Клетки сигнал

Важная проблема, которая стоит перед всеми электрическими рыбами,— проблема синхронизации, т. е. проблема вызова одновременного возбуждения всех клеток, образующих электрический орган. Она решается прежде всего с помощью ЭС. Нейроны разных уровней, управляющие электрическим органом, связаны между собой ЭС и поэтому разряжаются практически одновременно, У электрических рыб обнаружены рефлекторные цепи, которые ведут к возбуждению электрического органа в этих цепях осуществляется последовательная передача сигналов между тремя типами нейронов, причем сигналы передаются только через ЭС. Однако одновременного возбуждения нейронов, действующих на клетки электрического органа, еще не достаточно для одновременного возбуждения самих этих клеток, так как сотни и тысячи клеток столбиков расположены на разных расстояниях от нейронов. Аксоны этих нейронов имеют разную скорость проведения к более удаленным клеткам сигнал идет с большей скоростью. [c.251]

Рис. 12-46. Этапы преобразования сигнала при хемотаксисе у бактерий. Химические аттрактанты связываются с хемотаксическими рецепторами типа 1 или 2 в плазматической мембране или с периплазматическими субстрат-связывающими белками, которые затем присоединяются к хемотаксическим рецепторам типа 3 или 4. Это приводит к активации рецепторов, и они передают внутрь клетки сигнал, заставляющий мотор жгутика вращаться против часовой стрелки в результате кувыркание подавляется и периоды прямолинейного движения становятся более длительными. Аттрактанты проникают в периплазматическое пространство снаружи через широкие каналы во внешней мембране

УЧАСТИЕ ЛИПИДОВ В РЕЦЕПЦИИ И ПЕРЕДАЧЕ ВНУТРЬ КЛЕТКИ СИГНАЛА [c.110]

Открытие циклических нуклеотидов, а затем установление механизмов их участия в передаче сигнала снаружи клетки на внутриклеточные структуры было сделано Сазерлендом при изучении процесса регуляции адреналином и глюкагоном гликогенфосфорилазы в печени. На рис. 16 показана последовательность реакций, приводящих к переходу этого фермента из низкоактивной формы фосфорилазы Ъ в активную форму — фосфорилазу а. Гормон взаимодействует со специфическим рецептором на наружной поверхности клетки. Сигнал об этом взаимодействии передается на внутреннюю [c.44]

Поверхности одной и той же мембраны различаются по составу липидов, белков и углеводов (поперечная асимметрия). Например, в плазматической мембране эритроцитов в наружном монослое двойного липидного слоя преобладают фосфатидилхолины, а во внутреннем — фосфатидилэтаноламины и фосфатидилсерины. Углеводные части гликолипидов и гликопротеинов выходят на наружную поверхность, иногда образуя сплошное покрытие клетки, так называемый глико-каликс на внутренней поверхности углеводы отсутствуют. Белки, являющиеся рецепторами гормонов и других внешних сигнальных молекул, располагаются на наружной поверхности плазматической мембраны, а внутрь клетки сигнал передается при участии белков внутренней поверхности мембраны. [c.205]

Итак, от клетки к клетке сигнал передается через контакт терминаль — дендрит или терминаль — тело клетки . Этот контакт и называется синапсом. Термин синапс был введен в физиологию знаменитым английским ученым Ч. Шеррингтоном, [c.155]

Каким образом сигналы передаются от активированных рецепторов клеточной поверхности внутрь клетки при стимуляции В- или Т-клеток антигеном или интерлейкинами В отношении рецепторов для интерлейкинов ответ неизвестен. Однако есть веские данные в пользу того, что аптигеппые рецепторы и на В-, и на Т-клетках подают клетке сигнал, активируя инозитолфосфолипидпый путь, который был рассмотрен в гл. 12 (разд. 12.3.9). [c.275]

Шсле возникновения рецепторного потенциала в зрительной клетке в последующие события вовлекается пре-синаптическая область палочек и колбочек и контактирующие с ними отростки горизонтальных и биполярных нервных клеток. На эти нервные клетки сигнал передается с помощью медиатора ацетилхолина. В свою очередь биполярные клетки образуют синаптические связи с амакриновыми и ганглиозными клетками. Прямой афферентный путь сформирован из фоторецепторной биполярной и ганглиозной клеток. Горизонтальные и амакрино-вые нервные клетки обеспечивают коллатеральное, ре зервное взаимодействие. На уровне нервных клеток и их волокон зрительный сигнал передается с помощью электрического потенциала действия спайка, а в местах вторичных синапсов — с помощью ацетилхолина. [c.145]

Изложенные взаимосвязи измеиеии в различных процессах формируют второй внутриклеточный порочны круг, сохраняющий, так же как и первы11 круг, ускоренное клеточное деление и в случае снятия внешнего для клетки сигнала стимуляции пролиферативной активности. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология