также ферменты вириона

До сих пор попытки идентифицировать рецептор и объяснить природу фермента, разрушающего рецептор, у вируса гриппа С ве увенчались успехом. Было получено доказательство того, что рецептор на куриных эритроцитах для вируса гриппа С инактивируется обработкой формалином, но не окислением перйодатом [71]. Авторы наблюдали также, что вирус гриппа С способен агглютинировать эритроциты типа В большинства людей, но не эритроциты типа А. Природа вирусного рецептора и активности фермента, разрушающего рецептор, у вирионов гриппа С представляет собой наиболее нерешенные проблемы в понимании молекулярной биологии данного вируса. [c.290]

О функции нуклеокапсидных белков вируса Сендай в регуляции транскрипции известно немного. L-Белок, близкий аналог белка L VSV, имеет достаточные размеры, чтобы выполнять функцию РНК-полимеразы, и, возможно, содержит активный центр этого фермента. Нельзя исключить также наличия в нем активных центров кэпирования и метилирования. Белок Р в вирионах вируса Сендай фосфорилирован в наибольшей степени [42] и, по-видимому, является аналогом фосфопротеина NS VSV, т. е. наряду с L-белком участвует в синтезе РНК. Белок NP скорее всего не обладает каталитической активностью, но, как уже упоминалось, его способность претерпевать конформационные изменения должна в процессе считывания матрицы РНК-полимеразой облегчать растягивание спирали. [c.477]

Фагоцитоз вирионов, пораженных клеток с содержащимся в них вирусом, а также комплексов антиген — антитело хотя и завершается перевариванием, однако вирусы, особенно их нуклеиновые кислоты, более устойчивы к ферментам фагоцитов. Поэтому в отношении вирусов чаще, чем, например, в отношении бактерий, наблюдается незавершенный фагоцитоз. [c.167]

Ген дад дает начало белковым компонентам нуклео-протеинового ядра вириона. Ген env кодирует компоненты вирусной оболочки, которая захватывает также компоненты клеточной цитоплазматической мембраны. Ген pol кодирует фермент, получивший название обратной транскриптазы, который состоит из двух субъединиц. Одна из субъединиц представляет собой образующийся при процессинге фрагмент другой субъединицы. Соответственно названию фермент осуществляет превращение РНК-генома в комплементарную цепь ДНК. Он катализирует также последующие стадии при образовании двухцепочечной ДНК, обладает ДНК-полимеразной активностью, ведет себя подобно РНКазе Н (способен деградировать РНК, входящую в состав гибрида РНК—ДНК) и обладает эндонуклеазной активностью. [c.490]

Клетка-мишень обычно служит для вируса источником энергии и предшественников для синтеза вирусных компонентов, а также предоставляет весь аппарат (рибосомы, тРНК, ферменты и т. д.), необходимый для синтеза вирусных белков. На ней расположены рецепторы, необходимые для заражения, от нее вирус получает мембраны для сборки вирионов и по крайней мере один фактор, требующийся для синтеза вирусной РНК.. Имея в виду все это, мы можем говорить о пикорнавирусах как [c.222]

Морфология, химический состав, антигенная структура. Вирус натуральной оспы является самым крупным вирусом, при электронной микроскопии имеет кирпичеобразную форму с закругленными углами размером 250—400 нм (см. рис.2.10). Вирион состоит из сердцевины, имеющей форму гантели, двух боковых тел, расположенных по обе стороны от сердцевины, трехслойной наружной оболочки. Вирус содержит линейную двунитчатую ДНК, более 30 структурных белков, включая ферменты, а также липиды и углеводы. [c.255]

Геном некоторых вирусов (в частности, реовиру-сов) представлен двухцепочечной РНК, содержащей и (-1-)-, и (-)-цепи. Репликация у таких вирусов также инициируется ферментами, содержащимися в самом вирионе. Эти ферменты копируют (—)-цепь дуплекса РНК консервативным путем (т.е. исходная двухцепочечная РНК сохраняется, а новые (-ь)-цепи отделяются). Белки-репликазы, транслируемые с этих (-ь)-цецей мРНК, синтезируют затем комплементарные (—)-цепи, которые, объединяясь с (-ь)-цепями, образуют дочерние двухцепочечные РНК вируса. [c.114]

Репликация РНК-содержащих вирусов представляет собой особую проблему, так как в незараженных клетках-хозяевах нет ферментов для синтеза РНК по РНК-ма-трице. Следовательно, РНК-содержащие вирусы должны нести генетическую информацию для синтеза РНК-зависимой РНК-полимеразы (которую называют также РНК-репликазой или РНК-синтетазой) или для РНК-зависимой ДНК-полимеразы (называемой также обратной транскриптазой). РНК-содержащие вирусы удобно классифицировать в зависимости от РНК, содержащейся в вирионе, и мРНК. Но определению мРНК Представляет собой ( + ) РНК, а ком- [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология