высоким селективным преимуществом, когда частота его невелика, чем при высокой частоте. Известны, однако, и такие примеры, когда низкая частота гена не выгодна в селективном отношении. [c.131]

Пример Сераеа поднимает другой вопрос, который в экологической генетике несколько замалчивается, но который составляет ядро нашей теоретической и экспериментальной проблемы. Для того чтобы балансовая гипотеза была доказана вполне удовлетворительно, необходим не только дифференцированный отбор генотипов, но и отбор такого типа, который сохранял бы генетическую изменчивость. Этому требованию отвечают только особые формы отбора. В частности, гетерозиготы должны быть более приспособленными, чем гомозиготы, или должна действовать особая форма отбора, зависящего от частоты и благоприятствующего редким генотипам, или должна существовать некая особая система временнбй и пространственной гетерогенности, чтобы стабилизировать изменчивость. [c.240]

В работе Праута показано также, что компонент приспособ-лепности, обусловленный дифференциальной фертильностью, создаст ошибочное впечатление о действии отбора, зависящего от частоты, причем будет казаться, что более редкие генотипы имеют наиболее высокую приспособленность и что в состоянии равновесия все различия в приспособленности стираются. К сожалению, многие генетики осознают смысл открытия Праута очень медленно, и, во всяком случае, одно сообщение об отборе, зависящем от частоты, основанное на этом ошибочном методе, уже опубликовано (Койима и Ярбро, 1967). [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология