ЛАК-клетки Нормальные клетки-киллеры

IК элементам системы врожденного иммунитета у позвоночных относятся нормальные клетки-киллеры (НК), фагоциты, белки комплемента и иммунорегуляторные цитокины. [c.275]

У большинства позвоночных присутствуют нормальные клетки-киллеры (НК) [c.291]

Определенная субпопуляция Т-лимфоцитов, узнав чужой антиген на поверхности любых клеток, активируется. Получив в ходе реагирования все необходимые вспомогательные факторы (ИЛ2, ИЛ1, у-интерферон, факторы дифференцировки и т.д.), клетки становятся зрелыми убийцами. Они готовы расправиться с любой клеткой, лишь бы образовался прочный контакт с нею. Именно в этом механизме особенно отчетливо проявляется смысл двойного узнавания Т-клетками антигена в сочетании со своим белком МНС на мембране клетки-мишени процесс убийства строго локализован на поверхности клетки-мишени. Механизм точного и жестко ограниченного срабатывания клетки-киллера на сочетание мембранных структур клетки-мишени предотвращает ошибочный лизис нормальных клеток как путем контакта, так и через выделение в среду литических продуктов. [c.77]

Нормальные (естественные) клетки-киллеры [c.27]

Выделение цитокинов нормальными киллерами (НК-клетками) НК-клетки мыши, стимулированные ИЛ-12 или ФНО, могут выделять у-интерферон (ИФу), который в свою очередь способен активировать макрофаги. Благодаря действию этого Т-независимого механизма мыши с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (нарушение созревания лимфоцитов) неожиданно про- [c.320]

Механизмы, направляющие дифференцировку Т-клеток в зависимости от иммунологической ситуации, пока недостаточно понятны. Однако ряд экспериментальных данных позволяет представить следующую картину. Макрофаги, захватившие бактерии или вирусы, начинают продукцию интерлейкина-12, для которого клеткой-мишенью являются наивные Т-клетки. При этом стимулированные макрофагами нормальные киллеры секретируют интерферон-у. Оба цитокина при совместном действии на наивные Т-клетки определяют их развитие в сторону образования D4 Т-клеток воспаления. В то же щ>емя наивные Т-клетки, стимулированные интерлейкином-4, дифференцируются в хелперные D4 Т-клетки. Источником интерлейкина-4 могут быть базофилы и туч-15 227 [c.227]

Нормальные киллеры лизируют клетки организма, инфицированные вирусами [c.308]

Все клетки гемопоэтического происхождения образуются из плюри-потентных стволовых клеток, дающих начало клеткам двух основных направлений кроветворения лимфоидного и миелоидного. В зависимости от микроокружения клетка-предшественник лимфоидного ряда может дифференцироваться либо в Т-, либо в В-клетку. У млекопитающих Т-клетки созревают в тимусе, тогда как В-клетки развиваются сначала в печени плода, а после рождения - в костном мозге. Точное происхождение отдельных видов антигенпрезентирую-щих клеток (АПК) остается пока неизвестным, хотя в общем все они образуются из гемопоэтиче-ских стволовых клеток. Нормальные клетки-киллеры (НК) происходят, вероятно, из общих предшественников лимфоидных клеток, созревающих в печени плода, а после рождения в костном мозге. Предшественники клеток миелоидного ряда дифференцируются в зрелые (коммитированные) клетки, изображенные слева. Эозинофилы, нейтрофилы и базофилы объединены под групповым названием гранулоциты. [c.18]

Нормальная клетка-киллер (НК) атакует клетку-мишень (М). X 4500. (Фото любезно предоставлено д-ром G. Aran ia и Malorni. Рим.) [c.28]

Лимфоциты третьей популяции, не экспрессирующие антигенсвязывающих рецепторов, названы нормальными (естественными) клетками-киллерами (НК). Они происходят из предшественников лимфоидных клеток в костном мозге и функционально отличаются от Т- и В-клеток своей способностью лизировать in vitro клетки определенных опухолевых линий (но не свежеудаленных опухолей) без предварительной иммунизации. Морфологически это большие зернистые (гранулярные) лимфоциты (БГЛ) (см. ниже). [c.19]

Иммунный ответ против Т. ruzi зависит не только от Т-лимфоцитов D4 и DS ", но и от нормальных клеток-киллеров (НК) и продукции антител то же характерно и для иммунного ответа против Т. gondii. В эксперименте Т-клетки DS обеспечивают защитный ответ у мыщей. [c.344]

Нормальные Нормальные киллеры (англ killer), или клетки-убийцы, — это киллеры большие лимфоциты с относительно рыхлым почковидным крупным ддром и обильной цитоплазмой (рис. 4), в которой [c.13]

Заканчивая эту главу, отметим, что мы здесь подходили к проблеме противоопухолевой защиты только с точки зрения действия специфических иммунных сил. Из исследования моделей как будто бы следует, что против, спонтанных, слабоантигенных опухолей практически нет иммунной защиты. Однако сравнительно редкб наблюдаемое развитие неоплазмы указывает на то, что система надзора должна существовать. И действительно, в последние годы большие надежды в этом плане возлагаются на естественную резистентность , связанную с противоопухолевым действием так называемых натуральных киллеров (НК) [33]. Эти клетки, в отличие от специфически действующих Т-лимфоцитов, поражают раковые клетки всевозможной специфичности. Клетки НК пред-существуют в организме в больших количествах (I—2% всех лимфоцитов), поэтому лизис ими опухолевых клеток начинается сразу же, без латентного периода, тогда как для развития популяции Т-киллеров нужны дни и даже недели. К сожалению, возможность-этой системы защиты ограничена, она действует только против малых опухолей. При больших количествах опухолевых клеток начинается противоположная реакция — инактивация и даже лизис НК-клеток опухолевыми [34, 35]. Тем не менее, роль НК в организме значительна именно в смысле противоопухолевого надзора. Самое существенное при этом — способность НК узнавать опухолевые клетки независимо от их антигенности. По-видимому, в основе процесса узнавания клетки-мишени для НК лежит реакция на изменение свойств клеточной мембраны. В следующей главе мы как раз и будем обсуждать свойства мембран злокачественных клеток, отличающие их от нормальных. [c.138]

Клетки, названные нормальными киллерами (НК), составляют до 15% лимфоцитов крови они не экспрессируют ни Т-клеточных, ни В-клеточ-ных антигенсвязывающих рецепторов. [c.27]

Нормальные киллеры распознают клетки, у которых отсутствует экспрессия молекул МНС класса I. Кроме отрицательного, НК-клеткам свойственно и положительное распознавание своих мишеней с помощью рецепторов к различным лигандам. Например, благодаря F -рецепторам ( D 16) они способны связывать антитела, образовавшие иммунные комплексы с антигенами на поверхности клеток-мишеней, — так называемая антителозависимая клеточная цитотоксичность (АЗКЦ), или киллерная (К) клеточная активность. [c.179]

Как установлено, в подобных смешанных культурах возможна стимуляция Тх-клеток D4 , в результате которой они пролиферируют и выделяют эффекторные цитокины. В тех же культурах образуются Тц-клетки DS" их цитотоксическую активность можно определить в тесте с высвобождением Сг (см. рис. 29.26). Тц-клетки могут быть также получены при культивировании лимфоцитов в присутствии ИЛ-2 для увеличения популяции эффекторных клеток, образовавшихся in vivo. Активность Тц-клеток следует отличать от активности нормальных киллеров (НК) для их дифференциации возросшую популяцию лимфоцитов исследуют с использованием соответствующих стандартных культур. [c.383]

Механизмы Бсгественная противоопухолевая защита обусломивается рожденного в основном,нормальными киллерами, которые разрушают иммунитета злокачественные клетки при контакте с ними. Фагоцитарная [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология